Адсорбция специфическая контактная

Шваб и Рост полагают, что специфической стадией является не адсорбция, а контактное активирование субстрата на агрегатах металла, передающих асимметрию от носителя к субстрат . Предложено рассматривать кварцевые катализаторы как своего рода упрощенную неорганическую модель ферментов, в которой действующей группой является катализирующий металл, а асимметрическим агентом—носитель кварц. [c.146]

Шваб и Рост [104] полагают, что специфической стадией является не адсорбция, а контактное активирование субстрата на агрегатах металла, передающих асимметрию от носителя к субстрату, рассматривая катализаторы на носителе — кварце как своего [c.265]

Активаторы и антикатализаторы различаются также по величинам атомных объемов, температурам плавления и кипения. Активаторы характеризуются высокими температурами плавления и кипения специфические же контактные яды чаще всего летучи, но обладают высокими температурами адсорбции, что является критерием образования прочных химических соединений с поверхностными атомами катализатора и блокировки активных центров, сопряженной с прекращением контактных реакций. [c.82]

Для отрицательно заряженных органических деполяризаторов увеличение размеров катионов (и, как следствие, их специфической адсорбции) особенно сильно влияет на скорость восстановления (например, на восстановление различных анион-радикалов в щелочной среде). Кроме того, как уже было показано на многих примерах реакций восстановления различных производных антрахинона и других органических соединений, катионы фонового электролита могут образовывать ассоциаты (контактные ионные пары) с анион-радикалами и особенно с. дианионами, что влияет на потенциалы восстановления указанных соединений. Прочность этих ионных пар растет с уменьшением радиуса катионов (К <Ма+< Ь1), что соответственно сказывается на значениях разности потенциалов полуволн АЕ /2) между второй и первой волнами антрахинона и его производных [7]. [c.15]

Адсорбционная связь, посредством которой яд удерживается на контакте, весьма специфична, а химическая природа образования таких связей зависит от типа электронной конфигурации и в катализаторе, и в яде. Примером специфической адсорбции ядов может служить почти каждый каталитический процесс. Так, при окислении SOj соединения мышьяка и другие яды энергично адсорбируются или чисто химически связываются катализатором. При использовании в качестве форконтакта относительно дешевых катализаторов, например оксида железа, ядовитые примеси задерживаются в нем, и на основной контактный аппарат с высокоактивной массой подается очищенный газ. [c.86]

И контактная адсорбция [44] были наглядно использованы как синонимы специфической адсорбции. На рис. 5 приведен двойной слой вблизи поляризуемого положительно заряженного электрода [c.204]

Однако исследование электрофизических свойств пс сопровождалось изучением процесса хемосорбции кислорода, и поэтому при измерении контактной разности потенциалов и скорости поверхностной рекомбинации не были учтены специфические особенности процесса адсорбции, которые были выявлены в более поздних работах [1—4]. [c.35]

Непосредственно к поверхности металла прилегают молекулы воды, ориентированные соответствеино поверхностному заряду металла (в данном случае — отрицательному). Некоторую часть поверхности занимают адсорбированные и мало- или совсем негидра-тированные анионы. Их адсорбцию называют специфической, так как она зависит не от заряда поверхности, а от образования ковалентных связей, а также контактной, так как дегидратированные анионы плотно прилегают к поверхности. Установлено, что ионы [c.128]

До настоящего времени нет еще единой точки зрения на механизм стереоспецифического действия кварцевых катализаторов. Возможно, что катализ осуществляется путем контактного активирования , стереоспецифической адсорбции или в результате образования специфической химической связи з . При этом предполагается наличие разлагающихся с разными скоростями поверхностных диастереоизомеров, образованных антиподами с поверхностью оптически-активного кварца (Ингерсолл ). Данные по кварцевому катализу рассмотрены недавно Беруеллом в обзоре по стереоспецифическому катализу. [c.145]

С другой стороны, практика показывает, что и при фиксированном расходе сырого газа через аппараты УКПГ имеет место значительный разброс продолжительности времени нагрева адсорбента в стадии десорбции. Указанное обстоятельство обусловлено статистически различными теплофизическими и механическими характеристиками адсорбента в каждом аппарате. Следствием описанной ситуации, с учетом наличия аналогичных индивидуальных особенностей контактных аппаратов, работающих в стадии охлаждения сорбента, является распространенная в практике эксплуатации установок адсорбционной осушки газа методика экспериментального определения для каждого контактного аппарата специфического минимального периода нагрева и охлаждения адсорбента в зависимости от производительности этого аппарата по сырому газу в стадии адсорбции соответственно А /гн и А ло. Исходя из изложенного общее время ведения процесса десорбции в контактных аппаратах г-й пары можно записать в виде [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология