Цитрат колориметрический метод определения

Среди колориметрических методов определения свинца наибольшее распространение получил дитизоновый метод. Свинец отделяют от мешающих элементов экстрагированием дитизоном в четыреххлористом углероде или хлороформе в присутствии цитрата и цианида калия при pH 9,5—10 и определяют дитизонат свинца путем колориметрирования по методу смешанной окраски. [c.261]

Гидроксид железа будет растворяться в растворах цитратов. Это позволяет использовать растворимость в цитратах для разделения гидроксидов. Комплексы с цитратами могут быть легко разрушены действием сильных кислот, прокаливанием или осаждением в виде менее растворимых, чем гидроксиды, осадков, например сульфидов, и затем искомые ионы определены тем или ины.м способом. В ряде случаев возможно определение ионов колориметрическим методом. [c.276]

При колориметрическом определении марганца и хрома в стали окраска ионов Ре + мешает, если не принять мер предосторожности. Основную часть железа можно удалить экстрагированием эфиром в присутствии соляной кислоты или посредством ионного обмена после окисления раствор можно также обесцветить, связывая железо в комплекс цитратом, тартратом или другим реактивом. Применяют и другой способ, при котором железо сохраняют в растворе и вводят поправку на обусловливаемое им светопоглощение, проводя фотометрические измерения до и после окисления марганца и хрома можно использовать также и комбинацию этих методов. Сравните критически указанные способы. Почему для отделения неприменим электролиз с ртутным катодом [c.424]

В нейтральных или слабокислых средах ферроцианид-ион образует слаборастворимое, окрашенное в бурый цвет соединение — ферроцианид уранила, коллоидный раствор которого можно использовать для колориметрического определения урана. Интенсивность окраски определяется кислотностью, концентрацией ферроцианида и временем выдерживания. Метод описан в применении к разбавленным растворам минеральных кислот и буферным кислым растворам В качестве буферных растворов применяют растворы солей муравьиной кислоты. Ацетаты, тартраты, цитраты и др. обесцвечивают раствор. Для буферных систем с муравьиной кислотой окраска устойчива в течение 24 час при содержании урана меньше 5 ч. на млн. при содержании до 11 ч. на млн. окраска мало меняется в течение 15 мин. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации урана. Металлы, которые дают окрашенные или нерастворимые ферроцианиды, должны отсутствовать (в частности, железо, медь и никель). Сульфаты не мешают, если молярное отношение 50 1) не превышает 100 1. Единственное достоинство ферроцианидного метода — удовлетворительная чувствительность. [c.823]

Оба указанных метода определения никеля лучше применять, как уже было описано, после выделения его диметилглиоксиматов экстракцией хлороформом. Как медь(И), так и кобальт в окислительной среде дают с диметилглиоксимом окрашенные соединения, однако окраска их намного слабее, чем у диметилглиоксиматов никеля. При определении никеля по методу А интенсивность окраски 200 у Си эквивалентна примерно 2 у Ni, а 300 7 Со — примерно 5 у Ni. При промывке экстракта, представляющего собой раствор диметилглиоксимата никеля(П) в хлороформе, разбавленным аммиаком в экстракте остается так мало меди и кобальта, что они не мешают определению никеля, даже если первоначально в водном растворе анализируемого образца присутствовало по 100 мг каждого из этих элементов. Для определения никеля в присутствии железа (стр. 606), которое незначительно поглощает свет с длиной волны больше 510 м а, хотя и можно применить колориметрический диметилглиоксимовый метод с введением цитратов или тартратов, все же предпочтительнее сначала выделить никель экстракционным методом. Затем можно измерить светопоглощение раствора при 465 м и, т. е. при максимальном поглощении света стабильными формами диметилглиоксиматов никеля. [c.602]

Роданид образует с ураном(У1) ряд окрашенных в желтый цвет соединений, например UO2 ( NS), UO2 ( NS)a и UO2 ( NS). Описано значительное число методов колориметрического определения урана, основанных на этой реакции. В одном из самых ранних методов окраску получали в водных растворах. для предотвращения помех, связанных с присутствием железа(1П), добавляли хлорид олова (II) . Применение этого метода ограничено из-за ряда помех (например, со стороны ванадия, молибдена и др.). Проведение реакции в ацетонной среде улучшает метод, так как при этом повышается чувствительность реакции, возрастает стабильность окраски и снижается влияние таких анионов, как сульфаты, цитраты и фосфаты . Влияние катионов остается тем же. [c.820]