Психического развития задержка

Фенилкетонурия встречается среди новорожденных с частотой 1 10 ООО, а в популяции 1—4 100 ООО. Если не поставить своевременный диагноз и не исключить фенилаланин из пищи новорожденного, то нарушается миелинизация мозга, развивается микроцефалия, резко выраженное слабоумие. Задержка нервно-психического развития наблюдается и при тирозинозе. Алкаптонурия [c.513]

Болезнь проявляется в первые месяцы жизни. Ребенок становится вялым, малоподвижным, безразличным к окружающим. Задержка психического развития приводит к снижению интеллекта до степени идиотии. Отмечается мышечная гипотония, судороги, характерный симптом вишневой косточки на сетчатке глаза. К концу первого года жизни наступает слепота. Причина [c.205]

Х1.2. ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ [c.191]

Вариант А (М) В (230710, р) — болезнь Тэя—Сакса ювенильная. Начало в возрасте 2 лет, смерть к 8 годам, задержка моторных функций, психического развития, атрофия мышц, спастичность, задержка речевого развития. [c.380]

Фенилкетонурия — врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. [c.429]

Наиболее тяжелыми заболеваниями, связанными с большой недостачей тироксина, являются эндемический зоб и задержка роста и умственного развития. Эндемический зоб в некоторых местностях, особенно в удаленных от моря горных районах (Анды, Средняя Азия, Швейцария и др.), встречался очень часто. Например, еще в 1924 году в кантоне Бе )н (Швейцария) примерно у 80% новорожденных были признаки зоба. Основной причиной этого заболевания являлся дефицит йода. Обычно в сутки человеку достаточно около 0,2 мг йода при повышенных физических и психических нагрузках (наступление половой зрелости, беременность, лактация, тя-> [c.92]

Другими часто описываемыми симптомами являются общая задержка психического развития и инфантильность психики у юрослых. Интересы больных часто ограничены банальнейпшми вещами в своих социальных взаимоотношениях они играют подчиненную роль. Среди более развитых больных описана компенсирующая активность, направленная преимущественно на спорт и учебу. Антисоциальное поведение отсутствует или слабо выражено в противоположность больным с XXY и ХУУ. Сек- [c.95]

Задержка психического развития (ЗПР) представляет собой клинически полиморфную форму отклонений в развитии, главной чертой которых является незрелость эмоционально-волевой сферы и познавательной деятельности, основные характеристики психической деятельности детей с ЗПР определенного возраста близки характеристикам, свойственным детям более раннего, пре-дьщущего возрастного этапа развития. [c.191]

Еще одним случаем, заслуживающим упоминания, является одна из первых изученных в молекулярном плане болезней, затрагивающих поведение человека - фенилкетонурия (фенилгофовипоградная олигофрения, болезнь Феллинга). Эта болезнь была открыта в 1934 г. норвежским ученым Феллингом и является одним из самых распространенных заболеваний, связанных с дефектом в метаболизме определенной аминокислоты. Согласно данным мировой статистики (1974 г.) частота ее среди населения разных стран колеблется от 1 5000 до 1 43 ООО. Она проявляется в первые месяцы после рождения и выражается в задержке моторного и психического развития. Ведущим клиническим симптомом болезни является слабоумие, развивающееся в разной степени у разных особей. Отмечаются также судороги, косоглазие, нистагм, нарушения координации движений. Биохимический анализ демонстрирует [c.233]

Меркуриализм. Первые признаки повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, эмоциональная неустойчивость, головные боли, головокружения ( ртутная неврастения ). Одновременно развивается дрожание (<фтутный тремор ), сначала рук, языка, век, а в тяжелых случаях — ног и, наконец, всего тела. Возникает состояние повышенной психической возбудимости (ртутный эретизм), проявляющееся застенчивостью, робостью, пугливостью, общей подавленностью. При процессировании процесса больные крайне раздражительны, угрюмы, часто плачут. Нередко ослаблена память. Наблюдаемые при меркуриализме гиперсаливация, нарушение секреторной функции желудка, синюха, потливость, замедление или учащение сердечной деятельности, учащенные позывы на мочеиспускание связаны с воздействием Р. на вегетативную нервную систему в начальной стадии преобладают признаки повышенной возбудимости симпатического ее отдела и сочетаются с гиперфункцией щитовидной железы. Один из важных признаков — ослабление силы разгибателей на преимущественно работающей руке. Этот симптом может появляться в первые же месяцы работы, порой независимо от других признаков отравления. Изменения в пищеварительных органах слабы или отсутствуют, как и изменения почек. Температура иногда повышена. Имеются данные о повышенной заболеваемости туберкулезом и высокой смертности от него при контакте с Р. При меркуриализме нередко наблюдаются нарушения генеративной функции и менструального цикла болезненные и обильные месячные, дисменорея и т. п. С увеличением стажа работы с Р. увеличивается количество женщин с нарушением менструальной функции, а также число самопроизвольных выкидышей и преждевременных родов и процент мастопатии. Хроническое воздействие Р. на материнский организм сопровождается задержкой воды и развитием скрытых отеков у новорожденных, рождением детей с пороками развития и недостаточностью защитных приспособительных механизмов. [c.486]

Гипотиреоз может бьггь связан с недостаточной секрецией ТСГ аденогипофизом, с дефицитом иода в пище или с недостаточностью ферментных систем, участвующих в синтезе тироксина. Врожденный гипотиреоз приводит к кретинизму, который выражается в задержке роста и умственного развития. Если выявить заболевание на ранней стадии, то можно добиться восстановления нормального роста и развития путем введения тироксина. Недостаток этого гормона в более зрелом возрасте вызывает болезнь, называемую микседемой. Она проявляется в снижении интенсивности основного обмена, потребления кислорода, легочной вентиляции, частоты сокращений сердца и температуры тела. Снижается также психическая активность, движения становятся замедленными, а масса тела увеличивается за счет накопления под кожей полужидкого эксудата. В результате лицо и веки отекают, язык набухает, кожа становится грубой, выпадают волосы и редеют брови. Заболевание лечат таблетками с тироксином, при этом все перечисленные симптомьрисчезают. [c.344]

При своевременном начале лечения безфенилаланиновой диетой в первые месяцы у детей, гомозиготных по гену недостаточности фенилаланингидроксилазы, не отмечается никаких клинических признаков задержки психического или физического развития. С 9—11 лет у таких пациентов диета может быть сушественно расширена, но они остаются под наблюдением специалиста-ге-нетика. Это особенно актуально для женшин, больных фенилкетонурией, так как во время беременности повышенный уровень фенилаланина и его дериватов в сыворотке матери токсичен для внутриутробного (генетически здорового) плода, что требует специальных профилактических мероприятий. [c.338]

Метилмалонил-КоА мутаза ( 251000, ацидурия метилмалоновая, КФ 5.4.99.2, 6р21.2—р12, ген МСМ, множество дефектных аллелей, группа комплементации mur, р). Заболевание В 2-резистентная метилмалоновая ацидурия (от бессимптомной до обусловливающей летальный исход сразу после рождения). Клинически эпизоды метаболического кетоацидоза, задержка психического и физического развития, различные неврологические проявления, нейтропения, остеопороз. Лабораторно непостоянная гиперглицинемия, в моче — метилмалоновая кислота и кетоны с длинной углеродной цепью. Витамин B,2 для коррекции бесполезен. [c.370]

В одной из работ высказано весьма сомнительное предположение, что большие дозы витамина оказывают лечебное действие в случае болезни Паркинсона, шизофрении, депрессии, болезни Альцгеймера и задержки умственного развития. Тем не менее имеются надежные свидетельства в пользу того, что некоторые пациенты с психическими расстройствами находятся на грани заболевания цингой и в таких случаях лечение витамином С может оказаться благотворным. Существуют данные, свидетельствующие о том, что при некоторых депрессивных состояних, вызываемых соединениями пятивалентного ванадия, витамин С может оказывать защитное действие, восстанавливая его до безвредной четырехвалентной формы. Много говорилось об успешном использовании витамина С перорально в умеренных дозах для лечения маниа- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология