Осернение азинов

Прибавление солей меди при осернении азинов сдвигает оттенки красителей в сторону красного цвета и повышает прочность красителей. [c.320]

Некоторые коричневые и красновато-коричневые сернистые красители получают не из самих азинов, а из соединений, которые могут образовать их в процессе осернения. [c.218]

Так, по-видимому, при осернении 2,4-динитро-4 -оксидифениламина в процессе производства Сернистого темно-коричневого Ж первоначально образуется соединение, аналогичное азину, из которого получают Сернистый бордо С (см. стр. 215) [c.218]

Можно предположить, что образование азина является одной из первых стадий осернения и более простых соединений, например 2,4-динитротолуола в процессе производства Сернистого коричневого Ж [c.218]

Красные сернистые красители и красители цвета бордо получаются осернением красных азиновых красителей (см. стр. 269). Вероятно, при этом в молекулах, получаемых из азинов сернистых красителей, сохраняется азиновое кольцо. [c.304]

Например, сернистый бордо С образуется при осернении полисульфидом натрия азина, полученного из ж-толуилен-диамина и п-аминофенола (см. стр. 319). [c.320]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Сернистыми называют красители, получаемые нагреванием с серой или полисульфидом натрия различных органических соединений ароматических моно- и диаминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов, азинов и др. Этот процесс называется осернением. [c.423]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Сафранол (XIV), который может быть получен конденсацией -нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В (MLB I 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые (К) ( I 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. 5 [c.1228]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

Осернением того же азина варкой с меньшим количеством полисульфида (4,58 моль на моль азина), содержащего меньше серы (Na2S4), с добавкой медного купороса в течение 10—12 ч при 115—118 С получают краситель, окрашивающий хлопок и вискозное волокно в красновато-коричневый цвет, — Сернистый коричневый К. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология