Бром дезокси ури дин

Бром-6-дезокси-р-метил-о-глюкопиранозид М8,101. [c.79]

Дезоксигуанозин (в комплексе с 2 -дезокси-5-бром-цитидином). ................... [c.140]

Метил-6-бром-6-дезокси-а-/)-галактопиранозид [c.113]

Примечание. 6 -И од-6-дезокси-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-0-глю-козу получают кипячением 6-бром-6-дезокси-1,2,3,4-тетра-0-аце-тил-Д Глюкозы [2] или 6-0-тозил-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-1)-глю-козы [3] с раствором иодида натрия в ацетоне. [c.117]

Бром-6-дезокси- -метил-в-глюкопиранозид. К раствору 4,9 з три-0-ацетил-б-бром-б-дезокси-р-метил-в-глюкопиранозида в 50 мл метанола прибавляют 20 мг натрия. Смесь оставляют на ночь, упаривают и получают б-бром-6-дезокси-Р-метил-в-глюкопиранозид выход 3,3 г, т. пл. 154° (после перекристаллизации из этилацетата). [c.101]

Из б-бром-б-дезокси- -метил-о-глюкопиранозида [2]. Раствор 3,2 а [c.102]

Из три-0-ацетил-б-бром-6-дезокси- -метил-1)-глюкопиранозида II) [c.102]

МЕТИЛ-5-О-АЦЕТИЛ-З-БРОМ-З-ДЕЗОКСИ- [c.144]

Непредельные гексопиранозыды, напрнмер (2). получают обычно обработкой 6-дезокси-6-иод(нли бром)-производных (1) С. ф. в пиридине [1], [c.396]

Бром-2-дезокси-2-хлор-а-0-арабино-гексопираноза (Вг старше С1) или [c.286]

В заключение хотелось бы отметить одну важную особенность в поведении молекул углеводов. При замене гидроксильной группы (кроме полуацетальной) в монозах на атом галоида последний оказывается весьма инертным. Это следует из экспериментов с б-иод-б-дезоксиглюкозой, галоид которой не склонен к реакции Гриньяра. Производные 2-бром-2-дезокси-глюкозы (XXXIV) получены в ходе магнийорганического синтеза без замещения галоида у второго углеродного атома [c.136]

Синонимы. Нафтол АЗ-Б1-2-ацетамидо-2-дезокси-р-0--глюкопиранозид р-[б-бром-3-(2-м етоксифенилкарбамоил) нафтил-2]-2-ацетамидо-2-дезоксИ )-глюко-пиранозид. л. Формула. [c.282]

Три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-Р-метил-/)-глюкопирано- [c.243]

Три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-а-о-глюкопиранозилбромид [2,27 ]. Высушенный тонко размельченный пентаацетат Р-в-глюкопиранозы (15 г) (см. стр. 115) номеш,ают в трубку Кариуса и покрывают твердым бромистым водородом (около 25 мл), пропуская газообразный бромистый водород в трубку, охлаждаемую жидким воздухом (вводная трубка для бромистого водорода должна находиться выше охлаждаемой части трубки Кариуса, в противном случае газ будет затвердевать прямо в вводной трубке). Пока содержимое трубки находится в твердом состоянии, трубку запаивают и выдерживают 9 дней при комнатной температуре, затем охлаждают жидким воздухом и после того, как ее содержимое затвердеет, вскрывают. Реакционную смесь оставляют открытой на воздухе, избыток бромистого водорода улетучивается, и остается кристаллический остаток. Остаток растворяют в 150 мл хлороформа, раствор последовательно промывают водой, раствором бикарбоната натрия, водой и высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают в вакууме. Выход три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-а-в-галактопиранозил-бромида 6,5 3, т. пл. 170° (после перекристаллизации из смеси ацетон — петролейный эфир). [c.101]

Три-О-ацетил-в-бром-б-дезокси- -метил-в-глюкопиранозид II) [2, 27]. Раствор 6,5 3 дибромнроизводного в 100 мл сухого метанола встряхивают в течение ночи с 5 з карбоната серебра. Реакционную смесь обрабатывают углем и фильтруют, раствор упаривают в вакууме при 40° досуха и получают кристаллический три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-Р-метил-в-глюкопиранозид. Выход 4,5 з, т. пл. 124° (после перекристаллизации из водного спирта). [c.101]

Раствор 10 г три-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-Р-метил-в-глюко-пиранозида в 150 мл горячего 50%-ного водного спирта обрабатывают 50 г октагидрата гидроокиси бария и смесь нагревают 2 час на водяной бане при 85—90°. Желтый мутный раствор кипятят с углем, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток экстрагируют 4 или 5 раз смесью равных частей спирта и этилацетата при нагревании с обратным холодильником. Фильтрат упаривают, светло-желтый сиропообразный остаток перегоняют в вакууме и получают 3,6-ангидро-Р-метил-в-глюкопи-ранозид в виде бесцветного густого сиропа. Выход 3,5 г (76%), т. кип. (т. бани) 160—165° (0,2—0,3 мм), [a] f —137° (с 8 в воде). Вещество хорошо растворимо в воде, менее растворимо в спирте и трудно растворимо в этилацетате. [c.102]

Соль XIII (2,4 г) растворяют в 30 мл сухого ацетонитрила, охлажденного до —20 °С, и сразу же, чтобы избежать установления равновесия , прибавляют 0,7 г безводного бромистого лития. Раствор перемешивают при той же температуре в течение 10 мин, добавляют 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и перемешивают еще 5 мин. После этого смесь несколько раз экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты промывают водой, сушат хлористым кальцием и упаривают до сиропообразного состояния. Остаток растворяют в небольшом количестве спирта и оставляют при 25°С выход кристаллической 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-6-бром-6-дезокси-а-в-идопиранозы 0,9 г (61%), т. пл. 117—118°С, [ ] +58° (с 1 в хлороформе). [c.118]

БРОМ-2-ДЕЗОКСИ-р-о-КСИЛОФУРАНОЗИД И МЕТИЛ-5-О-АЦЕТИЛ-З-БРОМ-З-ДЕЗОКСИ-P-d-АРАБИНОФУРАНОЗИД [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология