Детектор скорости и направления

Существует две основные причины, приводящие к большему уширению линии. Первая — это так называемое доплеровское уширение, обусловленное направленным движением излучающей частицы относительно наблюдателя (детектора). Например, в результате движения атома со скоростью, проекция которой на направление наблюдателя равна 1 х, частота поглощения атомом представляется наблюдателю (детектору) смещенной на [c.15]

ЭОП направлен в сторону катода. Если вклад электрофоретической подвижности мицелл меньше вклада электроосмотической подвижности, то мицеллы движутся в сторону катода, т.е. в сторону детектора. Полярные молекулы, которые задерживаются только в водной фазе, движутся со скоростью электроосмотического потока и, спустя "мертвое" время, достигают детектора. Сильно гидрофобные молекулы пробы задерживаются прежде всего внутри мицелл и движутся со скоростью мицеллы. Следовательно, задержанные молекулы пробы появляются в детекторе в отрезок времени между 1о и 1мс. Получаемое разделение нейтральных веществ основано на их различном распределении между буферным раствором и внутренней частью мицелл. Вследствие того, что молекулы пробы взаимодействуют с псевдостационарной фазой, точность метода МЭКХ соответствует точности обычного хроматографического метода. [c.80]

На участке / (слабое поле) имеет место неполный сбор заряженных частиц и значительная часть их успевает рекомбинировать. При постоянной скорости образования и рекомбинации заряженных частиц в детекторе, работающем на этом участке характеристики, и постоянном напряжении на электродах ток детектора определяется скоростью переноса заряженных частиц в направлении поля. Скорость зарядов в направлении поля характеризуется так называемой подвижностью,, которая численно равна скорости, приобретаемой зарядом в поле напряженностью 1 В/см. Подвижность пропорциональна величине заряда и обратно пропорциональна массе частиц. [c.49]

Долгое время считалось, что невозможно сочетать жидкостную хроматографию с масс-спектрометрическим детектированием. Несоответствие между скоростями потока в обычных ВЭЖХ-системах (0,5-2 мл/мин нормально-или обращенно-фазового растворителя) и требования к вакууму в масс-спектрометре казались слишком большими. Тем не менее отсутствие чувствительного, селективного и универсального детектора для ВЭЖХ служил движущей силой исследований, направленных на сочетание ВЭЖХ и МС. Для преодоления проблемы явной несовместимости за последние 20 лет было разработано несколько различных интерфейсов. [c.621]

Детектор скорости и направления. Функционирование нервной системы в ряде случаев сопровождается перемещением возбужденной области по некоторому множеству элементов (рецепторов, нейронов). Скорость и направление перемещения возбуж- [c.50]

Когда чистый газ-носитель проходит через обе камеры детектора, то потеря тепла обоими филаментами за счет теплопроводности, газа-носителя по направлению к стенкам металлического блока одинакова, вследствие чего мост находится в состоянии равновесия. Когда же очередной компонент начнет вымываться из хроматографической колонки в рабочую камеру детектора, то изменится теплопроводность газа, а следовательно, и скорость изменения температуры филамента в рабочей камере. Это влечет за собой изменение сопротивления последнего и нарушает равновесие моста Уитстона, что в свою очередь вызывает пропорциональное отклонение стрелки гальванометра или пера самопишущего потенциометра. [c.25]

Газовые весы в качестве детектора для хроматографии были описаны Мартином и Джеймсом (1956). Их схема аналогична электрической мостовой схеме (рис. 40). Выходящий из колонки газ разделяется при входе в детектор на два вертикальных потока, направленных вверх и вниз. В верхней и нижней точках линий к газовому потоку, поступающему из колонки, добавляется поток газа сравнения (чистый газ-носитель). Затем оба смешанных потока соединяются и направляются к общему выходу. Обе линии газа сравнения соединены наклонной перемычкой. На рис. 40 на этой перемычке отмечена точка измерения. Появление анализируемого вещества в газовом потоке, выходящем из колонки, вызывает изменение плотности газа по сравнению с плотностью газа сравнения, и к верхней и нижней точкам поступает различное количество газа сравнения. При этом в перемычке возникает ток газа, измеряемый анемометром. Этот анемометр может, быть выполнен в виде небольшой нити накала. Дополнительное охлаждение нити, вызванное газовым потоком, выражается в виде электрического сигнала. Часто для измерения скорости потока используется изменение распределения температур, [c.151]

После того, как в большинстве буферов на поверхности кварцевых капилляров из-за диссоциации силанольных групп образуются отрицательные заряды, вблизи стенки индуцируются положительные заряды и электроосмотический поток направлен к катоду. Это обусловливает необходимость расположения детектора вблизи катодного пространства. ЭОП помогает переносить зоны проб к детектору настолько, что при достаточно больших значениях ЭОП к катоду могут переноситься даже анионы. Пример разделения катионных, анионных и нейтральных веществ посредством капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) приведен на рис. 2. При этих условиях все незаряженные молекулы перемещаются с одинаковой скоростью, равной скорости электроосмотического потока, и не могут быть разделены, в то время как разделение заряженных ионов возможно благодаря их различной электрофоретической подвижности. [c.8]

Исследования с радиоактивной меткой проводились на описанной выше экспериментальной установке, но для проведения этих опытов щель в свинцовой пушке с источником тулий-170 перекрывалась свинцовой заглушкой, толщина которой обеспечивала полное поглощение гамма-квантов. При этом детектор отмечал гамма-излучение поступающее из кюветы с исследуемым образцом. По распределению интенсивности излучения во времени и по длине образца с учетом распада индикатора можно было судить о направлении и скорости переноса метки. [c.431]

Таким образом, наиболее важными факторами, влияющими на величину ВЭТТ, а следовательно, и на эффективность колонки, являются скорость достижения диффузионного равновесия и диффузия в продольном направлении. Влияние этих факторов выражается в том, что ширина кривой элюирования со опре> деляется главным образом величиной зерен геля. Следует упомянуть и третий фактор ВЭТТ аномально возрастает, если колонка заполнена неравномерно или же допущены другие технические ошибки. Наличие холостого объема в колонке, в ячейке детектора и в соединительных шлангах также способствует увеличению ВЭТТ. [c.113]

Инерционность детектора, как уже указывалось, является очень важной характеристикой она влияет на четкость разделения пиков на хроматограмме. Инерционность зависи-т от степени дополнительного размытия зон компонентов в камере детектора и от инерционности чувствительного элемента. Так, при использовании катарометра нить его, расположенная параллельно направлению потока, может оказаться настолько длинной, что один конец ее будет соприкасаться с молекулами первого компонента, а другой (в тот же момент) —с молекулами второго компонента, вследствие чего разделение не будет зафиксировано. Кроме того, для перехода некоторого количества тепла от чувствительного элемента к определяемому веществу необходимо время. Поэтому очень узкая зона, движущаяся с большой скоростью, может быстро пройти через детектор, оставшись практически не за.меченной им. [c.152]

Показа1го, что нойроп с дендритами, обладающими возбудимой мембраной, могкет работать как детектор, который избирательно реагирует иа ансамбли импульсов, приходящих па разные входы и отличающиеся определенными премонными соотношениями. Выходной сигнал нейрона-детектора не градуален, он указывает лишь факт прихода определенного входного ансамбля. Нейроны-детекторы могут выполнять функции детекторов скорости, направления движения, совпадения, задержки импульсов. Детекторы этих типов используются в модели гл. VI. [c.43]

В настоящее время накоплен уже достаточно большой объем электрофизиологических и морфологических данных, позволяющих связать некоторые из перечисленных выше операций с определенными отделами нервной системы. Так, панример, имеются указания на локализацию детекторов крутизны фронта в кохлеарных ядрах [112]. Модель такого детектора может быть основана на истолковании роли специфических нейронов кохлеарных ядер как детекторов скорости отклопения мембраны (см. гл. VI). Детекторы бинауральной задержки обнаружены в медиальных оливах [183] и т. д. Однако даже на этом этапе обработки информации нельзя исключить некоторый произвол в установлении последовательности выполнения тех или иных операций. Например, детекторы направленного перемещения максимумов теоретически могут быть организованы как на уровне кохлеарных ядер или заднего двухолмия, так и па уровне спирального ганглия. В последнем случае для организации детекторов максимумов может использоваться приспособленность спиральных волокон для настройки на определенный закон изменения вдоль мембраны скорости бегущей волны. [c.71]

Теперь об эксперименте Дэвиссона и Джермера, Поначалу Дэвиссон искал. .. электронные оболочки атомов, а точнее, изучая отражение электронов от твердых тел, он стремился прощупать конфигурацию электрического поля, окружающего отдельный атом. В 1923 г. совместно со своим учеником Г. Канс-маном он получил кривые распределения рассеянных электронов по углам в зависимости от скорости первоначального (нерассеянного) пучка. Схема опыта показана на рис. 4. В этой установке можно было изменять энергию первичного пучка, угол падения на мишень (поверхность металла) и положение детектора. Согласно классической физике рассеянные электроны должны вылетать во всех направлениях, причем их интенсивность мало зависит от угла рассеяния и еще меньше — от энергии первичного пучка. Почти так и получалось в опытах Дэвиссона и Кансмана. Почти., ., но небольшие максимумы на кривых распределения электронов по углам в зависимости от энергии нерассеянного пучка все-таки были. Исследователи приписали их неоднородности электрических полей около атомов мишени. [c.21]

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного, тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлены растворимое вещество или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (соответственно в жидкофазной и в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбиругощиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты полностью разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна количественному содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения в противоположность элюентному способу является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей березового ВАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита и др. [c.17]

Значительно более детальную инфор мацию можно получить с помощью ме тода молекулярных пучков, прииципиаль ная схема которого приведена на рнс. 37 Молекулярные иучки, т. е. пучки, в кото рых исключено столкновение между ча стицами, сформированные в специальных источниках пучков 1 и /, проходят через селекторы 2 v 2, где отбираются частицы с определенной скоростью поступательного движения и поступают в зону взаимодействия. В этой зоне происходит не более одного соударения между каждой парой частиц. Продукты реакции регистрируются с помощью специального детектора, который позволяет определить интенсивность потока частиц продуктов в различных направлениях, их скорости и внутренние состояния. [c.114]

При низких напряжениях скорость дрейфа катионов столь незначительна, что только часть их достигает катода, а остальные рекомбинируют. Таким образом, в создании тока при низких напряжениях участвуют не все термически ионизированные атомы углерода, полученные при имеющейся степени ионизации. С увеличением напряжения доля рекомбинирующих ионов уменьшается до тех пор, пока все создаваемые носители заряда не будут достигать электродов. Эта зависимость ионизационного тока от напряжения на электродах может быть объяснена также образованием объемного заряда. При низких напряжениях происходит лишь сдвиг плотности заряда, так как создаваемые положительные ионы вследствие их существенно большей массы в сравнении с электронами медленно движутся к катоду и это приводит к образованию объемного положительного заряда. Благодаря противоположно направленному действию поля этого объемного заряда, возникающего у катода, ионизационный ток ослабляется. С ростом напряжения плотность объемного заряда уменьшается и ионизационный ток возрастает. В режиме насыщения ионизированные атомы углерода, число которых отвечает данной степени ионизации, так быстро достигают электродов, что объемный заряд не может образоваться. Напряжение насыщения зависит как от формы и положения электродов, так и от количества вещества, поступающего в пламя за 1 сек. Обстоятельные исследования этого явления провели Дести, Геч и Голдан (1960). На рис. 22 показаны изменения ионизационного тока при различных количествах вещества и ири применении сеточного электрода с собирающей поверхностью 0,8 см , отстоящего на расстояние 10 мм по вертикали от отрицательно заряженного сопла детектора (рис. 23). При положительно заряженном сопле напряжение насыщения примерно на 20 в выше, так как в этом случае путь положительных ионов к электроду длиннее. Линейный диапазон детектора при объемной скорости водорода 2 л-час ограничен потоком 2,5 10 г-сек . [c.131]

Слой сорбента в колонке, по нашему мнению, не окончательно сформирован и однороден после упаковки колонки. Если после упаковки и снятия давления верхний слой сорбента в колонке выравнивается и закрывается фитингом при атмосферном давлении, то нижний слой (со стороны детектора) продолжает оставаться под давлением из-за трения слоя сорбента о стенки колонки если снять нижний фитинг, это давление выдавливает сорбент из колонки (даже жесткий на основе силикагеля, не говоря уже о полужестких на полимерной основе) довольно заметно, в случае силикагеля на 1—1,5 мм. Поэтому изменение направления потока при регенерации колонки нецелесообразно особенно при повышенных скоростях потока и высоком давлении. Если это все же осуществляется, следует уменьшить расход растворителя и снизить давление так, чтобы они не превышали 1/2 или 1/3 от значений рабочих параметров. [c.125]

В КЗЭ нейтральные пробы достигают детектора вместе с катионами и анионами и не могут быть разделены. Метод МЭКХ, предложенный Терабе и др. в 1984 году, позволяет разделять незаряженные компоненты пробы за счет различной вероятности нахождения их в водной подвижной и псевдостационарной фазах. С помощью добавок детергентов к буферу при превышении ККМ образуются мицеллы. Эти мицеллы носят гидрофобный характер внутри и заряжены снаружи, чем и достигается электрофоретическая подвижность в электрическом поле. В зависимости от знака заряда эта электрофоретическая подвижность направлена в сторону катода или анода. МЭКХ может быть реализована в той же аппаратуре, что КЗЭ и требует лишь добавок детергента. Наиболее часто в качестве детергента применяют ДДСН. Получаемые мицеллы имеют отрицательный заряд и, как следствие, приобретают электрофоретическую подвижность в направлении анода. По аналогии с КЗЭ эффективная скорость перемещения компонентов пробы, так же, как и мицелл, представляет собой векторную сумму электрофоретической и электроосмотической скоростей. На рис. 71 представлена схема разделения посредством МЭКХ. Речь идет о наиболее часто встречающемся случае, когда анионный детергент растворен в нейтральном или щелочном буфере. [c.80]

Как уже говорилось выше, каждый газовый хроматограф можно оборудовать для комбинирования с хроматографией в тонком слое. Особое внимание при этом следует обращать на трубку, соединяющую выход газохроматографической колонки с тонким слоем. Применяют трубки с внутренним диаметром от 0,5 до 1 мм Конец трубки должен находиться на расстоянии 0,6—2 мм от по верхности слоя в зависимости от скорости потока газа-носителя Трубка должна заканчиваться сужением с диаметром 0,4—0,6 мм Во избежание конденсирования фракций внутри трубки ее тем пература должна быть равна температуре колонки или чуть пре вышать ее. Соединительная трубка не должна иметь местных пе регревов во избежание возможного разложения менее термоста бильных компонентов смеси. В противном случае на тонкослойной хроматограмме могли бы появиться соединения, отсутствовавшие в исходной смеси 107]. С этой точки зрения наиболее удобна цельностеклянная система, описанная Кайзером 108] . Не менее важно установить нужное соотношение потоков газа-носителя из колонки в детектор и на пластинку. Плавная установка любых соотношений осуществляется с помощью пневматической системы [108]. Для перемещения пластинки в горизонтальном направлении применяют небольшой электромотор, который либо непосредственно сдвигает пластинку, либо приводит в движение валики, на которые помещают хроматограмму [219]. [c.146]

Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно. цовольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Это связано с тем, что в традиционной жидкостной хроматографии стационарная фаза применяется в форме довольно крупных частиц относительно большого размера (примерно той же величины, что и в газовой хроматографии). Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюирование разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [c.447]

Пи мицеллярная, ни мономерная форма АПАВ не взаимодействуют со стенкой кварцевого капилляра, но при подаче на капилляр высокого напряжения обе формы движутся по направлению к аноду, в то время как ЭОП направлен к катоду [78]. Если в капилляр на анодной стороне ввести пробу, содержащую нейтральные и заряженные компоненты, то ЭОП будет переносить их к катоду, а навстречу будет двигаться поток отрицательно заряженных мицелл АПАВ. Скорость ЭОП превышает электрофоретическую миграцию мицелл, и поэтому мицеллы так же, как и ЭОП, в конечном итоге, мигрируют к катоду, но с меньшей скоростью. Компоненты пробы распределяются между фазой раствора и псевдостационарной фазой — мицеллой, причем константа этого распределения специфична для каждого сорта молекул пробы [79]. Менее полярные аналиты мигрируют к детектору с меньшей скоростью, чем более полярные, и все разделяемые соединения элюируются в окне удерживания между временем ЭОП (самое короткое) и временем миграции мрщеллы (самое длительное). На электрофореграмме регистрируются нейтральные компоненты, а также медленно мигрирующие анионы пробы. В большинстве работ используются анионные детергенты в качестве мицелл. Катионные детергенты обращают ЭОП [c.351]

Охлаждаемые до криогенных температур СПРАЙТ-приемники остаются одними из применяемых детекторов ИК-излучения (рис. 7.7). Их изготавливают в виде полоски из материала Hg dTe, которую размещают на сапфировой подложке. Сущность технологии состоит в том, что полоска вытянута в направлении сканирования и на нее подано электрическое смещение таким образом, что скорость дрейфа носителей заряда совпадает со скоростью сканирования. По мере того как точка изображения движется вдоль полоски детектора, индуцируемые ею заряды движутся синхронно, накапливаясь к концу полоски. [c.213]

Принципиальная блок-схема фурье-спектрометра, построенного на базе интерферометра Майкельсона, приведена на рис. 11.49. Поток инфракрасного излучения от источника 1, модулированный прерывателем 2, делится светоделителем 3 на два пучка. Один из них направляется на подвижное зеркало 4, которое может перемещаться с постоянной скоростью в направлении, перпендикулярном его фронтальной поверхности. Отраженный от этого зеркала пучок интерферирует с пучком, отраженным от неподвижного зеркала 5. Далее излучение с помощью системы линз 6 фокусируется на детектор 8, проходя через исследуемый образец, помещенный в кюветное отделение 7. Регистрируемая детектором интерферо-грамма, возникающая при перемещении зеркала, содержит информацию [c.290]

Выражение (79) отражает характер зависимости коэффициента ослабления амплитуды гармонических составляющих контролируемого распределения ц (х, у, г) от основных конструктивных, физических и расчетных параметров системы, размеров апертуры детекторов и фокусного пятна источника излучения, геометрического увеличения рентгенооптики, постоянной времени детектора и всего измерительного канала, скорости движения луча в процессе сканирования, интервала накопления и интервала дискретизации при измерении, вида ПФ предварительного интерполяционного фильтра измерительных данных, интервала расчетной дискретизации проекций при свертке и обратном проецировании, вида ядра свертки, закона интерполяции при обратном проецировании, интервала дискретизации матрицы, на котором восстанавливается выходное распределение, вида функции рассеяния дисплея и от направления расположения воспрозводимой гармонической структуры в пространстве (х, , г). [c.134]

Чувствительность к потоку кондуктометрических детекторов с металлической нитью была резко уменьшена путем применения уникальной геометрической модификации газового потока, предложенной Шмаухом [94]. В детекторе этой оригинальной конструкции газ входит в ячейку в перпендикулярном направлении в центре большого газового канала, обладающего низким сопротивлением (импедансом), параллельно нити, и большая часть его выходит по этому каналу в оба конца ячейки. Нить, помещенная в канале с относительно высоким сопротивлением, который имеет прямое и параллельное сообщение с указанным выше большим каналом, обладающим низким сопротивлением, имеет возможность реагировать на состав газа, но в таких условиях, когда скорость последнего сравнительно невелика. Поскольку работа чувствительного элемента в этом случае основана на диффузии, рассматриваемый детектор в принципе сходен с детектором Кизельбаха. Замечательно простое решение проблемы чувствительности к потоку было недавно описано в работе Скотта и Хана [96], которые разделили поток газа, выходящего из колонки так, чтобы часть его, проходящую через камеру детектора, можно было регулировать. Таким путем можно было снять все калибровочные кривые при одной скорости потока газа, проходящего через детектор, независимо от скорости потока в колонке. [c.234]

Экспериментальная установка изображена на рис. .19. На установке возможно изучение реакции как в обычных динамических условиях, так и в импульсном хроматографическом режиме. Газ-носитель (аргон) из баллона 1 после редукторов поступает в гребенку, на которой установлены игольчатые вентили 22 тонкой регулировки скорости потока газа. При исследовании катализатора в обычных проточных условиях газ-носитель проходит через барботер 2, где насыщается парами циклогексана и разбавляется дополнительными потоками аргона до необходимой концентрации, после чего направляется в каталитический реактор 4, который снабжен змеевиком для предварительного подогрева газа до температуры реакции. Давление газа на входе в реактор измеряется манометром 3. Газовый поток из реактора может быть направлен в пипетку 12 с пробоотборным устройством 25 для отбора пробы обычным медицинским шприцем. Отобранная проба впускается в хроматографическую колонку, непрерывно продуваемую потоком аргона. На выходе из колонки установлен ионизационный детектор 9 и проточный пропорциональный счетчик 10, показания которых регистрируются самопишущими потенциометрами. Для стабильной работы пропорционального счетчика к потоку аргона из хроматографической колонки добавляется метан из газовой сети, проходящий через осушитель 23. Соответствующим поворотом крана 14 можно пропускать через каталитический реактор поток чистого аргона и импульсно вводить через впускное устройство циклогексан для осуществления химической реакции в хроматографическом режиме, при этом газовый поток из реактора может направляться либо в ионизационный детектор и счетчик, либо непосредствепно в хроматографическую колонку. В случае необходимости имеется возможность вымораживания продуктов в ловушке 5, заполненной битым кварцем, с последующим анализом вымороженных продуктов на хроматографической колонке. [c.229]

Из уравнений (1) и (2) следует, что для получения точных результатов необходимо зарегистрировать большое число импульсов. Это возможно лишь при низкой скорости сканир-ования. Можно приблизительно оценить необходимую скорость сканирования, если рассмотреть процесс сканирования на примере радиоактивной зоны, характер распределения радиоактивности в которой показан на рис. 1. Если зону сканируют с помощью детектора с размером щели в направлении, перпендикулярном направлению движения, большим, чем длина зоны в том же направлении, то можно показать, что [c.153]

Эти детекторы представляют собой большие баки, заполненные сверхчистой водой ) и снабжённые фотоумножителями. При рассеянии нейтрино на электроне, последний приобретает сверхсветовую (в среде) скорость и становится источником вспышки черепковского излучения. Схема процесса регистрации нейтрино показана на рис. 10.3.4. Регистрация вспышки света фотоумножителями, которые просматривают весь объём детектора, позволяет оценить энергию и даже с точностью до полусферы определить направление импульса электрона. Энергетический порог регистрации нейтрино в этих установках составляет 5 -i- 8,5 МэВ, что позволяет исследовать, в частности, поток солнечных борных нейтрино ). Отличительной особенностью черепковских детекторов нейтрино является то, что они работают в режиме реального времени и не используют радиохимические технологии. [c.18]

Обратная продувка. Чаще всего определяют легкие компоненты смеси и удаляют из колонки тяжелые. Обычно к моменту элюирования последнего из целевых веществ наиболее сильно сорбирующийся компонент смеси проходит расстояние, меньшее половины длины колонки. Поэтому рекомендуется использовать обратную продувку, заключающуюся в элюировании тяжелых компонентов в обратном направлении. Для ускорения этого этапа можно повысить скорость газа-носителя и температуру колонки. Если при обратной продувке поток из колонки проходит через детектор, то на хроматограмме появляется пик, соответствующий сумме тяжелых (когда условия прямого и обратного элюирования неодинаковы, может быть несколько пиков, соответствующих тяжелым компонентам). Разумеется, если к моменту регистрации пика последнего из целевых компонентов наиболее сильно сорбирующееся вещество пройдет больше половины длины колонки, целесообразнее продолжать элюирование в прямом направлении до выхода всех составляющих анализируемой смеси. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология