Реакция с пятисернистым фосфором

Было обнаружено и подтверждено специальными опытами, что в некоторых образцах присадок присутствуют соли смешанного строения, кислотный остаток которых содержит два различных углеводородных радикала при одном атоме фосфора. Кислоты такого строения могут получаться при проведении реакции пятисернистого фосфора со смесью спиртов. [c.205]

Конденсацией промышленного алкилфенола с формальдегидом и дальнейшей обработкой продуктов реакции пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария. [c.35]

На основе продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом селективной очистки остаточных масел разработана новая противоизносная присадка ЭФО [7 ] для трансмиссионных масел, обладающая также анти-окислительным и депрессорным действием. [c.62]

П и щ е м у к а П. С., К вопросу о реакциях пятисернистого фосфора в связи с двухатомной серой и селеном., Диссертация, Харьков, 4915. [c.128]

Значительная часть присадок, содержащих серу и фосфор, является производными эфиров дитиофосфорных кислот в основе получения этих эфиров лежат реакции пятисернистого фосфора со спиртами, алкилфенолами, аминами, кислотами, т. е. с соединениями, содержащими активный атом водорода. Реакция пятисернистого фосфора со спиртами известна давно но состав полученных продуктов установлен сравнительно недавно [c.41]

В качестве противоизносных присадок запатентованы многочисленные соединения, содержащие серу и фосфор и полученные реакцией пятисернистого фосфора с различными олефинами (и их полимерами), ацетиленовыми углеводородами и т. д. . [c.118]

На основе продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом от селективной очистки остаточных масел синтезирована присадка ЭФО. Для ее получения обогащенный ароматическими углеводородами экстракт (средний мол. вес 500—600) обрабатывают пятисернистым фосфором при 160—170°С, а затем подвергают реакционную смесь алкоголизу изобутиловым или изопропиловым спиртом. Полученный продукт нейтрализуют окисью цинка и гидроокисью бария в растворе масла, после чего фильтруют через отбеливающую землю. Первая стадия — реакция между ароматическими углеводородами и пятисернистым фосфором протекает предположительно так [c.118]

Нейтрализованный гидроокисью калия продукт реакции пятисернистого фосфора с полиолефином, [c.218]

Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. Эта реакция имеет препаративное значение для получения нитрилов высших жирных кислот, так как нитрилы низших кислот легче получаются по другому методу. Для дегидратации амидов применяют пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор, хлористый тионил. Амид нагревают с пятиокисью фосфора, одновременно отгоняя образующийся нитрил в вакууме . [c.699]

Присадка 2. Получена с использованием тех же спиртов, но синтез кислот осуществляли реакцией пятисернистого фосфора с эквимолекулярной смесью спиртов. [c.205]

В присадках 2 и 4 вследствие возможного образования (при реакции пятисернистого фосфора со смесью спиртов) кислот с различными алкок-сигруппами возможно присутствие шести солей различного строения [c.206]

Значительное число присадок типа детергентов и диспергаторов получают в настоящее время на основе нейтрализованных продуктов реакции пятисернистого фосфора и полимеров изобутилена или пропилена с молекулярным весом 500—1500 [10]. [c.63]

Одновременное присутствие в присадке цинка и бария улучшает ее антиокислительные свойства и термическую стабильность и уменьшает коррозионность в отношении меди. Это видно из табл. 4, в которой все присадки получены из одного и того же кислого продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом и изобутиловым спиртом. [c.65]

Нейтрализованные продукты реакции пятисернистого фосфора с экстрактом и изобутиловым спиртом после разбавления маслом ИС-12 [c.65]

Для синтеза с пятисернистым фосфором используются также терпены [154. При реакции пятисернистого фосфора с терпенами их двойные связи разрываются и образуются высокомолекулярные соединения, в которых чередуются группировки С—Р—S и С—S—Р. Такие продукты плохо растворимы в нефтяных маслах [155]. Тем не менее, запатентовано [156] применение в качестве противоизносных присадок солей, полученных путем нейтрализации щелочами продуктов реакции терпенов с пятисернистым фосфором. [c.129]

Диалкилдитиофосфаты (неполные эфиры дитиофосфорной кислоты) получают, как правило, реакцией пятисернистого фосфора с органическими соединениями, имеющими подвижный водород, т. е. со спиртами и фенолами [158] [c.131]

Отделение от раствора продуктов реакции фосфирования механических примесей, непрореагировавшего пятисернистого фосфора и смол путем фильтрования или отстоя. [c.385]

Техника безопасности. В производстве фосфорной присадки используют такие токсичные и взрывоопасные вещества, как пятисернистый фосфор, изобутиловый и бутиловый спирты. В результате реакции получается токсичный газ — сероводород. Поэтому на установке принимаются следующие меры для обеспечения нормальных условий труда [c.388]

Кислый продукт реакции пятисернистого фосфора с полибуте-ном после нейтрализации едким кали (см. присадки-ингибиторы) имеет детергентные свойства, и в некоторых типах минеральных масел может быть даже более эффективным детергентом, чем про-тивоокислительным и противокоррозийным ингибитором. В большинстве случаев, однако, в качестве ингибиторов и детергентов применяют различные присадки вполне определенного типа, а в тех случаях, когда требуется получить стабилизацию и детергентный эффект, обычно применяют две присадки [38] пли более. Типичные комбинации ингибирующих и детергентных присадок, применяемые в моторных маслах, предназначенных для работы в тяжелых условиях, приведены в табл. 47. [c.184]

Черную маслянистую жидкость с силыным запахом фильтруют, серый остаток (не вошедший в реакцию пятисернистый фосфор, сера и др.) выбрасывают. К фильтрату прибавляют двойное по объему количество воды, энергично перемешивают, оставляют для расслаивания, отделяют несколько мутный водный слой. Последний центрифугируют и фильтруют через бумажный фильтр. [c.172]

Следует отметить, что в этой реакции атом Р присоединяется не к двойной связи за счет ее разрыва, а замещает Н у соседнего атома С. Наши наблюдения о реакции пятисернистого фосфора с терпенами показывают, однако, что в полученных продуктах реакции иепредельность, определяемая бромным числом, отсутствует. [c.299]

Один из продуктов реакции пятисернистого фосфора с дипонтеновой фракцией скипидара, названный нами фостеном и содержащий [c.299]

Реакции пятисернистого фосфора проводят раздельно с изобу-танолом и 2-этилгексанолом, получая отдельно диизобутилдитио-фосфорную кислоту и ди-(2-этилгексил)-дитиофосфорную кислоту, и затем нейтрализуют окисью цинка смесь обеих кислот. Пя-тисерннстый фосфор добавляют при перемешивании к спирту, взятому с 5%-ным избытком против теоретического количества, в течение 30 мин. при температуре от 55 до 85° в зависимости от молекулярного веса спирта. Для более низкомолекулярного спирта устанавливают более низкую температуру. После добавления пятисернистого фосфора реакционную смесь нагревают 1 час при 75—100°, добавляют часть минерального масла-разбавителя, фильтруют, добавляют другую часть минерального масла и вводят ири температуре около 20° окись цинка с 20%-ным избытком, ири этом смесь саморазогревается до около 50°. Смесь перемешивают 4 часа, затем из нее удаляют избыто окиси цинка центрифугированием п испаряют воду ири 60—75°/10 — 15 мм. Присадка ДФ-11 имеет вид светло-желтой прозрачной жидкости. [c.163]

Состав продуктов реакции пятисернистого фосфора с терпенами, несмотря на их широкое применение, до настоящего времени достаточно не изучен. Косоланов [497] полагает, что в результате реакции пятисернистого фосфора с терпеном образуется смесь продуктов, в числе которых имеются тиофосфиновые кисло R2P(S)SH и RP(S)(SH)2 (R — радикал терпена) и тиофос-форные эфиры (RS)aPS и RSPS2. Равикович и Ладыженская [495] рассмотрели химизм взаимодействия пятисернистого фосфора и терпена. [c.171]

В поисках новых присадок В. И. Исагулянц с сотр. ° проводили реакцию пятисернистого фосфора (фосфоросернение) с алкилфенолами или дисульфидами алкилфенолов синтезированные диалкил-арилдитиофосфорные кислоты дальнейшим омылением гидроокисями металлов превращали в соответствующие соли [c.44]

Еще в 70-х годах прошлого столетия было установлено, что пятисернистын фосфор энергично взаимодействует с различными терпенами без выделения или со слабым выделением сероводорода (в зависимости от природы непредельных соединений и условий реакции), образуя кислые продукты, содержащие фосфор и серу. Химический состав этих веществ не был определен. При дальнейших исследованиях реакций пятисернистого фосфора с различными непредельными соединениями (циклогексеном , терпенами ненасыщенными спиртами) не удалось точно установить механизм процесса. Выяснилось только, что реакция протекает неоднозначно и сильно зависит от условий. Поэтому в книге не приведен обзор литературы, но подробно разобрацы работы автора, посвященные исследованию этой реакции. [c.45]

Еще один тип противоизносной присадки, содержащей серу и фосфор, был получен конденсацией технического алкилфенола с формальдегидом в щелочной среде и дальнейшей обработкой продукта реакции пятисернистым фосфором и гидроокисью бария — присадка ИНХП-32, содержащая 4,5% серы и 2,5% фосфора (зольность 15%). Эта присадка в смеси с маслом МК-22 была испытана в лабораторных и производственных условиях. Предварительные испытания на четырехшариковой машине трения и стендовые испытания на машине ЛТТО показали, что 6% присадки ИНХП-32 в [c.119]

Присадка, содержащая азот, серу и фосфор и оказывающая противоизносное и противозадирное действие, синтезирована реакцией пятисернистого фосфора с диоксидифениловым соединением и последующей обработкой продукта алифатическим или ароматическим моно- или полиамином. [c.127]

Из фосфорпроизводных в качестве антиокислителей были использованы некоторые эфиры фосфористой кислоты — фосфиты. При добавлении к белым маслам 0,01—0,05% трибутилфосфита или три-фенилфосфита наблюдается заметное уменьшение накопления в масле продуктов окисления. Отмечается способность фосфитов стабилизировать моторные масла при высоких температурах. Однако следует отметить, что чисто фосфорные присадки как антиокислители не получили широкого практического использования, значительно чаш е применяются соединения, содержащие одновременно фосфор и серу. К таким соединениям в первую очередь относятся некоторые соли диалкилдитиофосфорной кислоты [27, 28], а также продукты реакции пятисернистого фосфора с терпенами, олефинами и другими непредельными соединениями [29]. [c.168]

Реакцией пятисернистого фосфора с алкенами Се—Сю при 105—110 С получены диалкенилдитиофосфиновые кислоты [12]. [c.63]

В работах Бенце и Бабоцки — Кампоса [7], посвященных изучению реакции пятисернистого фосфора со спиртами и алкилфенолами, авторы доказали, что количество выделяющегося при реакции сероводорода не превышает вычисленного по уравнению (1). Ранее указывалось [8], что одной из возможных побочных реакций при взаимодействии алкилфенолов с пятисернистым фосфором является образование тиоангидрида дитиофосфорной кислоты по уравнению [c.121]

В данную. композицию присадок введена новая многофункциональная присадка ИХП-388, которая представляет собой продукт нейтрализации окисью магния смеси, состоящей из алкилфенола я продукта реакции пятисернистого фосфора с сополимером язобутилена со стиролом или полимером изобутилена. [c.119]

Равикович Л. М., Ладыженская И. В. Антиокнслительные присадки к смазочным маслам на основе продуктов реакции пятисернистого фосфора и терпенов. Сб. Присадки к маслам и топливам . Гостоптехиздат, 1961. [c.107]

Реакцией пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами неоднократно получали алкенилфосфо-новые и диалкенилфосфиновые кислоты [65]. Так, взаимодействием пятисернистого фосфора с алкенами Се— Сю были получены диалкенилдитиофосфиновые кислоты по следующей реакции [150] [c.128]

Первые работы, посвященные изучению химической природы смолисто-асфальтеновых веществ, относятся к началу нашего столетия. В основном эти нсследования проводили при помощи химических методов. Еще Маркуссон в 1915 г. подвергал воздействию крепкой азютной кислоты смолы и асфальтены в растворе хлороформа при температуре 10 °С. При этом были получены нитросоединения, содержащие б—6% азота. С формальдегидом в присутствии серной кислоты смолы и асфальтены образовывали форма-литы. Эти реакции показали, что в смолах и асфальтенах присутствуют ароматические кольца. Марганцовокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются до кислот, практически не омыляются, имеют низкое ацетильное число, не реагируют с пятисернистым фосфором. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и эфирных [c.27]

Получение днизобутилдитиофосфориой кислоты путем фос-фирования изобутилового спирта пятисернистым фосфором и разбавление продуктов реакции минеральным маслом [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология