Диаминобензол, получение

Этим методом был получен ряд аминосоединений, в том числе анилин, о-толуидин, п-толуидин, 1,3 и 1,2-диаминобензолы, 2,4-диаминотолуол, [c.281]

Целевые соединения бром-, хлор-1,4-диаминобензолы находят применение в качестве полупродуктов для получения органических красителей, жидкокристаллических систем, высокомолекулярных органических полиамидов 2,6-дибром-, 2,6-дихлор-1,4-диаминобен-золы перспективны как антиоксиданты, стабилизаторы и антипирены для различных полимерных материалов. [c.56]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Синтез 2-фенил-5-сткрил-6-аминоиндолина (XXVI) кипячением 1,3-дисти-рил-4,6-диаминобензола (XXV) с этиловым спиртом и пикриновой кислотой представляет другой интересный метод получения индолина [414]. [c.90]

Избирательное восстановле 1ие одной из двух эквивалентных нитрогрупп 1,3-динитро-4,6-диаминобензола было проведено [7] при кипячении 22,5 г соединения с орапжево-красиым прозрачным раствором полисульфида натрия, полученным нагреванием 30 г нона-/Ч H.,N, / H2 [c.243]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с Мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 60 мл воды, 16 г тонких железных стружек, 0,8 мл конц. НС1, смесь нагревают до кипения и выдерживают 10 мин при интенсивном перемешивании. Загружают 80 % ранее полученной натриевой соли 2,4-динитро-бензолсульфокислоты(УП) по a 1 г. Реакционная масса должна постоянно кипеть и интенсивно перемешиваться. Следующую порцию натриевой соли 2,4-диннтробензолсульфокислоты загружают после получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. Продолжительность восстановления 40—60 мин. Образуется светло-коричневый раствор. Затем к кипящей реакционной массе небольшими порциями загружают 0,4 К агСОз до отчетливой щелочной реакции по ЛБ и кипятят 5 мин. Реакционную массу профильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера, установленной в бане с теплой (50—60°С) водой, осадок отбрасывают. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку на 300 мл, установленную на электроплитке упаривают до 20 мл. Затем загружают 4 г Na l и добавляют по каплям 4 мл 27,5 %-ного раствора НС1 до кислой реакции по БК, 2,4-диаминобензол-1-сульфокислота в осадке. Суспензию выдерживают в термостате при 70—75 °С 24 ч. Затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают 50 мл воды, отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при комнатной температуре. [c.203]

Растворяют в 200 мл воды при 60 °С с добавлением раствора соды при pH 6 19 г 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты. К полученному раствору прибавляют при 60 °С 25 г 4,5-дихлор-2-метил-сульфонил-6-метилпиримидина, поддерживая pH реакционной смеси около 5—6 постепенным приливанием 20%-го раствора соды. По окончании конденсации продукт реакции осаждают 60 г хлорида натрия и выделяют в виде бледно-желтой пасты, которую растворяют в 400 мл воды при 40 °С, обрабатывают небольшим количеством активного угля и кизельгура, фильтруют, охлаждают фильтрат до 10—15 °С добавлением льда и приливают диазосоединение, полученное из 38,3 г 2-нафтиламин-4,6,8-трисульфокис-лоты и разбавленное 450 мл воды, и 140 мл 20%-го ацетата натрия. Азосочетание проходит быстро и полностью при pH 4 и через 15 мин выкристаллизовывается краситель Ь1У. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают оранжевый порошок, в воде образующий желтые растворы. Окраширает хлопок в красновато-желтые тона. [c.180]

Метод восстановления приблизительно такой же, что и для нитропарафинов. Если амин представляет собой жидкость, например о- или J i-тoлyидин, то его выделяют так же, как жирные амины, которые кипят при температуре выше 100°. В том случае, если желательно получить более чистый продукт, щелочную смесь перегоняют так же, как в случае аминов, температура кипения которых ниже 100°. Если ароматический амин представляет собой твердое вещество, например диаминобензол или диаминотолуол, то полученную твердую соль амина осторожно нейтрализуют в микропробирке заранее вычисленным количеством раствора едкого натра. Далее амин отделяют центрифугированием и перекристаллизовывают из бензола. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология