Угловая апертура объектива

Ультрамикроскопический метод исследования дисперсных систем, основанный на светорассеянии, позволяет наблюдать частицы, не обнаруживаемые обычным микроскопом, значительно расширяя границы области, доступной прямому экспериментальному определению. Коллоидная область принципиально недоступна микроскопическому наблюдению, поскольку разрешающая способность оптического микроскопа d определяется выражением d = k/2ns na/2, где п — показатель преломления среды, в которой находится объектив а — угловая апертура. [c.42]

Яркость конечного изображения зависит от интенсивности излучения от предмета, попадающего в объектив, и суммарного увеличения (Л4). Поскольку яркость уменьшается пропорционально l/AI , то для получения хорошо различимого яркого изображения важно собрать как можно больше излучения, которым освещался предмет. Для этого должна быть достаточно большой величина угловой апертуры объектива, т. е. угла конуса излучения, которое принимается линзами. Угловая апертура характеризуется половиной угла (0) конуса света от каждой точки предмета, попадающей в объектив угол приема линзы). [c.100]

Кусочки исследуемого вещества помещают в жидкость, показатель преломления которой сравнивается с показателем преломления вещества, и рассматривают в симметричном конусообразном пучке света, сфокусированном приблизительно на плоскости полученного препарата. Об этом условии часто забывают, ошибочно предполагая, что теоретически наилучшим, хотя и недостижимым, условием является освещение препарата строго параллельным пучком. Угол конуса должен быть существенно меньше, чем угловая апертура объектива точное соотношение этих величин зависит от условий каждого данного опыта. Если поднимать объектив из положения наилучшей фокусировки, то появляется светлая полоса или линия (линия Беке), которая движет- [c.109]

Точнее угловой апертуре объектива, т. е. углу а между крайними эффективными лучами светового освещающегося конуса, входящего в объектив. (Прим. ред.) [c.201]

Объективом обычно называют часть оптической системы, расположенную со стороны объекта и дающую первое изображение объекта. Объективы характеризуются относительным отверстием линейным или угловым полем зрения, разрешающей силой, фокусным расстоянием, апертурой (объективы микроскопа) и т. д. [c.52]

Действие интерференционно-поляризационных фильтров основано на интерференции поляризованных лучей света [9.12, 9.14]. Они позволяют получать очень узкие полосы пропускания, ширина которых доходит до долей ангстрема при практически полном отсутствии фона. Апертура этих фильтров достаточна для монохроматического фотографирования объектов с угловыми размерами от долей градуса до нескольких градусов (в зависимости от конструкции фильтра и ширины полосы пропускания). Это обычно достаточно для исследования солнца, планет и других подобных объектов. Полоса пропускания интерференционно-поляризационных фильтров может в некоторых пределах перемещаться по спектру. [c.246]

Еще существеннее проявляются достоинства люминесценции при работе с очень мелкими объектами. Предел разрешения микроскопа 0,2 мкм, и объекты даже с высокой концентрацией вещества, но меньше этого размера не могут быть обнаружены в проходящем свете и видны лишь в темном поле при косом освещении (например, риккет-сии или крупные вирусы). Если эти объекты обладают люминесценцией, то они легко обнаруживаются в люминесцентном микроскопе как светящиеся точки на темном фоне, даже если их размеры меньше" 0,2 мкм, подобно тому как мы видим звезды, хотя угловой размер их много меньше угла, разрешаемого глазом. Если же объект несколько больше 0,2 мкм, то в люминесцентном микроскопе детали его рассматривать гораздо легче, чем в проходящем свете, так как объект расположен на темном несветящемся поле и контраст между полем и объектом гораздо больше, чем в случае мелкой темной точки на светлом поле. К тому же глаз, адаптированный к темноте, острее видит отдельные переходы в яркостях свечения отдельных участков объекта. С другой стороны, темнопольный конденсор или косое освещение, которые также позволяют рассматривать объект в темном поле, ведут к снижению апертуры освещения и, следовательно, к снижению разрешающей способности всей системы, чего не происходит в люминесцентном микроскопе. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология