Фторуксусные кислоты этиловые эфиры

Этиловый эфир фторуксусной кислоты BS, 196 Г9, 95 Х2, II, [c.41]

Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Из этилового эфира циануксусной кислоты на холоду при действии концентрированного водного раствора аммиака образуется к течение 1 ч амид с выходом 99% от теоретического [707]. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты (осторожно, сильный яд )Д [c.455]

Дифтормасляиая кислота Х2,1,256.02-Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2,II,130,132,139.0 Этиловый эфир ди-фторуксусной кислоты Х2,П,113. [c.26]

Изопропиловый и пропиловый эфиры фторуксусной кислоты Х2, и,295.<> Метиловый эфир 2-фторизомасляной кислоты Х2,11,297.0 2- и 3-фторпропиловый эфиры уксусной кислоты Х2,П,130,133.<> Этиловый эфир 2-фторпропиоиовой кислоты Х2,11,130,132. [c.40]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Нагреванием во вращающемся автоклаве соответствующих эфиров хлоруксусной кислоты с фторидом калия были приготовлены этиловый, Нгпропиловый и изопропиловой эфиры фторуксусной кислоты, [c.290]

Этиловый эфир 1,3-дифторацетоуксусной кислоты. Конденсация в присутствии натрия и метилового спирта. 75 г метилового эфира фторуксусной кислоты и 2 мл этилового спирта помещали в колбу и добавляли 7,5 г натриевой проволоки. Реакция начиналась немедленно и через 30 мин. заканчивалась. Реакционную колбу охлаждали ледяной водой. После того, как весь натрий прореагировал, раствор подкисляли ледяной уксусной кислотой и затем разбавляли 300 мл воды. Раствор экстрагировали эфиром. Экстракт сушили сульфатом натрия и эфир удаляли. Остаток фракционировали. [c.297]

Фторацетат натрия был превращен в л-нитробензиловый эфир фторуксусной кислоты бромистый л-нитробензил (0,9), растворенный в спирте, медленно прибавляли к раствору фторацетата натрия (0,3 г) в минимальном количестве воды. Смесь нагревали с обра-кным холодильником в течение 2 час. и затем охлаждали. Твердое вещество отфильтровывали и кристаллизовали из этилового спирта в виде длинных игл с т. пл. 76°. [c.302]

Этиловый эфир (1-оксициклогек-сил-1)-фторуксусной кислоты / /0Н [c.116]

При замещении в исходном соединении атомов водорода фтором плотность вещеслва увеличивается, причем наибольшее изменение наблю-, дается при замещеиии первого атома водорода. В качестве примера приводим зависимость плотности этиловых эфиров фторуксусных кислот от числа атомов фтора в молекуле (рис. 32). [c.264]

Другую группу интересных по своему физиологическому действию фторсодержащих соединений образуют фторацетаты. Из них наиболее активным является фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты, почти в два раза более токсичный, чем ее этиловый эфир [669]. Эфиры oJ-фтopкapбoнoвыlX кислот с нечетным числом метиленовых групп между атомом фтора и карбоксильной группой также характеризуются аналогичными токсическими свойствами, по-видимому, потому, что в организме они в результате 3-окисления образуют фторуксусную кислоту 95]. Фторацетаты оказывают вредное действие при вдыхании й при попадании на кожу. [c.275]