Трн бути л карбинол, получение

При получении 2-метилбутанола-1 из бромистого втор-бутилмагния и параформа побочно образуются (выделение после гидролиза реакционной смеси) метиловый спирт и ди-егор-бутил-карбинол. Объясните этот факт. [c.168]

Нормальный амиловый спирт, или бутил-карбинол был получен восстановлением валерьяновой кислоты, СбН Од. Строение его доказывается синтезом, исходя из бромгидрина нормального бутилового спирта. При действии магния получается магний-бром-бутил. Последний с муравьиным альдегидом образует в конечном счете бутил-карбинол. При окислении он дает валерьяновый альдегид и валерьяновую кислоту, из которых, в свою очередь, восстановлением может быть получен. [c.123]

При применении в качестве эпоксидирующего агента трет-бу-тилгидроперекиси исходным сырьем являются пропилен и изобутан, а конечными продуктами — окись пропилена и трет-бутил-карбинол или 2-метилпропен. С гидроперекисью этилбензола получаются окись пропилена и стирол. Процесс окисления пропилена гидроперекисью этилбензола в присутствии катализаторов с целью получения окиси пропилена и стирола запатентован фирмой Hal on (США). [c.292]

Интересные результаты были получены при использовании упористого ацетила в присутствии 2пС12 (14). Из этил-(а-тетрагидрофурил-карбинола таким образом был получен с выходом 95% 1-хлор-4,5-диацетоксигептан, из бутил-(а-тетрагидрофурил) карбинола — с 94-проц. выходом 1-хлор-4,5-диацетоксинонан. Полученные этим путем хлор-диацетаты могут быть далее с 70-проц. выходом превращены в триацетаты соответствующих триолов при нагревании с уксусным ангидридом, или с более высоким выходом при нагревании с ацетатом калия при 160°. Омыление триацетатов легко происходит при обработке едким баритом или при кипячении с раствором НС1 в метиловом спирте выход триолов при этом составлял до 95%. [c.195]

Получение третичнобутилизопропилкарбинола [100]. К 144 г свежей стружки магния в 3-литровой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой добавлены кристаллик иода и 20—25 раствора 555 г хлористого третичного бутила в 750 жл эфира. Тотчас после начала реакции пущена мешалка, введено 300 мл эфира и через капельную воронку 750 мл остального раствора хлорида таким темпом, чтобы эфир слегка кипел. Остаток раствора хлорида разведен 450 мл эфира и тоже введен в колбу. Затем раствор нагрет на водяной бане. По данным титрования, выход магнийорганического соединения 85%. По охлаждении до —15° С медленно введен раствор 327 г изомасляного альдегида в равном объеме эфира. Смесь нагрета при перемешивании в течение 3 час. и разложена раствором хлористого аммония. Продукт реакции состоял из искомого карбинола (т. кип. 148—150° С/740 мм выход 35%), изобутилового спирта (35%) и примеси твердых веш,еств. [c.101]

Реакция эта, проходящая с превосходными выходами (70—80%), имеет то преимущество, что дает возможность, исходя из одного угольного эфира, приготовить всевозможные спирты типа R3 OH, в том числе и такие, для получения которых требовался бы какой-либо малодоступный кетон или сложный эфир. Таким путем были, например, получены триэтил-карбинол [117], три- -пропил-, три-к-бутил-, три- -амил-, три-н-гептил-карбинолы [117, 118], три- -циклогексилфенилкарбинол [119], три-ж-толилкарбинол [119]. [c.199]

Тип систем, которые изучаются в этой работе, принципиально отличается от типа солевых систем, изученных Катцином, так как неорганическая часть экстрагируемого соединения представляет собой комплексную хлоркислоту, которая едва ли обладает ковалентной формой [13] в лучшем случае она может экстрагироваться как ионная пара или мультиплет. Тем не менее максимумы, возникающие прй экстракции, можно было бы объяснить по существу так же, как Катцин предложил объяснять максимумы в теплотах растворения хлорида кобальта в смесях ацетона с гр< г-бутило Вым спиртом. Однако, если рассматривать данные по разбавлению диизопропилкарбинола и диизопропилкетона инертными растворителями, это объяснение окажется менее приемлемым. Если принять, что методика разбавления приводит к приемлемому указанию о числе молекул растворителя в экстрагируемом комплексе, то полученные данные указывают на участие 5 молекул кетона и 3 молекул карбинола [И —13]. Кроме того, прибавление кетона к карбинолу повышает экстрагируемость, и в широком интервале составов смесь экстрагирует лучше, чем чистый карбинол или кетон. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология