Температура течения

Пример 10.1. Течение расплава полимера между параллельными пластинами. Пусть пасос для подачи расплава состоит из параллельных пластин длиной 0,1 м, расположенных на расстоянии 0,005 м друг от друга. Верхняя пластина движется со скоростью 25 м/с. Между пластинами находится расплав полиамида, который при температуре течения и скорости сдвига ниже 100 ведет себя как ньютоновская жидкость с вязкостью 82,7 Па-с. Требуется подсчитать максимальное давление на выходе, определить профили скорости сдвига и напряжения сдвига и расход для градиента давления, равного половине его максимального значения. [c.310]

Следует отметить, что условие скольжения (9) не является вполне точным в том случае, когда при малом абсолютном давлении газа имеется существенное изменение температуры по длине стенки, так как продольный градиент температуры вызывает термодиффузионный направленный поток молекул в сторону возрастающей температуры (см., например, 8). Такое индуцируемое разностью температур течение получило название температурный крип . [c.136]

Как видно из равенства (1У.ЗО), коэффициент полезного действия теплового обратимого процесса измеряется отношением разности крайних температур течения процесса к абсолютной температуре источника. Это равенство позволяет сформулировать основную теорему второго начала термодинамики, известную как теорема Карно—Клаузиуса коэффициент полезного действия кругового обратимого процесса не зависит от рода веш ества. совершающего этот процесс, но зависит от начальной и конечной температур. [c.103]

Течение парафинистых нефтей и нефтепродуктов при температурах,близких к температуре их застывания и ниже, может быть описано кривыми 2 и 4 (рис. 5). При достаточно высоких температурах течение таких продуктов можно отнести к ньютоновскому, т.к. в этом случае парафин находится в растворенном состоянии. [c.24]

Температура течения полимеров определяется интенсивностью межмолекулярных связей. Чем они прочнее, тем выше температура течения. У некоторых полимеров между цепями есть связи, энергия которых превышает энергию взаимодейст-ния на остальных участках цепей, В местах образования таких связей цепи сшиваются , что затрудняет их передвижение относительно друг друга, т. е. мешает течению полимера. [c.194]

Вязкость большинства жидкостей уменьшается с возрастанием температуры. Согласно дырочной теории , в жидкости имеются вакансии, и молекулы непрерывно попадают в эти вакансии, так что последние все время перемещаются. Этот процесс способствует потоку, но требует затрат энергии, поскольку существует энергия активации процесса перехода молекулы в вакансию. Энергия активации является меньшим препятствием при высоких температурах, поэтому при высоких температурах течение жидкости менее затруднено. В табл. 11.1 приведены вязкости некоторых жидкостей при различных температурах, Изменение коэффициента вязкости с температурой достаточно хорошо описывается уравнением [c.342]

Как известно, пластический разрыв полимеров связан со способностью этих материалов при определенных условиях течь под действием напряжений, превышающих предел текучести, или пластичности Чем выше температура, тем меньше предел текучести, пока при температуре текучести Тт он не обращается в нуль. Выше этой температуры течение полимера происходит при любых малых напряжениях. Пределы текучести линейного и пространственно-структурированного полимера сильно различаются из-за большого различия в прочности химических поперечных связей и межмолекулярных связей, ответственных за образование временных узлов сетки. Поэтому у пространственно-структурированных полимеров температура пластичности Т смещена в область высоких температур. [c.120]

Для перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее необходимо сообщить полимеру определенное количество энергии для перемещения как отдельных сегментов, так и целых молекул, которые в реальных условиях связаны межмолекулярными силами. Количество этой дополнительной энергии зависит от числа межмолекулярных связей, образующихся между соседними макромолекулами и затрудняющих их перемещение друг относительно друга, т. е. чем чаще расположены эти связи, тем большая энергия необходима для их разрушения, тем выше температура течения Гт. [c.76]

Если молекулы полимера очень жесткие, либо если число поперечных межмолекулярных связей очень велико, то при какой-то определенной температуре, не достигающей величины температуры течения и стеклования, может начаться разложение полимера. Например, у целлюлозы, нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила температура стеклования лежит выше температуры разложения. [c.76]

Необратимые деформации в полимерах связаны с увеличением подвижности сегментов и молекул к уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия, что делает возможным перемещение макромолекул друг относительно друга. Поэтому вполне понятно, что температура течения с увеличением молекулярной массы полимеров (см. рис. 30) возрастает. [c.80]

Определение активного водорода в имидах производится так же, как и определение гидроксильных групп. Напротив, в случае кислотных амидов и первичных аминов получаются приемлемые результаты только при соблюдении известных предосторожностей. В первой стадии реакции, протекающей на холоду, нужно позаботиться о достаточном охлаждении смеси, чтобы при соприкосновении иодистого метилмагния с пиридином температура не очень поднялась, иначе может частично вступить в реакцию второй водородный атом амидогруппы. Чтобы получить хорошо совпадающие результаты, вполне достаточно при встряхивании внести сосуд с реакционной смесью в баню, наполненную водой комнатной температуры. Течение же второй стадии реакции осложняется тем, что магнийорганическое соединение при повышенной температуре и с самим пиридином выделяет известное количество газа. Чтобы устранить получающуюся вследствие этого ошибку, сначала ставят слепой опыт с иодистым метилмагнием и пиридином и измеряют количество газа. Если поставить настоящий опыт с теми же реактивами при соблюдении тех же условий и от найденного количества газа отнять то, которое получилось при предварительном опыте, то можно получить достаточно точные результаты. [c.466]

Выше температуры Гт полимер течет, находясь в вязкотекучем состоянии, в котором молекулы путем последовательного перемещения сегментов передвигаются друг относительно друга. Эта область соответствует развитию необратимых деформаций. Величина температуры течения Тг, определенная по термомеханической крн вой, не всегда имеет точное значение, так как часто увеличение температуры может способствовать развитию больших обратимых деформаций. Для установления точной температуры течения необходимо убедиться, что происходящая при этой температуре деформация является необратимой. [c.74]

Температура течения. Этот термин обозначает температуру, при которой вязкость стекла составляет 10 пуаз. Эта температурная точка определяется путем измерения промежутка времени, необходимого для вытяжки стеклянной нити диаметром 0,65 мм до заданных размеров при приложении к ней регулируемой нагрузки. [c.76]

Исследование вязкости в области температур отжига и размягчения имеет весьма важное значение для производства стекла. При нагревании стекло постепенно меняет свои механические свойства оно переходит из твердого и хрупкого в вязкое вещество. Этот переход осуществляется в пределах отчетливо выраженного температурного интервала. Стекло в его пределах становится подверженным деформациям под действием механического усилия. При определенной температуре деформации на гранях полированных стеклянных кубиков легко получить отпечатки любого предмета. Температура течения может быть измерена в особых условиях нагревания, при которых стеклянные кубики. [c.103]

Эккерт изучал признаки последействий в оптиче ских свойствах, обусловленных термической историей стекол в связи с изменениями их молекулярного строения. Для оптических констант стекла весьма важное значение имеет промежуток времени, в течение которого оно выдерживалось между температурами течения и затвердевания. Стронг исследовал соотношение между модулем упругости и термической историей промышленного стекла. Производились измерения изгиба стеклянных стержней под нагрузкой при большом оптическом увеличении стрелы прогиба. Изменение предварительной термической обработки приводило к изменению модуля упругости в пределе до 7% он увеличивался благодаря выдержке образцов при низких температурах и уменьшался в результате закалки стержней. Эти явления, сопровождающие механическую релаксацию, рассмотренные в А. II, 45 и ниже, согласуются с представлениями Смекала о ступенчатом характере процессов затвердевания силикатных стекол. [c.194]

Аддитивность свойств полимерных компонентов П. с., состоящих из несовместимых или мало совместимых последовательностей, отчетливо обнаруживается при термомеханич. исследованиях. Для подобных П. с. возможно существование двух температур стеклования, а температура их течения определяется максимальной температурой течения одного из компонентов, что позволяет в ряде случаев существенно расширить температурный интервал высокоэластического состояния. [c.103]

Ориентационное вытягивание производят после завершения первичного структурообразования, когда степень кристалличности еще невелика. Степень вытяжки зависит от характера надмолекулярной структуры и агрегатного состояния, определяющего подвижность системы. Последняя определяется темп-рой или наличием пластифицирующей жидкости. Вытягивание ведут при темп-ре, несколько превышающей темп-ру стеклования. В ряде случаев для снижения темп-ры стеклования в волокно вводят пластификатор (в этом случае процесс наз. пластификационной вытяжкой). Ориентационная вытяжка при темп-ре, близкой к темп-ре стеклования, протекает по принципу аффинного преобразования сплошной среды при ее упругом деформировании, что доказывается практически полной обратимостью деформации. Вытяжка при температурах, близких к температуре течения (термовытяжка), протекает преимущественно в режиме вязкого течения. Волокно в этом случае вытягивается в 5—10 раз. [c.376]

A. Н. Неверов. Нами изучены термомеханические кривые облученных и необлученных образцов. Облучение материалов ведет к снижению температуры течения полимера, при этом вначале температура размягчения не изменяется и лишь после облучения до более высоких доз (— 20 Мрд) происходит вырождение высокоэластического состояния и сдвиг температуры размягчения в сторону более низких температур. [c.362]

Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Т р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при Т<Ткр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При 7 >Г р деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Этого нельзя сказать о структурирующихся пространственных (сетчатых) полимерах (рис. 45). Если образование поперечных полимерных связей (сшивание) происходит при Тсш>Тт, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. По мере развития процесса сшивания величина деформации течения уменьшается (кривая ). В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Если в полимере образование поперечных связей происходит при Тст<Тт, В зоне высокоэластического состояния, то переход в вязкоте- [c.107]

На Тг влияет и кинетическая гибкость макромолекул при одном и том же значении молекулярной массы Т тем ниже, чем выше гибкость макромолекул. Полимеры с гибкими цепями (эластомеры) начинают течь при сравнитетьно низких температурах ( 350—370 К) и, как пранило, перерабатываются в этом температурном интерва )с Температура течения жестких полимеров тежит в интервале 420—500 К и выпю. Но [c.258]

Изменение многих основных свойств ПИБ связано с молекулярной массой и шириной ММР полимера на основе изобутилена. Температура стеклования Тс для олигоизобутиленов сильно повышается с увеличением молекулярной массы, приближаясь к предельному значению, характерному для ПИБ в интервале М 1000-2000 (рис.5.2). Соответственно снижается температура хрупкости, определяемая прочностью материала [1, с.595]. В этих случаях размер сегмента определяется в 30 10 мономерных единиц. Температура течения Т,, также зависит от молекулярной массы ПИБ, причем в области больших значений ММ справедливо соотношение [1, с. 600 [c.216]

Теплостойкость ПВХ определяется температурой перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние (температура стеклования Т ) и температурой перехода из высокоэластического в вязко-текучее состояние (температура течения Г ). Обычно для определения температурных переходов полимерных материалов применяют методы термомеханики [55], основанные на измерении деформации образцов полимера (таблеток или порошков) в зависимости от температуры под действием постоянной нагрузки, обеспечивающей рабочее давление и соответственно напряжение в образце, в течение определенного времени. По данным разных авторов [ПО, 133, 247] д я ПВХ = 78 - 82 °С (в среднем 80 °С) температура течения совпадае с областью температур заметной термодеструкции полимера (120 -160 Т). [c.90]

Температура плавления ПВФ, полученного инициированием полимеризации перекисными инициаторами, примерно 190— 200°С температура его термического разложения 220—240°С, она близка к температуре течения расплава ПВФ (около 220°С). На разложение ПВФ при этих температурах оказывают влияние даже следы некоторых окислов, таких, как ЗЮг и А120з [136]. Аналогичный результат получается при прогреве ПВФ в емкостях из стекла разных марок (жаростойкого и молибденового). Примеси соединений бора в стекле оказывают каталитическое влияние на разложение полимера с выделением НР, сопровождаемое значительными потерями массы ПВФ [137]. [c.75]

Прежде всего здесь следует упомянуть использование небольших добавок ПЭИ (мол. вес 100—40 000 [475]), его сополимеров [476—478] н солей [479—481] в качестве противоизносных добавок к смазочным маслам. Кроме снижения износа трушихся частей, указанные добавки понижают температуру течения ма- [c.232]

Термическая деструкция фторопласта-1 начинается при температуре, близкой к температуре течения расплава ( ггОХ). Поэтому фторопласт-1 в противоположность всем фторопластам, как правило, перерабатывают в изделия из расплава с термостабилизаторами. [c.199]

Для определения температуры стеклования проводили термомеханические испытания образцов на динамометрических весах при нагрузках 0,3 15,9 510 кПсм . Образцы в виде таблеток готовили прессованием при температуре 160° и давлении 15 кГ/сж . В процессе термомеханических испытания измеряли деформацию, развивающуюся в образце под действием соответствующей нагрузки за 10 сек. Скорость нагрева составляла 0,7 — 1° в минуту. Результаты приведены на рис. 1—3. По оси абсцисс отложена температура, а по оси ординат — величина деформации в процентах. На рис. 1 представлены термомеханические кривые первых фракций полипропилена. Начиная с молекулярного веса, которому соответствует характеристическая вязкость, приблизительно равная 0,1, на кривых появляются три участка, соответствующие трем физическим состояниям аморфного полимера. Область высокоэластических деформаций ограничена слева температурой стеклования Тс, равной —10°, —15° (не зависящей от величины молекулярного веса), и справа — температурой течения Т , которая нормально увеличивается с возрастанием молекулярного веса [3] и уменьшается с ростом величины действующей силы (см. рис. 1, а и б). [c.133]

Рис. 89. Зависимость температуры стеклования Гс и температуры течения Гт поливинилхлорида от концентрации три бутирина

Рис. 89. Зависимость температуры стеклования Тс и температуры течения Тт поливинил хлорида от концентрации три бутир ина

Здесь будут коротко рассмотрены чрезвычайно многочисленные искусственные материалы. Они весьма ценны для препаративной неорганической химии прежде всего благодаря их большой устойчивости к HF и сильным щелочам. Однако их пригодность, особенно при высоких температурах, следует испытывать в каждом отдельном случае. Нежесткие термопластичные. ) искусственные материалы, как винидур, оппанол, тролитул, плексиглас [198], можно сгибать не только при нагревании, но и сваривать при температуре течения [1991 . Для этого сварочные стержни из того же материала нагревают горячим сжатым воздухом. Температура плавления твердого поливинилхлорида (ПВХ) 175°, температура горячего воздуха должна быть в этом случае 200—250°. Для оппанола температура горячего дутья должна быть 250—-300°, для плексигласа 300—350°. В ряде случаев применяют также паяльники в виде куска чистого серебра или меди. В случае, если диэлектрические потери материала незначительны, как у полистирола или полиэтилена, их тонкие листки лучше всего сваривать токами высокой частоты под механическим давлением. [c.48]

П[осле выделения сополимера из латекса и его сушки продукт обычно представмет собой белый порошок, размягчающийся при нагревании. Температура размягчения и растворимость сополимера зависят от его состава, что используется в некоторых случаях для идентификации синтетических волокон,полученных из сополимеров [996]. Как правило, сополимеры более легко растворяются в органических растворителях и имеют более низкую температуру размягчения, чем полимеры, полученные из отдельных мономеров. Так, Гордоном [997] показано, что сополимер, полученный из смеси 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида, имеет минимальную температуру течения. Исследование механических свойств пленок из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, проведенное Каргиным и Со-головой [998], показало, что разрывная прочность сополимера меняется от 2000 до 10 кПсм" при изменении температуры от —25 до 120° с одновременным увеличением разрывного удлинения от О до 1600%. Дальнейшее увеличение температуры вызывает потерю механической прочности, и при 155—160° изготовленные из сополимера волокна полностью разрушаются [999]. [c.298]

Рис. 1. Изменение температуры течения сополимеров системы полигекса-метиленадининамид — полигексамети-леназелаинамид — поли-е-капроамид в зависимости от времени нагревания сплава однородных полимеров.

Изучены механические свойства смесей полиэтилена высокой и низкой плотности, а также его смесей с полиизобутидр-ном 184 Установлено, что смешиваемость двух видов полиэтилена ограничена. Омесь, содержащая большое количество полиэтилена высокого давления, обладает значительной упругостью, что может быть причиной напряжения в готовых изделиях. Температура течения смеси зависит от ее состава Исследованы релаксация напряжений и ползучесть полиэтилена 1846-1955 хрупкость ПОЛИЭТИЛвНа раЗЛИЧНОЙ плотности 1956-19 внутреннее трение в полиэтилене 1862-1969 прочность при кратковременных и длительных нагрузках 1970-1978 механические [c.275]

Описано получение водорастворимыхсовершенно белых 2°, бесцветных или слабо окрашенных полимеров полимеров с желаемой температурой течения оо, не содержащих фенола, влаги или других примесей 2° , 2оз, стабильных при хранении отверждающихся на холоду 209-212, 234, жидких и полимеров, имеющих пониженную температуру отверждения и быстроотверждающихся [c.897]

Если после разрыва рассчитать напряжение, приходившееся в последний момент на окончательное самое маленькое сечение, то получаются числа, далеко превосходящие прочность 450 Г/мм , — до 5000 Г/мм . С повышением температуры эта прочность делается все больше. Впрочем, при высоких температурах течение идет все дальше и дает все большее сужение. Так что наперед нельзя сказать, что температура сама по себе могла бы увеличить прочность. Действительно, когда кристалл, вытянутый при высокой температуре, был затем охлажден и разорван при комнатной температуре, получалась та же высокая прочность в тысячи граммов на 1 мм . Наоборот, когда при высокой температуре нагрузка плавно была повышена так быстро, что течение в момент, когда был достигнут предел прочности, едва началось, каменная соль разорвалась приблизительно нри 400 и 650° С при том же напря- [c.194]

С. Нагрузка на таблетку при снятии термомеханических кривых составляла 0,7 кгс см . Было установлено, что температура стеклования сополимеров перхлорвинила со стиролом и перхлорвинила с метилметакрилатом практически не зависит от состава, в то время как температура перехода этих сополимеров в вязкотекучее состояние с увеличением содержания в их составе молекулярных цепочек полистирола и полиметилметакрилата снижается. В случае же сополимеров перхлорвинила с винил-ацетатом увеличение содержания фрагментов ноливинилацетата приводит к понижению как температуры течения, так и температуры стеклования. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология