Карбазол нитрозирование

В каменноугольной смоле содержится до 300 различных ароматических продуктов, которые являются сырьем для получения красителей. Сразу выделить эти вещества из такой смеси трудно, поэтому вначале смолу подвергают первичной разгонке на фракции, собираемые в широком диапазоне температур и различающиеся по плотности и составу. Первая фракция — легкое масло (до 180° С), вторая — среднее масло (180—230° С), третья — тяжелое масло и четвертое — антраценовое масло (270—360°С) сухой остаток получил название пека. Каждую фракцию затем подвергают дальнейшей разгонке, при которой выделяют химические вещества. Так, нанример, из легкого масла извлекают таким образом бензол, толуол, ксилол, фенол, пиридин и др. из антраценового — антрацен, фенантрен, карбазол и др. В синтезе красителей эти ароматические углеводороды получили название исходных веществ. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные вещества путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, окисления и др. Число промежуточных продуктов уже значительно больше числа исходных ароматических веществ. Затем из одного или нескольких промежуточных продуктов синтезируют красители. В зависимости от характера промежуточных продуктов и условий синтеза получают красители различного химического состава и цвета. [c.125]

К. - гетероароматич. соед., ароматичность к-рого обусловлена наличием 7г-электронной системы с участием непо-деленной пары электронов атома N. Слабая к-та (рК в воде 16,7, в ДМСО 19,6). Н Для К. характерны св-ва NH-кислот. Он образует соли с щелочными металлами, 1 разлагает реактив Гриньяра до углеводорода и N-карбазолилмагнийгалогенида. N-Металлопроиз-водные К. легко алкилируются по атому N, с СО образуют карбазол-9-карбоновую к-ту, при взаимод. с ацетиленом под давлением в присут. КОН и ZnO-N-винилкарбазол. Нитрозирование К. идет по атому N с образованием 9-нитро-зокарбазола, к-рый под действием H l при нагр. перегруппировывается в 3-нитрозопроизводное. [c.313]

Нитрозирование карбазола нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте протекает количественно и дает 9-нитрозокарбазол. Соляная кислота при комнатной температуре вызывает перегруппировку последнего в 3-нитрозо-соединение. [c.250]

Алкилпирролы ири попытках нитрозирования часто окисляются [пример 2,4-диметилииррол (297)]. Если же все углеродные атомы пиррольного кольца замещены, как в 2,3-диметилиндоле и карбазоле, то нитрозирование происходит без осложнений. [c.175]

Для тех нитрозофенолов, которые далее применяются в реакциях, требующих водуотнимающего действия серной кислоты (например, прй получении индофенола из изонитрозофенола и карбазола), предложен способ нитрозирования посредством обработки фенолов нитрозилсерной кислотой и последующего выделения азотистой кислоты при разбавлении смеси водой [c.192]

Карбазол, являющийся также вторичным амином, при нитрозировании, например посредством окислов аэота в индиферентном растворителе, дает N-нитрозопроизводное, которое затем перегруппировывается в Э-(лара)-нитрозоэа-, мещенное, окисляющееся до нитросоединения при действии окислов азота. В конечном продукте можно обнаружить и динитросоединение 2и. [c.194]

Для нитрозирования фенола к разбавленной серной кислоте добавляют раствор фенолята натрия и нитрита при 0°. Карбазол и и-нитрозофенол конденсируют в концентрированной серной кислоте в освинцованном железном аппарате, снабженном охлаждающим змеевиком и охлаждающей рубашкой. Критическим фактором является температура, которую лучше всего поддерживать на уровне —20° или ниже. Поэтому на установке Гидронового синего должно [c.1260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология