Вязкость спиртов

Рис. 4.38. Зависимость долговечности технически чистого титана при постоянной нагрузке а = 0,8 Оо,2 от вязкости спиртов, содержащих 0,4 г Ь/ЮО мл спирта и 0,1% Н2О при комнатной температуре [442]

Рис. 45. Влияние вязкости спиртов р на время до разрушения т титана СР (24 0, испытанного в растворах иода со спиртом [112]

Пример (для этилового спирта). Время истечения спирта Т1 = 15 сек., время истечения такого же объема воды Т(г=10 сек. Температура опыта 20°С. Для этой температуры имеем вязкость воды 1,005 сантипуаза , плотность спирта 1=0,791 и плотность воды о=0,998. Подставляя все эти величины в формулу (2—13), находим коэффициент вязкости спирта [c.35]

Вязкость абсолютного спирта больше вязкости воды (табл. 13). Однако у водных растворов спирта вязкость является не средней величиной вязкости компонентов, а несколькО Выше вязкости спирта (табл. 14). [c.30]

Рис. 3. Зависимость вязкости спиртов от числа углеродных атомов

Выпускается марок А и Б (ВТУ П-53—60), различающихся по вязкости спирто-вого раствора. [c.261]

Вычисленная вязкость спиртов и соединений с несколькими атомами галогенов в молекуле обычно завышена, а вязкость кис лот — занижена. [c.304]

На рис. 19, который основан на данных Кендалла [1097], показано, каким образом изменяется вязкость при увеличении молекулярного веса. Влияние Н-связи проявляется в повышении вязкости спиртов, кислот. [c.60]

Структура жидкого этилового спирта подобна структуре воды. Тщательно очищенный спирт легко переохлаждается. Каст и Прицщк нашли, что структура такого спирта построена из молекулярных цепочек. Сцепление звеньев в структуре осуществляется с помощью водородной связи , которая перекидывает мост между атомами кислорода с боковых сторон ютветвляются короткие цепочки из этиловых групп, подобных парафину. Если, однако, к спирту прибавить хотя бы самое незначительное количество воды, то образуется типичная каркасная структура, которая при низких температурах, например при —ГЭ0°С, представляет собой типичное стекло (фиг. 200). Явление, описанное Тамманом и Хессе (см. А. II, 71), свидетельству- ет, что вязкость спирта, содержащего воду, сильно [c.170]

Вязкость спирты в бензоле, гептане, циклогексане. [c.412]

Вязкость спирто-глицериновых Смесей. Спирто-глицериновые смеси, применяемые в гидравлич. системах самолетов и наземном транспорте, имеют следующую вязкость при различных т-рах. [c.130]

Изопропиловый спирт хорошо смачивает стекло и дюралюминий и образует на защищаемой поверхности самолета достаточно прочную устойчивую жидкую пленку. Вязкость изопропилового спирта выше вязкости этилового спирта и почти равна вязкости спирто-глицериновой антиобледенительной жидкости, что видно из данных табл. 159. [c.493]

В пищевых производствах по условиям технологии между заводскими станциями приходится транспортировать большие количества жидкостей различной вязкости. Так, например, вязкость спирта составляет всего 0,013 пуаз, а вязкость концентрированного сахарного сиропа достигает 400 пуаз. [c.133]

Этой температуре по номограмме 2 (часть I) соответствует вязкость спирта (Л. = 0,7 сантипуаза. [c.215]

В растворах хлоридов, бромидов и иодидов в метаноле технически чистый титан подвергается коррозионному растрескиванию, если в спирте содержится недостаточное количество воды. При этом не имеет значения, находятся ли галогены в виде кислоты [439], соли [440] или в элементарной форме [441]. На рис. 4.37 представлены зависимости долговечности титана от содержания воды и соляной кислоты в метаноле. Видно,что в случае достаточно низкого содержания воды уже при 10 и. НС1 происходит растрескивание титана. Повышение содержания воды увеличивает время до растрескивания, а увеличение содержания соляной кислоты уменьшает его. Коррозионное разрушение возникает легче всего в спиртах с наименьшей молекулярной массой. Если метанол заменяют другим спиртом, то долговечность образцов линейно возрастает с ростом вязкости спирта (рис. 4.38). Если допустить, что долговечность примерно характеризует обратную величину скорости распространения трещины, то тогда можно предположить, что скорость распространения трещины определяется диффузией компонентов реакции в спирте. По этим представлениям спирт является инертным растворителем. Следует отметить, что до сих пор не установлено, в какой степени долговечность определяется инкубационным периодом, а в какой — непосредственно стадией распространения трещины. До сих пор также не обнаружены химические соединения титана со спиртами, которые образовывались бы в процессе растрескивания. Установлено только, что титан, осажденный в вакууме на стекло, реагирует с парами метанола. Эта реакция сильно катализируется НС1 [443]. Известно, что время до растрескивания титана уменьшается с повышением температуры. [c.169]

Экспериментальные измерения вязкост] метилового и этилового спиртов былп сделаны рядо.м исследователей " 2. Большинство этих измерений проведено методом капилляра. В большей части параметров состояния данные различных. авторов достаточно хорошо согласуются между собой. Однако имеются и значительные расхождения в результатах, особенно по линии насыщения и в об-тасти газообразного состояния при температурах и давлениях, ниже критических. Поэтому нами были проведены экспериментальные измерения в широких пределах те.мператур п давлений с целью объяснения расхождений в опубликованных данных и более полного исследования вязкости спиртов в газообразном состоянии в области параметров, ниже критических. Эта область представляет особый интерес, поскольку для нее характерно у.меиьшение вязкости газов с увеличением давления. [c.21]

После смешения компонентов измеряют вязкость краски и в случае необходимости разбавляют ее до рабочей вязкости спиртом этиловым, ректификатом (ГОСТ 5962—51) или гидролизным (ГОСТ 8314—57), или изопропиловым абсолютированным (ТУ МХП 3513—52). Количество спирта не должно превышать 20% от веса краски. [c.27]

Рис. 28. Зависимость долговечности технически чистого титана при постоянной нагрузке ст==0,8ао,2 от вязкости спиртов, содержащих 0,4 г Хг/ЮО мл спирта и 0,1% НгО, при комнатной температуре [239].

Время истечения этилового спирта в вискозиметре Оствальда равно 15 сек., а время истечения такого же объема воды составляет 10 сек. При 20° С вязкость воды равна 1,005 спуаз, ее плотность при этой температуре 0,998, а плотность спирта 0,791. Найти коэффициент вязкости спирта. [c.170]

Если метанол заменяется другим спиртом, то долговечность образцов линейно возрастает с ростом вязкости спирта (рис. 28). Если допустить, что долговечность примерно характеризует обратную величину скорости распространения трещины, то тогда [c.83]

Впервые подробно исследована вязкость спиртов в области газообразного состояния при температурах и давлениях, ниже критических. Установлено, что для этой области харак- [c.29]

Для определения коэффициентов вязкости спиртов в исследованном нами интервале температур применялись два варианта конструкций капиллярного вискозиметра. [c.67]

Вычисления максимальной относительной погрешности для пр( веденных измерений коэффициентов вязкости спиртов показываю что возможная ошибка наших экспериментальных данных не npi вышает 1,5%. [c.76]

Полиэфиры с большим значением п применяют в качестве смазочных масел последние нерастворимы в воде и обладают высоким индексом вязкости [35]. Чтобы получить смазочные масла, растворимые в воде, но обладающие высоким индексом вязкости, спирты подвергают конденсации со смесью окиси этилена и окиси пропилена. Некоторые из этих продуктов являются хорошими тормозными жидкостями [36]. Такие полиэфиры построены, повидимому, из этиленовых и пропиленовых групп, чередующихся между собой, как это показано ниже [c.361]

В дальнейшем теория скоростей реакций была использована Бонди [240]. Чтобы объяснить, почему вязкость спиртов выше, чем вязкость соединений эквивалентного молекулярного веса и сходной структуры, он предположил, что полимеры спиртов на основе Н-связи требуют большой энергии активации для образования дырок . На существование определенных полимеров (размеры их не были установлены) указывают внезапные скачки на кривых зависимости термодинамических функций активированного состояния от температуры. Присутствие Н-связей усложняет вычисление радиального распределения в тех случаях, когда возможна непрерывная ассоциация [239. В той же книге Элфри и Герни [23а] описывают, каким образом разрыв и образование Н-связей могут приводить к появлению распределения времен релаксации в вязкоэластичных веществах. [c.61]

По окончании этой стадии процесса реакционную массу охлаждают до 30—35 °С, нейтрализуют триэтиламииом до рН=7,0—7,5 и фильтруют на тарельчатом фильтре 22. Отфильтрованный раствор перекачивают в реактор 15, тэ1кже снабженный пароводяной рубашкой. В этом реакторе проводят отгонку воды и спирта в приемник 16 при 50—60 °С и вакууме 80— 85 кПа. Отгонку ведут до определенной вязкости (2—3 мин по ВЗ-4). При отгонке тщательно следят за величиной pH, которая должна быть в пределах 7,0—7,5. Полученный олигомер разбавляют до необходимой вязкости спиртами (этанолом или изо-пропанолом) или смесью одного из них с водой. Проверяют pH полученного раствора и в случае необходимости снова доводят его триэтиламииом до величины 7,0—7,5. [c.218]

Поскольку существующие методы и уравнения для предвы-числения коэффициентов вязкости спиртов не отображают с достаточной точностью экспери.ментальны.х данных, метод экспериментальных из.мерений в настоящее вре.мя можно считать основным при исследовании вязкости спиртов. [c.21]

Для определения коэффициентов вязкости спиртов в более широких интервалах температур был использован также второй вариант конструкции вискозиметра (рис. 2). Стеклянная бюретка Л проградуированная в линейных единицах, помещена в стеклянный теплоизоляционный кожух 2, в котором в течение опыта иоддержи- [c.68]

Результаты зксперпментальных измерений коэффициентов вязкости спиртов даны в табл. 1—4. Приводимые в таблицах значения являются результатом усреднения нескольких измерений при одних и тех же условиях. Погрешность измерений 1%. [c.23]

Впервые подробно псследэва)1а вязкость спиртов в области газообразного состояния прп температурах и давлениях, ниже критических. Установлено, что для этой области характерно уменьшение коэффициента вязкости с увеличением давления. [c.36]

Методом капилляра проведены измерения вязкости н-пропилового и изопроп1 лового спиртов при давлениях до 500 кг/см в интервале температур 293—673°К. Впервые подробно исследована вязкость спиртов в области газообразного состояния при температурах и давлениях, ниже критических. Установлено, что для этой области характерно уменьшение коэффициента вязкости с увеличением давления. Возможная погрешность приводимых в статье экспериментальных данных 1%. Полученные данные достаточно хорошо согласуются с известными данными Голубева и Петрова по изопропиловому спирту н с даинымя Ковалевского и Голубева по н-пропило-вому спирту. [c.107]

Вязкость спиртов в жидком состоянии определялась различными экспериментальными методами. Наиболее строгое теорет1 ческое обоснование и экспериментальное подтверждение из применявшихся до сих пор методов имеет метод капилляра, в основу которого положены закономерности, установленные для протекания газа или жидкости через трубки малого диаметра (капилляры) в условиях ламинарного течения. Метод капилляра использовался и в данной работе. [c.67]