Тройные системы микроскопические методы

Все эти методы, однако, только в редких случаях дают достаточно надежные количественные результаты, даже в относительно несложных, двойных или тройных системах, так как очень трудно подыскать растворители, позволяющие достаточно надежно экстрагировать отдельные продукты реакций. Очень тонкая дисперсность получающихся промежуточных продуктов затрудняет надежное их микроскопическое исследование и, наконец, рентгенографические определения кристаллов с низкой симметрией, к которым относится большинство силикатов, особенно в тех случаях, когда в изучаемых смесях находится одновременно несколько кристаллических фаз, также не дают точных количественных результатов. [c.207]

Излагаются экспериментальные результаты по изучению циркониевого угла тройной системы цирконий — ванадий — никель по двум лучевым разрезам с соотношением концентраций V N1=2 1 и 1 2 до 15 вес.% легирующих элементов, проведенному методами микроскопического анализа, измерения твердости и микротвердости в интервале температур 1200—700 С. Построены изотермические сечения диаграммы состояния при температурах 1200, 1100, 1000, 900, 700 С и политермические разрезы, выходящие из циркониевого угла при соотношении компонентов V N = 1 2 и 2 1. [c.268]

Излагаются экспериментальные результаты исследования диаграммы состояния системы цирконий — молибден — титан, проведенного по трем лучевым разрезам при соотношении компонентов Мо Ti=4 1, 1 1, 1 4 от 1 до 40 вес, /о добавок и пяти разрезам с постоянным содержанием титана 10, 15, 20, 25, 30 вес,% в интервале температур 1300—500 С методами микроскопического анализа, измерения твердости и микротвердости. Построены изотермические сечения при температурах 1300, 1200, 1100, 1000, 900, 800, 700, 600 С, лучевые политермические разрезы Мо Ti = 4 I, 1 1, 1 4. Показано существование в тройных сплавах циркония о титаном и молибденом превращения. Установлено, что сплавы [c.274]

Можно сделать следующие общие замечания. В тех частях диаграммы, где жидкость находится в равновесии с одной твердой фазой (например, в верхнем углу на рис. 182), имеется одна поверхность солидус, определение которой аналогично определению линии солидус тве]рдого раствора в бинарной системе. Точки поверхности солидус тройной системы могут быть установлены микроскопическим изучением закаленных с достаточно высоких температур сплавов или рассмотренным выще методом снятия кривых нагрева и охлаждения. При этом должны быть соблюдены все меры предосторожности, подробно описанные для бинарных сплавов. Эта часть исследования выполняется относительно легко. [c.372]

Применение микроскопического исследования для определения поверхности вторичного выделения возможно при условии, что сплавы не являются слищком летучими или химически активными их структуры, существующие при высокой температуре, не должны маскироваться изменениями, происходящими при закалке или во время быстрого охлаждения. Если эти условия удовлетворяются, то исследование заключается в закалке или быстром охлаждении сплава после отжига. Отжиг должен обеспечивать равновесие, и его нужно проводить прн последовательно повышающихся температурах. Отметим, что продолжительность отжига в такого рода работе может быть гораздо длительнее, чем продолжительность отжига, необходимая при определении точек солидус в бинарной системе. Как объяснялось в главе 19, если гомогенный сплав нагревается немного выше точки плавления обычно в течение получаса, то при этом образуется жидкость в Количестве, которое может быть обнаружено микроанализом. С другой стрроны, если нагревается тройной сплав, состоящий из жидкости, а также твердых фаз Л и В, то это часто приводит к образованию грубой структуры, которая может потребовать длительного отжига для того, чтобы стать двухфазной типа (жидкость + Л). Когда относительное количество жидкости у поверхности вторичного выделения достаточно велико, при кристаллизации возможна сегрегация кристаллов, и в таком случае микроскопический метод оказывается бесполезным. [c.373]

Из предыдущих разделов можно заключить, что построение полной диаграммы равновесия тройной системы — очень сложный процесс. При благоприятных обстоятельствах в некоторых системах бывает легко дифференцировать различные твердые фазы и увязать их с соответствующими частями поверхности ликвидус. В других системах при построении диаграммы равновесия может встретиться много трудностей. Так, в бинарной системе алюминий — хром существуют две фазы, состав которых выражается формулами СгАЬ и СггЛЬь Рентгенограммы этих фаз очень схожи и отличаются только несколькими слабыми линиями. Реактив для травления, устанавливающий ясное различие между этими двумя фазами, неизвестен. Длительное изучение может дать исследователю возможность установить небольшое характерное различие, но тем не менее отличить эти фазы одну от другой методом микроскопического анализа очень трудно, и поэтому их выявление в тройных сплавах А1-Сг-Х может оказаться невозможным. В таком случае очень ценным является метод выделения из сплава отдельных фаз. [c.374]

Излагаются экспериментальные результаты исследования двойных и тройных сплавов циркония о ванадием и танталом после закалки с 900 , проведенного методами микроскопического анализа, измерения твердости сплавов и рентгеновского фазового анализа. Установлено, что в двойных сплавах циркония, а также в тройных сплавах циркония с ванадием и танталом, расположенных на разрезах с соотношением Та V=1 3, 1 1, образуется ме-таст ильная (о-фаза. Данные твердости, рентгеновского анализа показали, что получить однофазное метастабильиое -состояние в двойных и тройных сплавах циркония с танталом и ванадием, закаленных с 900 , невозможно. Дано изотермическое сечение диаграммы состояния системы цирконий — ванадий — тантал, представляющее фазовое состояние сплавов при температуре 900 С и распределение метастабильных фаз после закалки с 900° С. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология