хромосома генетическая карта

Фиг. 105. Генетическая карта концевого участка одного из плеч хромосомы II Drosophila melanogaster и соответствующая ей часть хромосомы II из слюнной железы.

Построение мультилокусной генетической карты (карты сцепления) хромосомы человека — непростая задача для ее решения используют специализированную комьютерную программу, позволяющую установить порядок расположения локусов, наилучшим образом согласующийся с данными по рекомбинациям. Проблема упорядочивания локусов усложняется по мере возрастания числа локусов, которые необходимо картировать. Для локусов сушествует М/2 возможных вариантов их расположения. Так, для 10 локусов их число равно 1 814 400. И хотя некоторые комбинации заведомо нереальны, даже если основываться на визуальной проверке данных, все же число возможных вариантов остается очень большим. Обычно сначала находят наиболее вероятное расположение нескольких сцепленных локусов, а затем комбинируют эти наилучшие варианты и строят статистически достоверную карту сцепления всех локусов. Критерием того, расположен ли один локус рядом с другим, является значение десятичного логарифма правдоподобия (лод-балла) если он равен или превышает +3,00, то ответ будет положительным. [c.459]

Генетическая карта. Схема, показывающая относительную последовательность и взаимное расположение определенных генов в хромосоме. [c.1009]

Рис. 108. Генетическая карта переднего конца хромосомы Hfr. (По Хейсу).

Насколько точно генетическая карта соответствует действительной длине генетического материала В гигантском масштабе хромосомы генетическая карта достаточно адекватно отражает соответствующую молекулярную структуру. Однако единица карты зависит от относительной частоты рекомбинации, которая может отличаться у каждого вида. Следовательно, генетические [c.42]

Генетически фаг подобен клетке с одной хромосомой, т. е. гаплоиду. В настоящее время для многих организмов построены генетические карты. Методы, применяемые для построения генетических карт фага, сходны с теми, которые используются при составлении хромосомных карт высших организмов. Различие состоит в том, что скрещивание мутантов фага осуществляется не непосредственно, а путем одновременного заражения одной и той же бактериальной клетки двумя мутантными фагами. Расстояние между мутантными локусами на линейной генетической карте пропорционально частотам рекомбинаций, наблюдаемым при скрещивании. Чем выше частота рекомбинаций между двумя локусами, тем дальше друг от друга расположены эти локусы на генетической карте. Расстояния на карте могут [c.367]

Рис. 110. Генетическая карта отрезка хромосомы вблизи области La .

По найденному закону, расстояние на генной карте выражается не вероятностью рекомбинации, а более сложно, через —1п (1 — Ав)- Ясно, что при малых значениях вероятностей WAв можно заменить —1п(1 — И ав) ав и получить старую форму закона И ав = ав как асимптотическое выражение, справедливое только при Ав< 1. В пределах малых участков хромосомы можно пользоваться обычной формой закона и определять расстояния на генетической карте через вероятности рекомбинации. Суммируя отдельные малые расстояния, мы всегда получим правильные расстояния между любыми локусами, как угодно удаленными друг от друга. Необходимо лишь помнить, что большие расстояния на генетической карте перестают выражать вероятность рекомбинации, а являются более сложной логарифмической функцией вероятности. [c.336]

Генетическая карта. В результате применения описанного выше метода прерванной конъюгации, позволяющего выяснить временную последовательность переноса генов из клетки-донора, можно составить карту расположения генов в бактериальной хромосоме (рис. 15.17). Скорость их переноса в течение всего процесса остается постоянной. Моменты перехода внутрь клетки-реципиента позволяют судить о расстояниях между ними в хромосоме. При использовании этого метода не удается учитывать различия менее одной минуты. Для более тонкого картирования может служить анализ сцепления при трансдукции (переносе генов фагом). [c.460]

Далее было показано, что во многих случаях мутации, первоначально определявшиеся чисто операционально как дискретные фенотипические признаки, обязанные своим существованием конфигурационным изменениям аллелей различных гипотетических генов, сопровождаются наблюдаемыми структурными изменениями небольших, но вполне определенных участков хромосом. Наконец, оказалось, что порядок расположения таких морфологически различающихся участков на хромосоме совпадает с порядком расположения мутантных локусов на генетической карте (фиг. 155). [c.478]

Генетическая карта, представленная на фиг. 33, почти целиком основана на опытах с плодовой мушкой по образованию групп сцепления и на данных о частоте перекреста между генами, принадлежащими к одной и той же группе сцепления. После того как выяснилось, что облучение рентгеновскими лучами вызывает также и многие изменения в структуре хромосом, эти структурные изменения были использованы частично для окончательного доказательства того, что хромосомы содержат гены, частично же для точной локализации генов в определенных локусах хромосом. [c.221]

На фиг. 105 представлены суммарные результаты изучения 10 делеций и инверсий в концевой части одного из плеч хромосомы П. В верхней части фиг. 105 изображен участок обычной генетической карты хромосомы II, построенной исключительно по данным о сцеплении генов и частоте перекреста между ними. В нижней части рисунка изображен соответствующий участок хромосомы слюнной железы. Буквы и цифры под рисунком обозначают определенные участки этой хромосомы. Горизонтальные линии обозначают размер различных делеций и инверсий, а более или менее вертикальные линии — те границы, в пределах которых должны быть локализованы разные гены. [c.227]

На рис. 98 изображена генетическая карта хромосомы, [c.288]

То обстоятельство, что имеется по нескольку локусов, относящихся к одному маркеру (опи обозначены разными цифровыми индексами) вполне естественно. Ведь в синтезе каждого вещества участвует последовательно ряд ферментов. Например, при синтезе триптофана найдено 6 стадий, при синтезе аргинина более 7. Поэтому каждый из поставленных на схематической карте хромосомы маркеров означает обычно пе один, а несколько цистронов. Генетическая карта, как говорилось вьппе, не изучена еще во всех деталях. Лишь отдельные ее области, содержащие немногие локусы, исследованы более подробно, как это было нужно для постановки тех или иных направленных экспериментов молекулярной, биологии. Подобные исследования называются изучением тонкой структуры локуса. Генетические исследования требуют затраты огромного труда поэтому количество данных по генетическим картам других организмов еще более ограничено. [c.289]

С помощью различных генетических подходов была установлена последовательность расположения многих генов в хромосомах вирусов и бактерий. Частичная генетическая карта Е. oli, приведенная на рис. 27-26, показывает относительное расположение некоторых ее генов в кольцевой молекуле ДНК. [c.877]

В лизогенных клетках профаг прочно связан с хромосомой клетки-хозяина. При конъюгации клеток профаг вместе с хромосомой хозяина переносится из клетки-донора в клетку-реципиент. Генетические эксперименты показывают, что фаг лямбда присоединен к хромосоме хозяина в совершенно определенном месте (между галактозным опероном и биотиновым локусом). Вначале предполагали, что ДНК бактериофага только прикрепляется к хромосоме бактерии в этом участке. Однако в результате составления генетических карт фага, а также из опытов по рекомбинации стало ясно, что фаговая ДНК при лизогенизации не просто прикрепляется к бактериальной ДНК, а включается в нее. [c.150]

У вирусов бактерий (бактериофагов) были получены мутации нескольких типов. Мутантный фаг, как правило, отличается от фага дикого тина спектром литического действия (круг возможных хозяев) или морфологией стерильных пятен. Недавно были обнаружены другие мутанты (так называемые условно летальные)-, отбор этих мутантов основан на их чувствительности к повышенной температуре (такие ts-мутанты способны расти, скажем, при 30, но не при 40°) или на их способности размножаться в клетках какого-то одного определенного типа и неспособности размножаться на близкородственных бактериальных штаммах. Мутанты этой последней группы называются ашЬег-мутантами или просто ат-мутантами. Было показано, что у фагов Т2 и Т4 как мутации ат, так и мутации ts локализованы в различных участках хромосомы. Известно, что эти участки контролируют синтез не только обычных фаговых белков, но и других белков, которые вырабатываются зараженной бактериальной клеткой и необходимы для синтеза компонентов фага, в особенности его ДНК. Анализ всех этих мутантов позволил построить детальные генетические карты для нескольких вирусов бактерий. [c.487]

Однако в некоторых случаях фаги ведут себя более благоразумно и могут в течение длительного времени присутствовать в бактериях, не нанося им вреда. Интересно, что в таких случаях фаговые частицы не имеют своей типичной формы, т. е. состоят не из головки и хвоста, а представлены лишь той частью, которая содержит нуклеиновую кислоту. Эта нуклеиновая кислота прикрепляется к бактериальной хромосоме в совершенно определенном месте, и поэтому каждая бактерия может содержать только одну такую частицу фага, так называемый профаг. Эта частица, как только что упоминалось, представляет собой не целый фаг, а лишь генотип фага, который присоединился к бактериальной хромосоме и делится в то же самое время, что и эта хромосома. Так как нить нуклеиновой кислоты профага коротка по сравнению с аналогичной нитью бактерии, профаг ведет себя подобно новому гену бактериальной хромосомы, его можно обозначить в определенном месте генетической карты бактерии какой-либо буквой (см. фиг. 112, где X обозначает профаг). [c.253]

В пределах данной хромосомы гены распределяются линейно, следуя форме самой хромосомы. На так называемых генетических картах единицей расстояния между генами служит интервал, соотьетствующий частоте рекомбинаций 1%. Чем больше фактическое расстояние между генами в хромосоме, тем больше вероятность возникновения в потомстве рекомбинаций между этими генами и другими и тем больше и интервал между отметками на генетической карте. [c.210]

Степень нашего знания генетической карты бактерий, т. е. расположения цистронов вдоль хромосомы и их относительных размеров, еще очень несовершенна. Мы можем оценить общее число наследственных функциональных единиц бактериальной клетки в 2000. Из них даже для наиболее изученного организма Е. oli известно всего порядка 100. На этих нескольких десятках известных и изученных, так называемых генетических маркеров, или меток, разработана вся генетика этих бактерий. У других объектов степень изученности гораздо меньше. [c.285]

Подобным образом была впервые установлена генетическая карта Е. oli. Расстояния на этой карте представлены вероятностями рекомбинации, выраженными в условных единицах. Пронормировать эти расстояния, т. е. отнести их к реальному числу образованных при конъюгации зигот, было невозможно, так как измерять вероятность самой конъюгации тогда не умели. Карта Ледерберга качественно верна, расположение маркеров вдоль хромосомы подтвердилось дальнейшими опытами. Однако расстояния между маркерами неточны. В то время ничего не знали о факторах, определяющих пол у бактерий, и потому невозможно было оценить все источники погрешностей. [c.310]

Ньше для установления генетической карты пользуются скрещиванием нрототрофных мужских штаммов Hfr и ауксотрофных женских штаммов F , что сильно повышает вероятность рекомбинации. Кроме того, точнее всего можно изучить генетическую карту этим методом в небольшой области хромосомы. Герен и Левинталь изучили строение одного цистрона Е. сой, а именно управляющего синтезом фосфатазы (Р-цистрона). В пределах этого одного цистрона было получено несколько сот мутаций, и расположение каждой мутации (или точее, каждого мутона, т. е. области генетического вещества, затронутой мутацией) внутри цистрона определено с помощью многих рекомбинационных экспериментов. Подобным же путем Моно и Жакоб изучили небольшую область хромосомы вблизи локуса La . [c.310]

Измерение времени проникновения маркера в зиготу дает новый независимый метод изучения генетической карты бактерий. На рис. 108 изображен отрезок генной карты Е. oli, причем начало хромосомы, точка О, находится перед маркерами Т и L (как это следует из опытов с штаммом Hfr Хэйса). Масштаб длины при начертании генной карты выбран так, что 1 мин. изображается онреде-пенной длиной. Таким образом, полярность, или направлен- [c.319]

Теперь возникает новый вопрос. Если вероятность перехода маркеров в зиготу монотонно падает, и при том по экспоненте начиная от точки О (вблизи локусов Т и L), то непонятно, каким образом Ледербергу удавалось определить расстояния на генетической карте Е. oli по выходу рекомбинантов между нарой маркеров. Ведь основная статистическая предпосылка в законе рекомбинации заключается в том, что образуется всегда полная зигота и что вероятность выбора в потомстве между двумя аллелями одного признака (например, Т и T или и L ) в среднем всегда 0,5. При образовании мерозигот ничего похожего нет. Материнская хромосома всегда присутствует в зиготе как целое, вероятность же появления различных локусов отцовской хромосомы падает как [c.320]

Только после того, как был понят механизм пола у бактерий и генетические эксперименты начали производить с чистыми культурами Hfr nF , происходящими каждая от одной клетки, удалось получать точные и прекрасно повторимые результаты. При изучении генетических карт бактерий методом вероятности рекомбинации, если речь идет о больших >тгастках хромосомы, приходится считаться с вероятностью обрыва хромосомы нри конъюгации. Только в пределах одного или немногих соседних цистронов, т. е. при изучении тонкой структуры генетической карты, метод измерения вероятности рекомбинации вполне пригоден и точен. Для удаленных цистронов вероятность рекомбинации необходимо исправлять на вероятность одновременного вхождения обоих маркеров в мерозиготу. Это — величина, сильно отличающаяся от единицы и различная в разных экспериментальных условиях. Ее независимое измерение затруднительно. Составлять же генетические карты на основании опытов со сложными смесями мутантов, каковыми являются нонуляции клеток F , не имеет смысла, [c.324]

Кроме рассмотренной эписомной культуры, были отобраны еще энисомные культуры с локусом Pro, а также культура F с нрикреплепными к эппсоме маркерами Gal и X. Остановимся вкратце на том, каким образом проводится селекция этих необычайных бактериальных мутантов. Эксперимент ведется в два этапа. Сначала из культуры косвенно отбираются по методу отпечатков те Hfr, которые содержат интересующий нас локус (например. La ) вблизи конца хромосомы. Из генетической карты ясно, что нужно отбирать клетки Hfr, передающие с наибольшей вероятностью маркеры, помещающиеся рядом с La , например Т , TL и т. д. Можно выбрать такую культуру, чтобы маркер La в ней передавался женским клеткам через 2 часа после начала конъюгации и с малой вероятностью. Это означает, что он расположен в дальнем конце хромосомы. [c.328]

Из всего сказанного выше следует, что метод построения генетической карты путем измерения вероятности рекомбинации двух маркеров прп конъюгации клеток Hfr nF пригоден в пределах небольших областей хромосомы, а для отдаленных локусов требует введения поправок. Действительно, основной закоп рекомбинации исходит из того, что зигота содержит полностью все аллеломорфные выражения каждого цистрона как из отцовского, так и из материнского организма. В случае бактерий это вовсе не так, потому что образуются неполные зиготы — мерозпготы. Необходимо ввести вероятность вхождения маркера в мерозиготу, обозначив ее через w l). Значение ю 1) есть функция, резко убы-ваюш ая с расстоянием. Если разрыв хромосомы при проникновении через соединительную трубку равновероятен в любом месте, то можно вычислить выражение для вероятности w l). [c.329]

При попытках построения генетических карт бактерий для больших участков хромосомы необходимо измерять вероятность вхождения w x). Для этого были предложены различные методы. Один из них использует явление зиготной индукции профага. При конъюгации мужской клетки, несуш,ей профаг, т. е. лизогенной, и женской, нелизогенной, происходит часто переход профага в вегетативную форму и лизис клетки. Причина зиготной индукции в том, что генетическое веш,ество бактериофага попадает с отцовской хромосомой в материнскую клетку, которая не лизогеннаи, следовательно, чувствительна к фагу. Если конъюгировать клетки Н г(Л.+) с клетками Г (Я,"), отбирать в разные моменты времени пробы и засе- вать их на чашках Петри так, как это делается при титровании бактериофага [c.337]

Рассмотренные нами методы нормирования вероятностей рекомбинации ограничены в каждом отдельном случае относительно небольшой областью хромосомы вблизи ее начала (точки 0). Обращаясь к разным штаммам Hfr с разными начальными точками хромосомы, можно изучить генетические карты практически любых участков хромосомы Е. oli. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин хромосома генетическая карта: [c.128] [c.267] [c.268] [c.152] [c.128] [c.444] [c.554] [c.460] [c.461] [c.479] [c.481] [c.484] [c.487] [c.490] [c.368] [c.95] [c.228] [c.288] [c.320] [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология