Ультрацентрифугирование растворов

Ультрацентрифугирование растворов полимеров. Ультрацентрифуги, в которых развиваются центробежные ускорения, превышающие ускорение силы тяжести в десятки тысяч раз, широко применяются для изучения свойств макромолекул в растворах. Впервые этот метод был использован Т. Сведбергом для определения молекулярных масс белков. [c.153]

При ультрацентрифугировании раствор исследуемого полимера помещают в кювету, закрепленную во вращающемся роторе. В зависимости от применяемого метода можно получить либо среднемассовое значение молекулярной массы (метод определения скорости седиментации при больших частотах вращения - метод скоростной седиментации), либо средневзвешенное значение (метод седиментационного равновесия, осуществляемый при меньших частотах вращения). Результаты измерения получают в виде кривых распределения по константам седиментации, по которым рассчитывают молекулярную массу. [c.176]

АНАЛИТИЧЕСКОЕ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.13]

Большая работа была проделана для установления структуры молекул РНК. Поскольку для этих молекул принцип спаривания оснований не выполняется строго, для большинства образцов РНК рибосом нельзя получить высококристаллические волокна. Рентгенографические исследования показали, что транспортная РНК имеет структуру, похожую на структуру А-формы ДНК. Двойную спираль образует одна цепь, сложенная вдвое. Большинство данных о структуре различных образцов РНК, получено косвенным образом, при изучении спектров поглощения, светорассеяния, вязкости и ультрацентрифугирования растворов. [c.258]

Концентрирование растворов ферментов осуществляют обдуванием раствора, находящегося в целлофановом мешочке, током воздуха от вентилятора или ультрацентрифугированием. Растворы ферментов концентрируют также в вакуум-эксикаторах в присутствии водоотнимающих средств. При этом происходит повышение концентрации солей, что может привести к денатурации ферментов. [c.201]

В основе гидродинамического метода лежит линейная зависимость константы седиментации ДНК, определяемой при ультрацентрифугировании растворов ДНК, от ее молекулярной массы, которую можно установить по калибровочной кривой или рассчитать по формуле 0,4451 М = 1,819+1 (5°2о,ш—2,7), где 5°2о.ш— константа седиментации, приведенная путем экстраполирования к бесконечному разведению (я°), стандартной температуре (20° С) и вязкости воды (со). [c.194]

Как было описано ранее (см. раздел Градиентное центрифугирование ), суть метода состоит в том, что при ультрацентрифугировании растворов тяжелых металлов создается градиент концентрации за счет седиментации тяжелых ионов. При этом макромолекулы за 24—26 часов под действием гравитационного поля мигрируют в те зоны пробирки, плотность которых соответствует их плавучей плотности, причем они занимают в ней весьма узкие полосы. При центрифугировании в аналитических центрифугах значение плавучей плотности для РНК, или ДНК может быть измерено с точностью до 0,001 г/см . Подобное [c.180]

Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и н-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, I прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [c.10]

Первые высокоочищенные препараты ацетилхолинэстеразы нервной ткани были получены Нахманзоном и Розенбергом [93]. Эти авторы использовали в качестве источника фермента наиболее богатую ацетилхолинэстеразой ткань электрического органа Е1е- trophorus ele tri us. Методом экстракции и фракционирования сульфатом аммония были получены препараты с выходом 15% и удельной активностью 2170 Е/мг. При ультрацентрифугировании раствора фермента удалось получить в три раза больший по активности препарат. [c.165]

Увеличение удельного вращения полипептидов низкого молекулярного веса может объясняться также межмолекулярной ассоциацией [9]. Такой эффект должен зависеть от концентрации, и, действительно, в диоксане удельное вращение пента- и гексамеров увеличивалось при повышении концентрации. Кроме того, ультрацентрифугирование раствора показало, что эти олигомеры ассоциированы. Однако удельное оптическое вращение растворов димера, тримера и тетрамера, а также гепта- и наномера не зависело от их концентрации, откуда следует, что аномально высокое оптическое вращение растворов гепта- и нонамеров обусловлено их спиральной ( юрмой. [c.608]