Гетероциклические классификация и номенклатура

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Как уже было указано, в основу классификации гетероциклических [c.411]

Систематическая номенклатура должна опираться на общепринятую классификацию органических соединений, подробно разработанную в справочнике Бейльштейна В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета или гетероциклического ядра молекулы. [c.654]

Классификация и номенклатура. По числу гидроксильных групп в молекуле различают С. одноатомные, двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятиатомные (пентиты) и т. п. Гидроксильные группы в С. могут быть связаны с первичными, вторичными и третичными атомами углерода. По этому признаку одноатомные С. делят соответственно на первичные, вторичные и третичные. Из С., содержащих не менее двух ОН-групп в молекуле, в химии и технологии полимеров наиболее важны те, в к-рых по меньшей мере одна ОН-группа первичная. По характеру органич. радикала различают С. ациклические (предельные, непредельные), алициклические, ароматические, гетероциклические. [c.236]

Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Как уже было указано, в основу классификации гетероциклических соединений положены гетероциклы, в которых атомы, образующие цикл, связаны только с атомами водорода. [c.448]

Работы А. П. Орехова и сотрудников в области алкалоидов опубликованы в русских и иностранных журналах в 100 статьях. Кроме того, им написана книга Химия алкалоидов , единственная оригинальная отечественная монография в этой области и долгое время единственная на русском языке. В этой книге А. П. Орехов впервые дает научно обоснованную классификацию алкалоидов по типу строения основных гетероциклических систем взамен широко ранее распространенной классификации по ботанической систематической номенклатуре растений. Химическая классификация получила в настоящее время всеобщее признание. [c.13]

Классификация и номенклатура гетероциклов Общая характеристика гетероциклических соеди Пятичлениые гетероциклы Шестичленные гетероциклы Конденсированные системы из гетероциклов Понятие об алкалоидах [c.331]

Номенклатура. Цианины, полученные из различных гетероциклических ядер, могут быть названы в соответствии с приведенной выше классификацией цианинов, производных хинолина. Гетероциклические ядра обозначаются некоторыми общепринятыми префиксами, как-то тиа- для бензтиазола, окса- для бензоксазола и селена- для бензселеназола. Примеры приведены ниже. По более систематической номенклатуре Бейльштейна указываются обычные названия гетероциклических ядер, положения заместителей и число метиновых групп. Так, краситель X именуется иодистым 3,3 -ди-этилоксатиадикарбоцианином но первой системе и иодистым [c.1319]

Эта проблема имеет и другую сторону. В то время как образование линейных фосфор-фосфорных цепей, по-видимому, не может пойти дальше стадии бифосфила, образование циклических цепей идет дальше и является гораздо более перспективным направлением. Если принять также во внимание интересные достижения из области образования гетероциклических цепей, в особенности успехи, касающиеся псевдоароматических соединений с фосфор-азотными цепями, то эти направления кажутся весьма перспективными. Вот почему мы считали целесообразным выделить соединения с циклами, содержащими фосфор, в отдельную, восьмую главу. Такое решение представляется оправданным и с другой точки зрения. Оно позволяет провести сравнение характерных свойств, ввести специфическую номенклатуру и применить структурный критерий классификации для различных рядов циклических систем. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология