Этилен дифтор

Если ограничиться рассмотрением небольшого числа примеров, то системы типа АА ХХ встречаются в таких молекулах, как ла/ а-дизамещенные бензолы (92), фуран (2) и 1,2-дифтор, этилен (93). [c.188]

При реакции вторичных аминов с хлортрифторэтиленом первыми продуктами взаимодействия являлись третичные амины, имеющие а, а-дифтор-структуру. Однако при употреблении избытка амина и некотором изменении условий происходила и дальнейшая реакция. Полагаем, что эта реакция протекала в несколько стадий. В первой стадии, которая наступала быстро и с выделением тепла, вторичный амин присоединялся к олефину. Последующие реакции, гораздо более медленные согласно этой гипотезе, осуществлялись за счет последовательной потери НХ и присоединения диалкиламина к конечным олефинам. Этот процесс продолжался до тех пор, пока весь галоид не был удален и пока не образовался конечный продукт тетракис-(диалкиламино)-этилен. Это вещество легко присоединяло галоид с образованием твердого солеобразного вещества, растворимого в воде и содержащего галоид, который можно было осадить нитратом серебра. [c.239]

Дихлор-2,2-дифтор-этилен 0,6 15% 0 15% 70 [c.163]

В качестве жидких холодильных агентов используют этан, аммиак, углекислоту, сернистый газ, хлористый метил, фреоны (главным образом дихлор-дифтор-метан), эТилен и воду. Процесс теплообмена в этом случае протекает при постоянной температуре за счет испарения холодильного агента. [c.609]

II. Полимеризация. Полимеризуется с большим трудом. Вступает в сополимеризацию с тетрафторэтиленом и 1,1-дифтор этиленом. [c.302]

Дифтор дихлор-этилен (I), фтор дихлорметан (I [) Т р ифтор тетр ах лор -пропан А1С1з I II = 2,88 4,85 (мол.), 20—25° С. Выход 89% [2063] [c.305]

Д ифтордихлор-этилен (I), фторди-хлорметан (II) 1,1-Дихлор-2,2-дифтор-3,3,3-фтор-дихлорпропан (III) и другие изомеры AI I3 6—8 С. 2 ч, затем 20—22 С, 12 ч, 1 11 катализатор = 3,01 10 0,364 (мол.). Выход фракции, содержащей 81% III,— 60,1% [13101 [c.193]

Хлор-1,1-дифтор- этан Фтористый вини-лиден (I), 1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилен [1-хлор-1-фторэтилен. 1-хлор-2,2-дифтор-этилен] lj (газ) 550° С, время контакта 38 сек. Выход I —78.1% (без катализатора21,4%) [29] [c.448]

Сходные реакции происходят с трифторхлорэтиленоми1,1-дифтор-2,2-дихлор-этиленом (см. также стр. 244). [c.300]

При этом происходило отщепление молекулы азота. В спектре удалось обнаружить полосы поглощения света с длиной волны 141,5 нм, исчезающие спустя доли секунды. Они не соответствовали ни самому диазометану, ни этилену — продукту сдваивания частиц СНг-Изучив эти спектры, а также спектры продуктов распада диазометана, содержащего дейтерий, Герцберг не только доказал факт существования кярбенов, но и ухитрился разузнать, как они устроены. Оказалось, что карбен — это палочка одна связь С—Н как бы продолжает другую. Изменив условия опытов, Герцберг поймал еще более эфемерную разновидность карбена — уголок , который поглощает свет в видимой и в инфракрасной области. Угол между связями С — И в нем равен 103°, т. е. близок к тому, который существует в насыщенных органических соединениях. Атом углерода в уголке имеет два электрона, спины которых противоположны, т. е. электроны эти спарены. При перестройке же его в сравнительно более устойчивую палочку спины становятся параллельными. Значит, палочка является дважды радикалом, бирадикалом. Как видите, скорострельная техника заставляет потрудиться, но зато позволяет узнать о невидимках довольно много. Впрочем, СНг— это особенно трудный случай. Для поимки других, более, устойчивых карбенов многолетних трудов не потребовалось. Ведь если время жизни СНг измеряется тысячными долями секунды, то СРг живет настолько долго (чуть ли не целые секунды), что одно время обсуждался вопрос, как его называть — то ли частицей, как СНг, то ли молекулой, как СО. Более важным, конечно, является не то, как называть дифтор-карбен, а то, что эта частица играет решающую роль во многих реакциях, имеющих чрезвычайное практическое значение. [c.186]

Дихлор-2,2-дифтор-этилен Чис-Дихлорэтилен 1(ис-Дихлорэтилен торокс-Дихлорэтилен траке-Дихлорэтилен [c.566]

Трифенилсилилкалий взаимодействует с тетрафторэтиленом, образуя 1,2-дифтор-1,2-бис (трифенилсилил) этилен, аналогично соответствующей реакции с алкиллитием [c.304]

С несимметричными фторолефинами дигидрид диметилолова реагирует более сложным образом. Так, с трифторэтиленом при температуре 25 или 50° С в темноте реакция не проходит вообще. Однако при облучении смеси УФ-светом уже при 25° С за 20 час. в реакцию вступает 90% дигидрида. Основными продуктами являются водород, трифторэтилен и сгшж-дифтор-этилен, а также значительное количество нелетучего остатка, содержащего металлическое олово и двуфтористое диметилолово. Кроме того, получают небольшое количество тетраметилолова и гидрида диметил(трифторэтил)оло-ва (эти вещества идентифицированы по ИК-спектрам и спектрам ЯМР). [c.280]

Хлор-1,1-дифторэтан Фтористый вини-лиден (I), 1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилен [1-хлор-1-фторэтилен, 1-хлор-2,2-дифтор-этилен] I2 (газ) 550° С, время контакта 38 сек. Выход 1—78,1% (без катализатора — 21,4%) [29] [c.448]

Трифторхлорэтилен Тетрафтор-1, 1-дихлорэтан 1, 1-Дифтор-2-хлорэтилен 1, 1-Дифторэтилен 1,1-Дифтор-1-хлорэтан 1,1. 1-Трифторэтан 1, 1-Дифторэтан 1, ЬДнхлорэтан Хлористый этилен Фтористый этил. [c.734]

I Трехчленное кольцо в окисях этиленов под действием без-I водного фтористого водорода размыкается и образуется с удов-I летворительным выходом этиленфторгидри [421] трехчленное I кольцо в 1,1-дихлорциклопропане раскрывается с образованием I смеси 1,1-дифтор-1-хлорпропана и 1,1,1-трифтортропана [464] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология