Ультрацентрифугирование

Молекулярный состав синтетического цис-полиизопрена исследовали методами осмометрии, ультрацентрифугирования, вискозиметрии и др. В результате было установлено, что рассматриваемые полимеры имеют сложный молекулярный состав и характе- [c.60]

Логичным продолжением этой работы явились обобщения Д. Дика и Т. Иена [40], сделанные на основе сопоставления экспериментального материала по масс-снектральным исследованиям, данным дифракционно-рентгеноструктурных измерений, результатам гель-проникающей хроматографии, ультрацентрифугирования, электронной микроскопии, а также обсуждения пока- [c.235]

Экспериментально установлено, что коллоидно-диспергированные вещества в нефти являются одним из основных факторов стабилизации нефтяных эмульсий. Метод ультрацентрифугирования нефти весьма ценен тем, что позволяет выделить диспергированные вещества в неизменном (первоначальном) состоянии без воздействия на них каких-либо растворителей или реагентов. [c.29]

Ультрацентрифугирование позволяет, однако, на основании различной скорости седиментации белков, испытывать белковые препараты не однородность в отношении размеров их частиц. [c.396]

Ультрацентрифугирование используется для исследования процесса седиментации или седиментационного равновесия. В последнем случае требуется меньшая величина ускорения (скорость вращения порядка 10 об/с). Равновесное распределение концентраций описывается уравнением (3.30). Если в нем произвести замену [c.64]

Ультрацентрифугирование нозволяет определять размеры частиц от единиц нанометров до долей микрона. [c.104]

Определение молекулярной массы асфальтенов и смол. Практически все исследователи, измерявшие молекулярные массы смолисто-асфальтеновых веществ получали различные значения при использовании различных методов измерения. Так, ультрацентрифугирование дало значение до 300000, метод молекулярной пленки— 80000—140000 [303, 304]. Способы, в которых используется перемешивание или подогрев, показывают более низкие значения. [c.151]

Изучение малоуглового рассеяния молекулами рентгеновских лучей хорошо согласуется с результатами измерений методами электронной микроскопии, дифракции электронов [271] и ультрацентрифугирования. [c.282]

Вышеизложенное относится также к каменноугольным смолам. Очевидно все же, что растворители, используемые для разделения более высокомолекулярных фракций, должны обладать специфическими свойствами. Ультрацентрифугирование фильтрованных каменноугольных смол или их фильтрованных растворов в пиридине (с целью удаления суспендированных частиц) не позволяет разделить смолы на фракции. Получены некоторые результаты только при исследовании смолы из вертикальных реторт [10]. [c.11]

На устойчивость при ультрацентрифугировании влияет чистота эмульгатора, его концентрация, если она ниже ККМ, время, объемная концентрация дисперсной фазы, площадь поверхности шариков и концентрация добавляемых солей. [c.130]

В эмульсиях, подвергнутых ультрацентрифугированию, существует аналогичная ситуация, но полиэдрические газовые ячейки замещены здесь искаженными шариками масла, а водные пленки, разделяющие их, более тонки в верхнем слое эмульсии. [c.131]

Существует другая возможность. Вытекание происходит в большей степени через большие каналы в тех границах, где соприкасаются плоские водные пленки (Майзельс и др., 1959). Скорость вытекания зависит от ширины этих каналов и контролируется установившимся равновесием между давлением ультрацентрифугирования и давлением, обусловленным изгибами каналов. Вычисление показывает, что в этом случае каналы должны быть на порядок меньше, чем предполагается. [c.132]

Разделить полимер на химически индивидуальные соединения ПС представляется возможным. Отдельные полимергомологи так мало отличаются по физическим и химическим свойствам, что при помощи существующих методов разделения удается лишь разделить полимер на несколько фракций, каждая из которых значительно менее полидисперсна, чем исходный полимер. Для фракционирования используют методы дробного растворения и дробного осаждения полимера, разделение ультрацентрифугированием, исследование скорости диффузии, которая различна для макромолекул разной величины. [c.74]

Средневзвешенная молекулярная масса может быть вычислена из данных, полученных при исследовании гидродинамических свойств разбавленных растворов полимеров (вискозиметрия, диффузия, ультрацентрифугирование), а также их оптических свойств (светорассеяние). Для молекулярных масс, определенных гидродинамическими методами, характерна существенная зависимость полученных значений Му, от степени полидисперсности высокомолекулярного соединения и от применяемого растворителя. Отсюда возникает возможность оценки полидисперсности по результатам изучения гидродинамических свойств в различных растворителях. Применение гидродинамических способов определения Му, требует предварительной калибровки по молекулярным массам. Метод светорассеяния является абсолютным. [c.31]

Возможно ли определение молекулярной массы целлюлозы методом ультрацентрифугирования [c.391]

Глина натриевого типа всегда более дисперсна, чем кальциевая. Степень дисперсности глин чаще определяется гранулометрическим анализом, с помощью набора сит и реже седиментационным анализом, с помощью лесов Фигуровского или ультрацентрифугированием. [c.12]

Рис. 18. Последовательные снимки водного раствора гемоцианина, сделанные в процессе ультрацентрифугирования.

Факторы коагуляции коллоидных систем могут быть весьма разнообразными. Так, например, коагуляция может быть вызвана повышением температуры, длительным диализом, добавлением электролитов, разного рода механическими воздействиями (размешиванием, встряхиванием, взбалтыванием), сильным охлаждением, ультрацентрифугированием, концентрированием, пропусканием электрического тока, а также действием на данный золь других золей. В ряде случаев коагуляция может происходить в результате чисто химических реакций, протекающих в золях (явление старения). [c.226]

При ультрацентрифугировании на макромолекулы, кроме центробежной силы, действует сила трения, тормозящая их оседание. Величина силы трения зависит от размера молекулы и ее разветвленности. Поскольку скорость седиментации является [c.81]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Кроме того, в полиуретанах удлинение успешно осуществляется не только на стадии получения преполимеров, но и на стадии отверждения конечного продукта. Несоответствие абсолютных значений молекулярной массы, полученных различными авторами, обусловлено особенностями строения полимеров, а именно наличием устойчивых ассоциатов высокой энергии когезии. Использование таких методов, как светорассеяние, осмометрия, ультрацентрифугирование, химический анализ концевых групп оправдано только для молекулярной массы эластомеров не выше 2,5-10 . Так, молекулярная масса линейных полиуретанов, определенная виско-зиметрически, составила З-Ю" [42]. Для полиуретанов молекулярной массы 5-10 и более можно считать вполне надежными данные спектров ЯМР [43]. [c.537]

V.8.10. Рассчитать молекулярную массу полиамида в метаноле по опытным данным метода ультрацентрифугирования константа седиментации при бесконечном разведении Граствора So = l,95 константы уравнения /< = = 1,86.10- Ь = 0,47. [c.123]

Ультрацентрифугирование. Идея этого метода впервые была высказана еще в 1913 г. А, В. Думанским, который применил центрифугу для осаждения коллоидных частиц. За последние годы, с изобретением шведским ученым Сведбергом ультрацентрифуги, этот метод получил исключительно широкое применение в коллоидной химии. Современная ультрацентрифуга (рис. 84) представляет собой сложный аппарат, в котором ротор вращается в толстостенном металлическом корпусе в вакууме или в атмосфере водорода (для улучшения теплоотдачи) со скоростью до 60 ООО об/мин и выше. [c.294]

В табл. 42 приведены данные по определению частичной (молекулярной) массы некоторых белковых веществ, определенных с помощью метода ультрацентрифугирования. [c.309]

Интересно отметить, что выделенные из нефти вещества обладают свойством обратимо коллоидно растворяться в нефти и нефтепродуктах. При помощи ультрацентрифугирования исследовано также влияние различных деэмульгаторов на коллоидно-диспергированные вещества - эмульгаторы. В выделенных коллоидно-диспергированных веществах спектрофотометрически определено содержание металлопорфи-риновых комплексов, обладающих довольно высокой поверхностной активностью и являющихся одним из компонентов эмульгаторов. Для эмульгаторов нефтяных эмульсий определены изотермы межфазного натяжения на границе вода - нефть (ромашкинская). Эмульгаторы растворяли в бензоле и различное количество раствора вносили в нефть. Изотермы межфазного поверхностного натяжения были определены и для диспергированных веществ, выделенных из той же нефти на ультрацент-рифуге с разделительной способностью 80 ООО. [c.30]

Спектрофотометрический анализ осадка, выделенного нами ультрацентрифугированием ромашкинской нефти, также показал присутствие порфириновых комплексов ванадия. [c.30]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

Ультрацентрифугированием растворов асфальтенов в бензоле, четыреххлористом углероде и н-бутиламине Виннифорду [9] удалось разделить асфальтены на фракции, склонные к образованию ассоциированных комплексов. Эти результаты показали, что перечисленные жидкости являются плохими растворителями для асфальтенов, I прежде чем рекомендовать подходящий метод определения молекулярного веса асфальтенов, необходимо специально исследовать их растворимость. [c.10]

Ультрацентрифугированием образец эмульсии М/В разделяется на три слоя верхний слой — отслоившаяся масляная фаза, сред-ни11 — эмульсия, шарики которой находятся в плотной упаковке, нижний — водный слой. После пятиминутного ультрацептрифугиро-вания граница между слоем эмульсии и воды более не изменяется, так как почти вся дисперсная фаза из эмульсии удалена. В этом случае шарики имеют полиэдрическую форму и отделены друг от друга небольшими прослойками. Единственное уменьшение объема этой высококонцентрированной системы может происходить в результате коалесценции. В течение первых нескольких минут ультрацентрифугирования масло отслаивается быстро. Вероятно, изменение сферической формы шариков в полиэдрическую увеличивает площадь поверхности масляной фазы, и эмульгатор, первоначально имеющийся в достаточном количестве, не может адсорбироваться на межфазной поверхности. Следовательно, масло отслаивается с установившейся низкой скоростью. [c.130]

В эмульсиях нуйол/вода с концентрацией дисперсной фазы 0,5, содержащих 0,2% технического додецилсульфата натрия, понижалась скорость отслапвапия масла при уменьшении скорости ультрацентрифугирования от 56 100 до 10 589 об1мин. При последней скорости отслаивание масла не наблюдалось в течение 2,5 ч. Волд и Грут (1962) пришли к заключению, что коалесценция может не начинаться до тех пор, пока сила поля ультрацентрифугирования лишь едва превышает силу разрыва адсорбционных слоев эмульгатора. Ниже К1 М с увеличением концентрации додецилсульфата натрия стабильность возрастала, при ККМ — оставалась постоянно " (Рефельд, 1962). [c.130]

Волд и Грут (1964) показали аналогию между устойчивостью эмульсий к ультрацентрифугированию и стабильностью пен. В пенах тонкие пленки водной фазы разделяют полиэдрические газовые ячейки. Чем тоньше пленка, тем больше вероятность того, что газовые ячейки будут разрушаться. Поэтому верхние спои пен менее стабильны вследствие вытекания жидкости. [c.131]

В процессе ультрацентрифугирования при оседании частиц полимера появится граница раздела растворитель - раствор А - А) [см. рис. 1.14], которая будет постепенно перемещаться ко дну кюветы. Следовательно, под влиянием центробежного поля будет пррисходить изменение концентрации раствора в выбранном сечении кюветы. Наиболее распространенным способом контроля процесса осаждения является рефрактометрический. При помощи оптического контрольно-отсчетного уст- [c.45]

Задача. Рассчитать молекулярную массу полиизопрена из данных ультрацентрифугирования его растворов в октане при 20 С = 5,24 смДс дин) А- = 6,1 10 2 0,620. [c.48]

Чем объяснить различия в значениях средних молекулярных масс, определенных методом ультрацентрифугирования по скорости седиментации и при установивщемся равновесии [c.72]

В современных мощных ультрацентрифугах оседают пе только кол.чоидные частицы гидрофобных коллоидов, но и молекулы белков и других высокомолекулярных соединений. Помимо очистки, метод ультрацентрифугирования широко применяется в настоящее время для определения среднего радиуса коллоидных частиц, а также для вычисления молекулярной массы высокомолекулярных соединений. Практически все выдающиеся достижения молекулярной биологии обязаны, этому методу. Следует отметить, что работа с ультрацентрифугой очень сложна и кропотлива, так как требует тщательного учета влияния многих побочных факторов. [c.294]

Коллоидная химия первоначально была лишь главой физической химии. Со временем эта дисциплина чрезвычайно разрослась и стала вполне самостоятельной наукой, со своим кругом идей, лежащих в основе толкования экспериментальных фактов. Были разработаны также специальные, вполне специфические коллоидно-химические методы исследования—ультрамикроскопия, электронная микроскопия, ультрацентрифугирование, электрофорез и т. д. Практика показала огромное значение коллоидной химии для современной техники. Сейчас невозможно указать отрасль народного хозяйства, в которой в той или иной степени не использовались бы кбллоидные системы и коллоидные процессы и не применялись бы их методы исследования. Все это и привело к тому, что коллоидная химия выделилась в самостоятельную дисциплину. [c.9]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.307 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.689 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.181 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.129 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.44 , c.45 , c.97 , c.158 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.72 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.110 , c.129 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.249 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.44 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.66 , c.68 , c.70 , c.83 , c.137 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.674 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.299 , c.300 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.413 , c.415 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.215 , c.244 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.375 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.156 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.12 , c.87 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.16 , c.163 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.395 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.335 , c.385 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.462 , c.537 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.208 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.462 , c.537 ]

Полимеры (1990) -- [ c.77 , c.319 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.324 , c.330 , c.333 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.134 , c.135 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.226 , c.227 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.13 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.330 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.36 , c.37 , c.190 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология