Вязкоэластичное вещество

Свойства многих твердых полимеров являются промежуточными между свойствами идеальных твердых тел и идеальных жидкостей. В идеально эластичном твердом веществе возникающее напряжение прямо пропорционально нагрузке и не зависит от скорости приложения последней. В идеально вязкой жидкости напряжение прямо пропорционально скорости приложения нагрузки и не зависит от самой нагрузки. Если возникающее напряжение зависит и от нагрузки и от скорости ее приложения, то вещество называется вязкоэластичным. Полимеры, как правило, ведут себя именно таким образом, что объясняется сложностью взаимодействия длинных цепей молекул друг с другом [7]. [c.595]

Отсюда следует, что при ламинарном смешении решающим фактором является величина деформации, тогда как скорость деформирования и напряжение не играют никакой роли. Это справедливо в случае смешения материалов, не обладающих пределом текучести (и способных к образованию смесей) [11. Величина напряжения сдвига при этом не имеет значения, поскольку речь идет о степени смешения (разумеется, потребляемая мощность зависит от напряжения сдвига). Если же смешиваются компоненты, которые можно размельчить, только приложив к ним усилия, превышающие их предел текучести, то в этом случае локальные напряжения играют главную роль. Примерами таких компонентов являются агломераты технического углерода и ассоциаты вязкоэластичного полимера. Кроме того, для некоторых систем (в частности вязкоэластичных) очень важными факторами могут быть скорость нагружения и локальные изменения напряжения. Для систем твердое вещество— жидкость такой вид смешения называют диспергирующим смешением [51, а для систем жидкость—жидкость—гомогенизацией. При описании диспергирующего смешения мы будем в дальнейшем использовать термин предельная частица , т. е. наименьшая частица дисперсной фазы в смеси. [c.184]

Получающиеся напряжения значительно превышают допускаемую величину при длительной эксплуатации. Однако, поскольку модуль упругости вязкоэластичных веществ зависит от температуры и давления (коэффициентом линейного расширения можно пренебречь), то фактически действующие напряжения отличаются от расчетных, причем обычно в сторону уменьшения. [c.199]

Эти потери энергии соответствуют работе, совершенной приложенной силой, по преодолению вязкого сопротивления деформации материала. На молекулярном уровне —это энергия, затраченная на продвижение одной молекулы относительно другой, что аналогично энергии, поглощенной при вязком течении жидкости. Иными словами, полимер ведет себя так, как будто бы он одновременно обладает внутренней вязкостью и эластичностью. Тела, имеющие комплекс таких свойств, называют вязкоэластичными, поскольку они одновременно обладают жесткостью и эластичностью твердых тел и вязкостью жидкостей, хотя эта вязкость выражается не в форме течения всей массы вещества, а в форме сопротивления внутренним молекулярным перестройкам, вызванным ограниченной деформацией сетки. [c.103]

Однако для всех химически несшитых полимеров при высоких температурах — имеется в виду температура течения Tf — физические сшивки уже не являются действующими, и вещество переходит в состояние вязкоэластичного течения. В этом состоянии нитевидные молекулы могут сегментально соскальзывать одна относительно другой под нагрузкой возникает необратимый процесс текучести. Связанные с этим изменения конфигурации молекул обусловливают упругую часть деформации с повышением температуры значение ее уменьшается, что проявляется в крутом спаде модуля сдвига при дальнейшем повышении температуры. Вязкость полимерного расплава на много порядков выше, чем вязкость низкомолекулярных жидкостей. [c.568]

В дальнейшем теория скоростей реакций была использована Бонди [240]. Чтобы объяснить, почему вязкость спиртов выше, чем вязкость соединений эквивалентного молекулярного веса и сходной структуры, он предположил, что полимеры спиртов на основе Н-связи требуют большой энергии активации для образования дырок . На существование определенных полимеров (размеры их не были установлены) указывают внезапные скачки на кривых зависимости термодинамических функций активированного состояния от температуры. Присутствие Н-связей усложняет вычисление радиального распределения в тех случаях, когда возможна непрерывная ассоциация [239. В той же книге Элфри и Герни [23а] описывают, каким образом разрыв и образование Н-связей могут приводить к появлению распределения времен релаксации в вязкоэластичных веществах. [c.61]

Прокопьева провела расчет ТМК углей с использованием двух моделей - для линейных [118] и сетчатых полимеров [119]. приняв по аналогии с полимерами, что образование пластического состояния обусловлено переходом вещества витринитов иэ стеклообразного в вязкотекучее состояние (ТМК-1) это характерно для полисопряжен-пых полимеров [120], иди в вязкоэластичное состояние (ТМК-2), что присуще полимерам, у которых установлено наличие ММВ по типу флуктуационной сетки [121], и можно предполагать, что оно сохраняется прл переходе в пластическое состояние. Получены два аналитических уравнения, лэ которых следует, что ТМК определяется тремя параметраии - Ту, / и , которые характеризуют изменение [c.235]

Слизь в виде вязкоэластичного геля образует на поверхности слизистой оболочки тонкую непрерывную пленку (по данным разных авторов, толщина слоя может быть от 200 до 1500 мкм). Эта пленка коллоидными тяжами связана с преобразованными мукоидными веществами покровноэпителиальных клеток. Высокая клейкость и вязкость обеспечивают сильное сцепление геля с эпите-лиальны.ми клетками. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология