Поверхность выделения вторичного

Отсутствие надежных данных по кислородному перенапряжению объясняется сложностью процесса анодного образования кислорода и почти неизбежным наложением на него побочных и вторичных реакций. Прежде всего необходимо напомнить, что обратимый кислородный электрод экспериментально реализовать чрезвычайно сложно, и, следовательно, входящая в уравнение (20.5) величина не определяется опытным путем. Ее обычно рассчитывают теоретически. Для выделения газообразного кислорода из растворов кислот необходимо, чтобы потенциал анода был более положительным, чем равновесный потенциал кислородного электрода ( + 1,23 В при ан = 1 и 25° С), на величину кислородного перенапряжения, отвечающую данной плотности тока. Однако еще до достижения такого высокого положительного потенциала больщинство металлов термодинамически неустойчивы, и вместо реакции выделения кислорода идет процесс их анодного растворения или окисления. Для изучения кинетики выделения кислорода из кислых сред можно использовать поэтому только металлы платиновой группы и золото (стандартные потенциалы которых ноложительнее потенциала кислородного электрода), а также некоторые другие металлы, защищенные от растворения в кислотах стойкими поверхностными оксидами. В щелочных растворах, где равновесный потенциал кислорода менее положителен (при аоп-= 1 и 25° С он составляет около +0,41 В), в качестве анодов применяют также металлы группы железа, кадмий и некоторые другие. Установлено, что в условиях выделения кислорода поверхность всех металлов, включая платину и золото, оказывается в большей или меньшей степени окисленной, и поэтому кислород выделяется обычно не на самом металле, а на его оксидах. [c.421]

Твердый раствор, содержащий больше меди (а-ла-тунь), обычно является катодом по отношению к твердому раствору, содержащему меньше меди ( -латунь). В результате этого в смешанных латунях преимущественно растворяется -фаза. Часто этот процесс связан с вторичным выделением меди на корродирующей поверхности, т. е. приводит к обесцинкованию. Смешанные a-f -латуни, а также чистые -латуни более склонны к обесцинкованию, чем латуни с повышенным содержанием меди. [c.31]

Четкой грани между строением предпочки, первичной и вторичной почек нет редукция воронки и усложнение канальца происходят постепенно. В развитии органов выделения обращает на себя внимание все более тесное сближение их с кровеносной системой и увеличение поверхности выделения. Предпочка имеет 4—10 канальцев, первичная почка—100, вторичная — до 1 млн. канальцев. [c.432]

ЭОС широко используется для анализа поверхности благодаря сочетанию малой глубины отбора информации и высокого пространственного разрешения. Продольная локальность определяется средней длиной свободного пробега электронов (см. разд. 10.1.1), которая находится в пределах от 0,5 до 10 нм. Малое значение поперечной локальности достигается за счет возбуждения оже-электронных сигналов тонко сфокусированным электронным пучком (Ео = 3-10 кэВ). Интересующую область для анализа можно выбрать с помощью электронных изображений (в режиме детектирования вторичных электронов). Минимальный диаметр пучка ограничен величиной 100 нм вследствие необходимости работать с пучками высокой интенсивности для получения хорошего соотношения сигнал/шум. Пики оже-электронов в спектре располагаются на сильном непрерывном электронном фоне, возникающем вследствие многократного рассеяния электронов (рис. 10.2-12). Для более четкого выделения пиков часто записывают первые производные спектров. Для количественного анали- [c.339]

Глубокое травление в 20—25%-ном растворе применяют для выделения вторичного цементита с целью его непосредственного изучения под микроскопом [173]. На протравленную поверхность накладывают и прижимают влажную черную бумагу, после чего образец перемещают в прямом и обратном направлениях относительно бумаги на 1—2 мм. В зависимости от структуры матрицы время травления составляет 40—60 мин для перлита и 60—80 мин для мартенсита. [c.7]

Вышеизложенные сведения об объеме пор и их величине относятся главным образом к порам первичного происхождения. Здесь только укажем, что пузырчатые поры свойственны породам изверженного характера и обязаны своим происхождением выделению газов из этих пород после выхода их на дневную поверхность в процессе остывания. Характерной особенностью этих пор является их разобщенность от других таких же пустот. Образование пор в пемзе, которая представляет один из видов изверженных пород, происходит приблизительно так же, только поры в ней более многочисленны и значительно мельче, но эти породы для нас интереса почти не представляют, так как более или менее значительных скоплений нефти в них не встречается. На характеристике пор и вообще пустот вторичного характера остановимся несколько подробнее. [c.151]

Как показали исследования, массовая кратность разбавления до 10 по отношению к сырью практически не сказывается на качестве депарафинизата. Однако групповой химический анализ выделенных концентратов твердых углеводородов показывает наличие в них дополнительно более тяжелых представителей этого гомологического ряда. Кроме этого, повышение степени разбавления способствует повышению скорости сорбции целевых компонентов, а также некоторому усилению сорбции нежелательных компонентов, в частности ароматических, на внешней поверхности или во вторичных порах цеолита. Описанные факты подтверждают возможность изменения состояния в растворе компонентов агрегативных комбинаций при внешнем воздействии на систему растворителем. [c.287]

Многократное использование цеолитов при осушке фреоновых холодильных масел обусловливает необходимость удаления масла с внешней поверхности и из вторичной пористой структуры перед десорбцией. В противном случае масло закоксовывается процесс десорбции сопровождается выделением продуктов сгорания масла. В связи с этим разработан способ отмывки масла фреоном, исключающий потери масла при регенерации. Схема установки по отмывке замасленного цеолита приведена на рис. 8.44. [c.404]

Однако эти значения ниже, чем при адсорбции на атомно-чистой поверхности. Как и в случае адсорбции кислорода на атомно-чистой поверхности графита, первичная адсорбция паров воды в начальной области протекает на заполненных состояниях без изменения а и с выделением больших теплот (см. рис. 2, б).В области более высоких заполнений адсорбция сопровождается изменением а. При вторичной адсорбции величина а практически пе меняется. Величина Зо в этом случае принята равной значению а после адсорбции и десорбции пара воды на атомно-чистой поверхности графита. Незначительные обратимые изменения а объясняются возникновением и исчезновением барьеров в местах контактов между частицами. [c.110]

Если выпаривание сопровождается кристаллизацией растворенного вещества, то в аппаратах с передачей теплоты раствору через теплообменные поверхности возникает опасность отложения на этих поверхностях слоя твердого вещества, ухудшающего теплопередачу. В таких случаях оказывается целесообразным применение вакуумных испарительных установок, в которых парообразование и выделение твердого вещества происходят за счет понижения температуры раствора вследствие понижения давления в последовательно соединенных ступенях установки (рис. IV. 40). Вторичный пар используется для подогрева раствора, подаваемого в установку. Раствор в выпарном аппарате 1 доводится до концентрации, близкой к состоянию насыщения, и затем направляется в ряд емкостей 2 с последовательно понижающимся давлением. За счет понижения температуры раствора растворитель частично выпаривается, что сопровождается выделением растворенного вещества в виде твердой фазы. Последняя удаляется из установки с помощью транспортных устройств 3. Исходный раствор и раствор, отбираемый из последнего корпуса, с помощью насоса 5 последовательно проходит через теплообменники 4, в которых нагревается за счет конденсации вторичного пара. Пар, выходящий из последней ступени, конденсируется в конденсаторе смешения 6. [c.386]

Диаграмма плавкости рассматриваемой системы не имеет тройной нонвариантной точки. Вследствие этого кристаллизация сплавов при охлаждении заканчивается образование двух твердых фаз кристаллов компонента В и твердого раствора неограниченного состава на основе компонентов А и С. Проследим за порядком кристаллизации сплава состава п , фигуральная точка которого приходится на область первичного выделения твердого раствора. При охлаждении жидкого сплава фигуративная точка его будет опускаться и в точке п придет на поверхность ликвидуса твердого раствора. Система при этом распадается на жидкую и твердую фазы. Фигуративной точке жидкой фазы п в соответствии с направлением конноды будет отвечать фигуративная точка твердой фазы на поверхности солидуса. Состав твердой фазы будет обогащен наиболее тугоплавким компонентом, которым в данной системе является компонент А. По мере отнятия тепла количество образовавшейся твердой фазы увеличивается, фигуративная точка жидкой фазы будет изменяться но кривой п п поверхности ликвидуса, а твердой фазы — по кривой ПуП иа поверхности солидуса, совмещенной с гранью призмы АА С С. Когда фигуративная точка смеси достигнет линейчатой поверхности начала вторичных выделений в точке п", фигуративная точка твердой фазы придет на моновариантную кривую в точке, а фигуративная точка жидкой фазы окажется на линии двойных эвтектик в точке. Кристаллизация сплава на этом, однако, не закончится, так как жидкая фаза полностью не израсходуется по той причине, что она имеет тройной состав, а кристаллизуется выше линейчатой поверхности начала вторичных выделений толь- [c.319]

В процессе кристаллизации двух твердых растворов наблюдается перемещение и коннодного треугольника. Та его сторона, концы которой проходят по ветвям моновариантной кривой с к и к Ъ, образует линейчатую поверхность, являющуюся солидусом в области двухфазного состояния системы. Две другие стороны коннодного треугольника, концы которых проходят по моновариантной кривой с к Ъ и линии двойных эвтектик е е , образуют две линейчатые поверхности, переходящие друг в друга по линии к е . Линейчатая поверхность с к е г отвечает началу вторичного выделения кристаллов ав. Вторичное выделение кристаллов твердого раствора ас начинается на линейчатой поверхности Ъ к е е . Между линейчатыми поверхностями с к Ъ и с к Ъ е е заключен объем, отвечающий одновременному выделению из расплава двух твердых растворов ав и ас- Поверхность начала вторичных выделений разделяет, таким образом, на два объема пространство между ликвидусом и солидусом на диаграмме плавкости. Ниже этой поверхности располагается объем, отвечающий трехфазному состоянию системы. Он является замкну- [c.325]

Глубокое травление в серной кислоте, в том числе с добавкой персульфата аммония, рекомендуется для выделения вторичного цементита с поверхности микрошлифов стали для непосредственного изучения [173], а с добавкой роданистого аммония—для изучения фигур травления на шлифах нержавёющей стали. Длительное (десятки суток) травление в 40%-ном растворе позволяет выявить структурную неоднородность в мартенситно-стареющих сталях [32], [c.26]

В автомобиле необходимую для перезарядки батареи энергию получают от генератора, который приводится в действие двигателем. Перезарядка возможна благодаря тому, что РЬ804, образующийся во время разрядки батареи, не отделяется от электродов. Поэтому при подключении внещнего источника энергии электроны перетекают с одного электрода на другой, а РЬ804 превращается в РЬ на одном электроде и в РЬОг на другом, т.е. вновь образуются вещества, имевшиеся в свежезаряженной батарее. При слишком быстрой зарядке батареи возможно разложение воды на Нг и Ог-Смесь Нг и Ог взрывоопасна, кроме того, эта вторичная реакция приводит к сокращению срока службы батареи. Выделение газообразных Нг и Ог приводит к механическому удалению РЬ, РЬОг или РЬ804 с поверхности электродов и их накоплению в виде шлама в нижней части батареи. Со временем это может вызвать короткое замыкание в батарее и вывести ее из строя. [c.218]

Ионы (НдО ), приближающиеся к поверхности электрода, отталкиваются друг от друга как частицы, имеющие заряды одного знака. Это препятствует одновременному разряду двух таких ионов в непосредственном соседстве на поверхности металла. Поэтому на первой стадии процесса разряда выделяются нейтральные атомы водорода, а не молекулы. Таким образом, после этой стадии происходит вторичный процесс рекомбинации адсорбированных атомов водорода в молекулы (с последующим выделением газаввиде пузырьков). Стадия I, заключающаяся в соединении Н+, входящего в НзО , и электронов, представляет собой собственно электрохимический процесс, а стадия II — обычную химическую реакцию. [c.398]

Постепенно, спустя час-два от затворения СдЗ водой, образуется вторичный метастабильный, с большей удельной поверхностью гидросиликат. Коагуляционная структура претерпевает некоторые изменения частично ликвидируются успевшие образоваться ранее старые контакты, а затем возникают новые. Таких контактов становится несравненно больше вследствие увеличения удельной поверхности гидросиликата и выделения кристалликов Са (0Н)2. Однако структура носит коагуляционный характер и лишь с началом развития явлений конденсации и лавинообразного ускорения гидратации начинается резкое упрочнение. Принимая за основу взгляды Кондо и Даймона 1 2301, можно объяснить некоторый рост прочности все еще коагуляционной структуры образованием большого числа [c.86]

Если коррозионная стойкость углеродистой стали оказывается но тем или иным причинам недостаточной, применяют монель. На запроектированных в носледнее время установках колонны вторичной перегонки фтористоводородной кислоты изготовляют из массивного монеля или стали, облицованной монелем. Такая защита необходима вследствие интенсивного турбулентного движения наров фтористоводородной кислоты и воды. На установках фтористоводородного алкилирования наиболее интенсивная коррозия наблюдается в колоннах вторичной перегонки кислоты, предназначенных для выделения воды. Большое число колонн вторичной перегонки кислоты запроектировано трехсекционньши, и только средняя секция вьшолнена из монеля или облицована монелем. Конденсаторы дистиллята и кипятильник, связанные с секцией вторичной перегонки, оборудуются трубами из монеля, облицованными монелем коллекторами и трубными решетками для ограничения коррозии внутренней поверхности труб. Клапаны, работающие в концентрированной или разбавленной фтористоводородной кислоте, снабжаются облицовкой из мопеля такие клапаны дают весьма хорошие эксплуатационные показатели. [c.185]

В этих случаях требуются приборы столь малой производительности, что необходимая подача горючего может быть обеспечена применением фитилей, обладающих развитой тонкокапиллярной системой. С помощью капиллярных сил жидкость подается к открытой части фитиля, на поверхности которого она испаряется и в испаренном виде вступает в зо у первичното смесеобразования. Испарение идет за счет излучения поверхности горящего факела на поверхность фитиля. Изменяя свобод--ную, испаряющую поверхность фитиля, регулируют, в известных пределах количество испаренного топлива, вступающего в первичное смесеобразование. Этот процесс первичного смесеобразования, сводящийся к испарению, частичному пирогенетическому разложению и смещению с первичным воздухом, подготавливает топливо к основному процессу окончательного распада простейших газообразных углеводородов с сосредоточенным выделением твердых ярко светящихся частиц углерода и с окончательным сгоранием в зоне наиболее высоких температур. Самый процесс п>рения происходит в зоне смешения первичной смеси ео вторичным воздухом, который в этом случае количественно значительно преобладает над первичным. Основная часть процесса идет чисто диффузионным порядком, и протяженность зоны горения зависит от интенсивности смешения газифицированного горючего и воздуха, которое в таких случаях организуется за счет принудительного сближения этих двух потоков в каналах криволинейной формы. Профиль таких каналов определяется размерами и формой грибка и лампового стекла в круглых горелках, размерами и формой губ и стекла плоской горелки. Под воздействием такого принудительного смешения зона смесеобразования получается достаточно короткой и горение весьма сосредоточенным. Однако фиксированные, неизменяемые в данной горелке профили канала являются приемом усгановочной регулировки, а потому пределы эксплоатационного регулирования, производимого только за счет изменения количества подаваемого топлива (за счет изменения свободной поверхности фитиля), оказываются весьма ограниченными. При чрезмерном увеличении подачи толщина потока топливного газа может настолько увеличиться, что смешение его с потоком вторичного воздуха может не успеть завершиться в криволинейной части канала и распространиться на [c.129]

Для износа вооружения, наряду с абразивным, существен тепловой износ, обусловленный сильным выделением тепла на отдельных участках поверхности шарошек, особенно на режущих кромках, что вызывает местные перегревы, прижоги, отпуск, вторичную закалку. Этот нагрев возрастает с ростом нагрузок на долото и скоростей вращения, причем последний фактор наиболее влиятелен. Долотные фирмы США считают, что уже выше 175° С стойкость долот ухудшается. Л. А. Алексеев и др. [1 ] показали, что температура рабочих поверхностей шарошек, особенно затылочной части периферийных венцов, может достигать 800—1000° С и более. Вследствие цикличности термических воздействий и структурных изменений стали это приводит к быстрому ее разрушению Износ снижается улучшением смазочных свойств бурового раствора, уменьшающего образование тепла, и отводом его путем увеличения скорости смывания. Большую роль играют при этом тенлофизические свойства среды — теплоемкость, теплопроводность и перепад температур между раствором и поверхностями трения [И]. [c.302]

Содержание металлической примеси определяют в образце зерна массой 1 кг. Зерно рассыпают на стекле или гладкой доске ровным Слоем толщиной не более 0,5 см. Металлические примеси из зерна выделяют подковообразным магнитом, грузоподъемность которого должна быть не менее 12 кг. Ножками магнита медленно проводят продольные и поперечные бороздки в зерне таким образом, чтобы ножки проходили в самой толще и касались стекла. Когда магнитом будет пройдена вся поверхность слоя зерна, приставшие металлические частицы снимают в чашечку, зерно собирают и вновь рассыпают слоем той же толщины и затем проводят вторичное выделение металлопримесей магнитом в том же порядке. [c.271]

Тяжелые углеводороды, полученные при прокаливании кокса по качеству близки к экстракту. Близость к экстракту и низкая температура их выделения, видимо, указывает ка то, что при ис парении с поверхности кокса они претерпевали неглубокое пре вращение. Легкие углеводороды, выделяющиеся при более высо ких температурах и сильно отличающиеся по качеству, видимо следует отнести к вторичным продуктам, образующимся при раз ложении наиболее высо комол еулярных углеводородов, адсорби рованных на внутренней поверхности кокса. В пользу предполо жения о вторичном происхождении легких углеводородов свиде тельствует их способность быстро окисляться при доступе воздуха что было замечено по изменению их цвета от желтого до оранжевого [c.216]

Проявления волокнистого роста в свое время были зафиксированы в природных алмазах с оболочками ( oated diamond), в некоторых кубических кристаллах, а также ряде разновидностей округлых алмазов по направлениям <111>, <100> и <110> [21]. Вследствие закономерно ориентированного параллельно-волокнистого строения пучков по всем возможным эквивалентным направлениям такие кристаллы были охарактеризованы как изометрические сферокристаллы. Наряду с округлыми поверхностями фронта роста в сферокристаллах могут развиваться и плоские грани (100) и (111). В связи с закономерным упорядоченным волокнистым внутренним строением сферокристаллы обладают свойствами монокристаллов, о чем свидетельствует однотипность вида лауэграмм, получаемых от сферо- и монокристаллов. Однако термин сферокристалл , введенный А. В. Шубниковым, подразумевает образование тонковолокнистого сферолита, волокнистость которого развивается из одного центра в радиальных направлениях без разбиения на сектора, а свойства идентичны по всем произвольно выделенным секторам роста. В синтетических алмазах наличие секториальной волокнистости, центры зарождения которой распределены по определенным кристаллографическим направлениям, присутствие плоских граней, отвечающих секторам роста, позволяет характеризовать их как кристаллы волокнисто-секториального строения (вторичная секториальность— термин Л. И. Цинобера). [c.399]

При эксплуатации установок для каталитической изомеризации пинена надо иметь в виду, что изомеризация 1 кг пинена в камфен связана с выделением около 335 кДж (80 ккал) тепла, а в лимонен около 290 кДж (70 ккал) (гл. ХП1, табл. 62). Если это тепло недостаточно быстро отводится с поверхности частиц катализатора, то превращение может ускориться из-за местного перегрева и скорость диффузии пинена к поверхности катализатора окажется меньше скорости реакции. В результате задержавшиеся на поверхности частицы камфена и лимонена подвергаются вторичным превращениям, в том числе полимеризации. А эта последняя реакция протекает с выделением 1000— 1200 кДж (230—280 ккал) на 1 кг прореагировавшего вещества, что приводит к дальнейшему ускорению реакции, которая может принять исключительно бурный характер. [c.73]

При тепловой обработке мясных продуктов при 60—70 °С начинается денатурация белков. Вначале разрушается третичная структура миофибриллярных и саркоплазменных белков с выделением свободной воды. При некоторых условиях эта вода уожет затем внедриться во вторичную структуру соединительной ткани (коллагена и эластина) с образованием желатиноподобных соединений. Происходит частичный гидролиз мышечных белков с образованием растворимых в воде продуктов, в том числе пептидов и аминокислот. Общее количество этих продуктов может достигать 10 % исходного белка. При варке эти азотистые вещества переходят в бульон, где участвуют в образовании пенки при жарении остаются на жарочной поверхности вместе с сырьем. [c.167]

Эти электрохимические реакции быстро приводят к уменьшению числа ионов и увеличению числа катионов Сг в прикатодном слое. Вследствие этого у катода зарождаются мел-кодисперстные положительно заряженные частицы Сг(ОН)з, адсорбирующиеся на поверхности катода. Поэтому на первичную пленку начинает накладываться вторичная катодная пленка, вызывающая быстрое повышение потенциала до разряда ионов Н . С образованием вторичной катодной пленки и повышешем скорости разряда ионов Н , а также выделением металлического хрома устанавливается потенциал катода почти одинаковый для всех металлов (от -0,75 до -0,85 В). При этих потенциалах теоретически [c.93]

Разрушение твердых тел часто сопровождается разрывом химических связей и возникнавением участков поверхности, обладающих повышенной химической активностью, вызванной появлением свободных радикалов, что создает условия для осуществления разнообразных вторичных химических реакций — хемосорбции, прививки макромолекул к поверхности и т. д. Соответствующий круг вопросов, весьма родственных физико-химической механике, выделен в самостоятельную область, получившую наименование механохим,ИИ [5 [c.8]

В данном случае поверхность ликвидуса состоит из трех поверхностей АЕ ЕЕ2, соответствует первичному выделению Л ВЕ1ЕЕ2 — выделению В СЕ ЕЕ — выделению С. При взаимном пересечении этих поверхностей образуются три линии вторичных выделений Е Е, Е2Е и Е Е, из которых Е Е показывает изменение положения точек двойных эвтектик А- -В под влиянием компонента С Е Е — изменение точек двойных эвтектик -б+С под влиянием компонента Л Е Е — под влиянием компонента В. Эти три линии пересекаются в точке тройной эвтектики Е, самой низкой точки поверхности ликвидуса, соответствующей самому низкоплавкому расплаву данной системы. В точке Е поверхность ликвидуса системы касается поверхности солидуса, представляющей собой горизонтальную плоскость А"В С". [c.33]

При продолжающемся отнятии теплоты точка расплава Оу-дет двигаться по этой поверхности, причем из ного одновременно кристаллизуются Л и В (вторичное выделение). Легко установить траекторию движения точки расплава, лежащую в указанной поверхности. Дело в том, что при выделении А ц В отношение концентраций компонентов СиО остается постоянным. Поэтому фигуративная точка расплава должна находиться в плоскости, проведенной через ребро тетраэдра АВ и, конечно, проходящую через точку, в которой пересекаются пограничная поверхность е ЕхЕЕ с прямой, проведенной через точку Л, и фигуративную точку исходного расплава. А раз это так, то траекторией фигуративной точки расплава во время вторичного выделения является кривая пересечения указанной [c.109]

Фигуративные точки компонентов называются иногда полюсами соответствующих полей. Термин этот, однако, сравнительно малоупотребителен, и иногда ему придают несколько иной смысл (см. ниже). Легко видеть, что эти поля имеют самые высокие точки на ребрах призмы, т. е. в точках плавления компонентов, и идут, понижаясь к средним частям поверхности ликвидуса. В самом деле, рассмотрим детально, например, поле компонента А. Системы, при охлаждении которых этот компонент начинает выделяться первым, можно считать растворами двух других компонентов В и С в А. Чем богаче наш раствор компонентами В и С, тем при более низкой температуре должна начинаться кристаллизация А и, с другой стороны, тем дальше лежит его фигуративная точка от ребра призмы АА. Отсюда следует, что поверхность его первичного выделения имеет наивысшую точку на ребре А А — это точка плавления чистого А чем дальше точки поверхности находятся от этого ребра, тем они расположены ниже. Ясно, что то же самое можно сказать и о нолях соединений В и С. На рис. XVII.1 изображены эти три поля А е Е е — поле А В е Е е — поле В и Се Е е — поле С. Кроме того, поля должны пересекаться попарно. Линии этих пересечений отвечают вторичным выделениям. На рис. XVII.1 эти линии обозначены следующим образом Е — линия вторичного выделения А В е Е — А + С е Е — В + С. Линии вторичных выделений начинаются на гранях призмы в эвтектических точках двойных систем и, понижаясь, отходят от них внутрь призмы. [c.184]

Так как линии вторичных выделений являются пересечением отдельных частей поверхности ликвидуса и отделяют, таким образом, поля друг от друга, то их называют пограничными кривыми. Пограничная кривая называется срединной, если точки ее являются фигуративными точками жидкости, находящейся в равновесии с двумя такими твердыми фазами, которые обе вместе содержат все три компонента, что может быть в системах с кристаллизацией соединений или твердых растворов (см. раздел XVIII. 1, а также гл. XIX). Пограничная кривая называется боковой, если точки ее яв- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология