Галоиды, отравление катализаторо

Галоиды и галоидные соединения. Хлор и хлористый водород вызывают сильное отравление платинового катализатора. Так, присутствие хлористого водорода в газовой смеси снижает степень контактирования на платинированном сернокислом магнии до 42%, примесь хлора до 57%. Описан случай, когда не удалось (в 1890 г.) пустить один завод с платиновой. массой вследствие того, что в аппарат для сушки газа загрузили по ошибке вместо хлористого кальция хлорную известь и в газ попало значительное количество хлора. [c.427]

Катализатор представляет собой таблетки (размерами 3 мм) из окиси алюминия, содержащей платину и галоид. Срок службы катализатора при производстве 95-октановых бензинов (исслед. метод с добавкой ТЭС) на многих нромыщленных установках превышает 35 м /кг, а в отдельных случаях даже более 90 м /кг. Отравление катализатора может быть вызвано присутствием значительных количеств азота, мышьяка и некоторых металлов. Регенерация катализатора возможна, но не оправдывается экономически. [c.129]

Платина и палладий, входящие в состав катализаторов изомеризации, отравляются серой. Поэтому содержание серы в сырье должно быть, как правило, менее 0,002% масс. Катализаторы на основе цеолитов более стойки к отравлению серой. Если кислотным компонентом катализатора является окись алюминия, активированная галоидом, то сырье нужно тщательно осушать, так как вода снижает кислотную активность катализатора, вытесняя из него галоид содержание воды в продукте, поступающем в реактор, не должно, как правило, превышать Ы0 %- Для восполнения потерь галоида к сырью добавляют немного (порядка десятитысячных долей %) галогеноорганических соединений. Для катализаторов на основе цеолитов допускается содержание воды в сырье до ЫО-2% в этом случае вода блокирует кислотные активные центры, и отравление обратимо. [c.241]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов хромита цинка, чистой окиси цинка окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Исследован ряд катализаторов, полученных осаждением окиси цинка на носителях (активированный уголь, пемза, окись алюминия). Наилучшие результаты получены с катализатором ZnO/AbOa. Подобрана марка окиси алюминия и соотноще-ние компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повыщать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повыщает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. к отравлению галоид- и серусодержащими соединениями. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. [c.376]

При содержании 0,8 вес.% натрия в катализаторе почти полностью подавляется изомеризующая активность алюмопла-тинового катализатора вследствие отравления его кислотных центров [142, 347]. Дезактивирующее влияние паров воды также проявляется в снижении кислотной функции промотированных галоидами катализаторов в результате частичного улетучивания галоида [336]. Активность алюмоплатиновых катализаторов снижается и за счет закоксования поверхности катализаторов в процессе их работы [142]. Катализатор периодически подвергается окислительной регенерации. Однако окислительная регенерация приводит лишь к частичному восстановлению каталитических свойств, изменение которых било [c.80]