Коленчатое тело

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

Рис. 17.15. Схема центральных зрительных путей человека. Обратите внимание на особенности проецирования полей зрения на сетчатку, частичный Берекрест зрительных нервов и упорядоченную проекцию латерального коленчатого тела (ЛКТ) таламуса на первичную зрительную кору в затылочной доле. (Popper, E les, 1977.)

Обсуждая влияние прошлого опыта на зрительную систему, мы сосредоточим свое внимание на развитии синаптических связей, благодаря которым информация, приходящая от двух глаз, объединяется, обеспечивая бинокулярное зрение. Для того чтобы объяснить образование таких связей, нужно сначала описать анатомию зрительной системы взрослого индивидуума. У такого млекопитающего, как обезьяна или кошка, оба глаза воспринимают почти одно и то же внешнее поле и посылают по зрительным путям сигналы в мозг таким образом, что два канала информации, относящейся к одному н тому же участку видимого мира, поступают в один и тот же участок мозга (рис. 18-77). Поэтому в левой зрительной коре имеются две упорядоченные проекции правой половины зрительного поля-одна от левого глаза, другая от правого. В мозгу эти две проекции накладываются друг на друга, хотя и не совсем точно. Входы от двух глаз несколько разделены в пространстве-они представлены узкими (0,4 мм) чередующимися полосками, так называемыми колонками глазодоминантности. Это можно показать путем введения в один глаз радиоактивных аминокислот. Меченые молекулы поглощаются нейронами сетчатки и транспортируются по аксонам нервньй клеток в кору головного мозга, каким-то образом проходя через синапсы в передаточных станциях -латеральных коленчатых телах. На радиоавтографах срезов коры ясно видно, что меченые полосы, получающие информацию от меченого глаза, перемежаются немечеными полосами, получающими входные данные 9т немеченого глаза (рис. 18-78). [c.150]

Нервные импульсы. Для передачи одномерной информации, сигнализирующей о наличии света или его отсутствии, достаточно одного типа нервных импульсов. Нервные импульсы возникают с большей частотой и сигнализируют о сильном возбуждении (стимулировании). Существует ли что-то вроде частотной модуляции нервного импульса, с помощью которой сигнал о красном свете в коленчатом теле отделяется от сигналов раздражения колбочек, вызванных синим или фиолетовым цветом Или существуют три разных типа нервных волокон, осуществляющих подобную дифференциацию [c.41]

Правой половины другой сетчатки и после прохождения ретрансляционной станции (коленчатого тела) в среднем мозгу заканчивают свой путь почти в одном и том же месте в затылочной доле мозга, в задней его части. Таким образом, возбуждения сетчаток проецируются в этой доле, причем часть их, соответствующая центру глаза (желтому пятну), в большой степени усилена по сравнению с возбуждениями других участков сетчатки. На ретрансляционной станции имеется возможность для боковых соединений, да и сама затылочная часть имеет множество соединений со всеми другими участками мозга. [c.36]

Некоторые исследователи пошли еще дальше вдоль нервных проводящих путей зрительного восприятия и вживляли микро-электроды в боковое коленчатое тело приматов [132, 133, 692]. Как и при изучении двух первых участков проводящих путей зрительного восприятия, было установлено, что боковое коленчатое ядро (ЬОМ) содержит клетки с различными характеристиками электрических реакций. Некоторые из них представляют собой клетки, в которых не происходит никаких противоположных процессов по отношению к любым спектральным стимулам, т. е. они реагируют на стимулы любых длин волн либо увеличением частоты генерации импульсов (возбуждение), либо ее умень- [c.118]

С)-клетками б) клетки, возбуждающиеся при действии зеленого стимула и тормозящиеся при действии красного — их обозначают как (+ С — Л)-клетки в) клетки, возбуждающиеся в ответ на желтый стимул и тормозящиеся при воздействии синего — им присвоено наименование (+ У — 5)-клеток г) клетки, отвечающие возбуждением на синий стимул и торможением на желтый — они получили название (+5 — У)-клеток. Спектральное распределение различных типов клеток ядра коленчатого тела можно сравнить с психофизическими измерениями реакций на яркость и реакций на цветовой тон и насыщенность. Имеются факты в пользу того, что клетки без противоположных процессов участвуют в передаче информации о яркости клетки, в которых происходят противоположные процессы,— в передаче информации о цветовом тоне и, наконец, оба вида клеток, действуя совместно, участвуют в передаче информации о насыщенности. [c.119]

Основная часть волокон зрительного тракта входит в главный подкорковый центр зрительного анализатора — в наружное коленчатое тело (ПКТ). При этом большая часть волокон идет в [c.225]

Области коры. Главным таламическим релейным ядром для слуховой информации является медиальное коленчатое тело (МКТ). Как и в соматосенсорной и зрительной системах, область проекции релейных клеток на кору соответствует первичной слуховой коре. Традиционно принималось, что в коре су- [c.413]

От ганглионарных клеток нервные волокна передают импульс через передаточную станцию в таламусе, называемую латеральным коленчатым телом, в зрительный центр коры головного мозга (рис. 1.10). Нервные волокна от правой половины зрительного поля обоих глаз идут в левое полущарие головного мозга, а нервные волокна от левой половины — в правое полушарие. Заметьте, что это не нервные волокна левого или правого глаза, по левого и правого секторов каждого глаза, [c.22]

У таких млекопитающих, как человек или кошка, поля зрения двух глаз почти совпадают, и зрительные сигналы от них комбинируются в мозгу, что обеспечивает бинокулярное стереоскопическое зрение. Это возможно благодаря тому, что аксоны, передающие сигналы от эквивалентных областей двух сетчаток, образуют синапсы в одних и тех же участках мозга (рис. 19-83). В первичной зрительной зоне коры каждого из полушарий головного мозга имеются две упорядоченные карты (проекции) противоположной половины зрительного поля - одна от левого глаза, а другая от правого. Однако эти две проекции накладываются не совсем точно входы от двух глаз разделены - они представлены узкими чередующимися полосками, так называемыми колонками глазодоминантности Эта картина схематично представлена на рис. 19-83 и может быть продемонстрирована путем введения в один глаз радиоактивных аминокислот. Меченые молекулы поглощаются нейронами сетчатки и транспортируются по аксонам нервных клеток в кор> мозга, каким-то образом проходя через синапсы в передаточных станциях - латеральных коленчатых телах. Например, на радиоавтографах срезов зрительной коры взрослой обезьяны ясно видно, что меченые полоски шириной около 0,5 мм, получающие информацию от меченого глаза, перемежаются немечеными полосками такой же ширины, получающими входные сигналы от немеченого глаза (рис. 19-84). [c.371]

После кохлеарных ядер афферентный поток разветвляется. Большая часть информации идет непосредственно к заднему двухолмию 15 (400 ООО клеток). Одпако часть потока сначала проходит оливарные ядра — медиальные оливы 13 (50 ООО клеток) и латеральные оливы 14 (50 ООО клеток), а затем сходится к зад нему двухолмию. Затем афферентный поток проходит медиальное коленчатое тело 16 (350 ООО клеток) и поступает в слуховую кору 17 (отдел коры головного мозга, ответственный за слух примерно 10 млн. клеток). Перечисленные нейронные образования можно назвать основными, поскольку на них переключаются (т. е. имеют синаптические контакты) подавляющее большинства афферентных волокон. Необходимо заметить, что такая схема упрощена. Во-первых, в пей опущен ряд промежуточных уров пей, на которых переключается часть афферентных волокон, например ядра латеральной петли. Во-вторых, в перечисленных [c.67]

Кодирование иптенсивпости сигнала чистого тона. При исследовании интепсивностных характеристик нейропов, расположенных выше спирального ганглия, отмечаются две их особенности. Во-первых, зависимости числа разрядов от интенсивности стимула становятся немонотонными [110— 113] это означает, что нейроны настроены па некоторую оптимальную интенсивность так же, как они настроены на оптимальную частоту. Во-вторых, диапазон интенсивностей звукового сигнала, в котором ответ нейрона изменяется (динамический диапазон), уменьшается по мере перехода к более высоко расположенным нейронным ядрам (см. работы [111, 114] на кохлеарных ядрах, [115] — па двухолмии, [108] — на коленчатом теле). В коре, например, обнаружены нейроны, у которых динамический диапазон составляет единицы децибел [116]. [c.82]

Наружное коленчатое тело. С. юистость этого ядра обнаруживает четкую корреляцию с разпитием бинокулярного зрения. Так, у ежа и даже у кролика слоистость в И1ГГ почти отсутствует. У хищников слоистость ПКТ уже хорошо выраж-епа и в их ИКТ [c.272]

Наружное коленчатое тело. В принципе возможно южное слияние — слияние пеидентичньгх участков проекций — локальных перепадов яркости. Ото могут быть участки проекций разных объектов, близко расположенных па сцене, или разные участки одного и того же объекта. В обоих случаях, если расс.мотреть более широкую окрестность зтих участков, они будут иметь разную форму или разный цвет или разную яркость. В этом случае в области ложного слияния будет отмечаться сильная борьба полей зрения (зто явление описано выше). Наличие такого тормозного [c.286]

Во МНОГИХ работах были получены данные в пользу того, что это ядро имеет отношение к циркадианным ритмам. Так, например, двустороннее разрушение его приводит к рассогласованию суточной периодичности многих функций нервной системы и организма в целом. Некоторые из этих функций перечислены в табл. 26.2. В данном случае речь идет именно о рассогласовании , так как свободнотекушие ритмы не подавляются полностью и влияние на них со стороны зрительной системы может в какой-то степени сохраняться. Это позволяет предполагать, что в поддержании циркадианных ритмов и подгонке их к суточным изменениям окружающей среды некоторую роль играют и другие важнейшие подкорковые структуры зрительной системы — латеральные коленчатые тела и верхние бугры четверохолмия. [c.199]

Рис. 4.13. Внутриклеточный транспорт меченых компонентов, по данным радиоавтографии. А. Перенос Н-пролина в зрительную кору обезьяны. Инъекция произведена в один глаз Н-пролин включился в белок ганлиозных клеток сетчатки, перешел в их окончания в латеральном коленчатом теле и затем в те его клетки, которые проецируются на кору. Прерывистые полосы— колонки глазодоминантности (см. гл. 17). (Wield et al., 1974) Б. Транспорт Н-фукозы в дендриты мотонейрона после внутриклеточного введения тело клетки, где сахар включается в гликопротеин (foeuzberg et al., 1975).

Гипоталамус, нейроны супраоптиче-ского Ядра Мозжечок, клетки Пуркинье Латеральное коленчатое тело [c.40]

Более сложные акты осуществляются посредством взаимодействия множества модулей, расположенных на разных уровнях. Как, например, возникает та нервная активность, которую мы называем зрительным восприятием или зрением Сетчатка нашего глаза содержит более 110 миллионов светочувствительных клеток. Глаз соединен с мозгом нервным трактом, содержащим примерно миллион нервных волокон. Количество светочувствительных клеток в сетчатке превышает число связанных с ними волокон зрительного нерва. Следовательно, каждое волокно собирает информацию от многих индивидуальных клеток. Зрительные нервы оканчиваются в участках мозга, называемых боковыми коленчатыми телами, где они образуют синапсы с комплексом из многих миллионов нейронов, которые в свою очередь связаны с особым отделом коры головного мозга (зрительной корой) системой проводящих путей, сходных у всех млекопитающих. Зрительные сигналы, преобразованные сетчаткой в нервные импульсы, концентрируются сначала в зрительных нервах, а затем всвобождаются в боковом коленчатом теле. Для того чтобы мозг мог интерпретировать изображение, поступающее на сетчатку глаз, зрительные пути должны быть определенным образом упорядочены. Оказалось, что взаимное расположение элементов сетчатки точно воспроизводится на нейронах коленчатого [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология