Дитиофосфорная кислота, эфиры Диалкилдитиофосфаты

Необходимые для синтеза смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты 0,0-диалкилдитиофосфаты с хорошим выходом образуются при взаимодействии пентасульфида фосфора со спиртами [70] [c.450]

По имеющимся данным [19] (табл. 135), бариевые соли диалкилдитиофосфатов (ДФ-1 и ДФ-12) ЯВЛЯЮТСЯ более эффективными деэмульгаторами, чем соответствующие соединения цинка (ДФ-5, ДФ-9). Учитывая также повышенную деэмульгирующую способность бариевых солей эфиров дитиофосфорной кислоты по сравнению с диалкил-дитиофосфатами кальция и никеля [20], можно полагать, что барий является одним из основных носителей деэмульгирующих свойств присадок данного строения. [c.314]

Моющие свойства диалкилдитиофосфатов не зависят от присутствия в них атомов серы, так как бариевая соль ди-к-октадецилового эфпра фосфорной кислоты (№ 13) обладает даже несколько большей активностью, чем соответствующая соль эфира дитиофосфорной кислоты (№ 4). [c.214]

Диалкилдитиофосфаты (неполные эфиры дитиофосфорной кислоты) получают, как правило, реакцией пятисернистого фосфора с органическими соединениями, имеющими подвижный водород, т. е. со спиртами и фенолами [158] [c.131]

В поисках более термоустойчивых соединений, чем диалкилдитиофосфаты цинка, но не уступающих им по эффективности действия, и равных по термоустойчнвости диарилдитиофосфатам цинка, но более эффективных антиокислительных присадок, за рубежом много внимания уделяют исследованию модифицированных дитиофосфатов цинка. К перспективным соединениям этого типа можно отнести дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен на пространственно затрудненные фенолы [28], арил-производные продуктов реакции эфиров дитиофосфорной кислоты с соединениями бора [29, 30], аддукты дифенилдитиофосфорной [c.161]

Они получаются при взаимодействии диалкилдитиофосфатов металлов с эпоксисоединепиями (оксидами олефинов, эпоксиалки-ленкарбоновыми кислотами и оксидом стирола). Взаимодействием диалкилдитиофосфатов с оксидом пропилена синтезированы следующие эфиры дитиофосфорной кислоты [21, с. 34] [c.47]

При реакции диэтилртути с бис (диалкокситиофосфорил) дисульфидами получены эфиры дитиофосфорной кислоты и 5-ал-килмеркур-0,0 Диалкилдитиофосфаты [52 ция протекает при продолжительном наг [c.196]

Технология получения присадок типа диалкилдитиофосфатов относительно проста. Она включает две основные реакции получение кислых эфиров дпалкилдитиофосфорпой кислоты взаимодействием спиртов с пятисернистым фосфором и получение соответствующих им солей бария или цинка. Вместе с тем при технологическом оформлении процесса необходимо было учитывать и обстоятельства, осложняющие производство диалкилдитиофосфоров (применение пятисернистого фосфора получение кислого эфира дитиофосфорной кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой необходимость применения легкого углеводородного растворителя). Как уже указывалось, присадка ДФ-1 является сильным пептизатором и стабилизует суспензии, образующиеся в углеводородных средах. Это свойство присадки проявляется и в самом производстве, что [c.387]

Для термостабилизации сополимеров и полимеров акрилонитрила применяют диалкилдитиофосфаты цинка [481] и их смеси с сульфоксилатами металлов (см. гл. III.7.2) и кислотами [536], а также другие производные дитиофосфорной кислоты [2509]. Диалкилтиофосфаты металлов, главным образом цинка, действуют как термостабилизаторы для полиоксиметилена [1442]. Также применяют производные сульфоиминов фосфорной кислоты типа триметилового эфира бензолсульфоимина фосфорной кислоты (VII) [1337, 2386, 2911] [c.301]

Соответствующие дитиофосфаты легко получают при взаимодействии 0,0-диалкилдитиофосфатов щелочных металлов или аммония с эфирами монохлоруксусной кислоты или другими к-га-лоидозамещенными кислотами . В литературе описаны различные эфиры тио- и дитиофосфорных кислот такого строения, в том числе с ацетиленовыми радикалами в ацетатной группе . Для применения в качестве инсектицидов и акарицидов предложены также непредельные соединения , производные тиолуксус-ной кислоты и эфироамиды кислот фосфора . [c.30]

В табл. 1 указаны некоторые из сиитозироваиньсх фосфорорганических соединений. Большая часть этих соединений относится к диалкилдитиофосфатам металлов — солям кислых эфиров дитиофосфорной кислоты (№1 — 10, табл. 1) другие соединения (№11 — 13) были синтезированы, чтобы получить дополнительный материал для выяснения влияния строения диалкилдитиофосфатов на их активность. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология