Амино метилпиримидины из метилпиримидина

Метил - 4 - амино - 5 - амино -метилпиримидин [c.72]

Декантируют еше горячий раствор с темного остатка, оставляют на 15 ч, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают н-пентаном. После высушивания в вакууме получают 8,2 г неочищенного продукта с т. пл. 154-156 "С. Еще 0,4 г продукта получают кипячением остатка после декантации с ксилолом. Продукт очищают возгонкой при 0,1 мм рт. ст. и после этого перекристаллизовывают из 100 мл толуола, что дает 7,83 г (72%) 2-амино-4-метилпиримидина в виде длинных бесцветных игл с т. пл. 156-157 "С. [c.391]

Аминопиримидины реагируют с фенацилбромидом, образуя бициклические соединения [107] например, 2-амино-4-метилпиримидин, взаимодействуя в спиртовом растворе с фенацилбромидом, дает соединение ЬХ. [c.226]

Для галогенирования достаточно одной электронодонорной группы. Так, 2-аминопиримидин и 4-амино-6-метилпиримидин были хлорированы и бромированы и 4-аминопиримидин был иодирован (J 1), все в положение б. [c.563]

Соединение (68) реагирует в соответствии с механизмом реакции раскрытия кольца, инициируемой присоединением амид-иона по С-4, и образует 4-амино-2-метилпиримидин (75)4 Вещество (75) образуется также в небольших количествах из (65), (66) и (67) через стадию (71). Превращение (71) протекает по механизму, аналогичному превращению [68) (см. схему на стр. 225). [c.226]

Из б-хлор-2-метилпиримидина (128) образуется, наряду с 5% 6-амино-2-метилпиримидина (75), до 30% 2,6-диметил-сыл<л -три-азина (129) . Такая реакция начинается, вероятно, с присоединения амид-иона по С-4. Это превращение аналогично реакции [c.236]

Хлор-5-нитро-4-амино-6-метилпиримидин [c.539]

Амино-4-метилпиримидин (VIII). Смесь 20,4 л (57,6 мол) 5% водного раствора аммиака, 1,5 кг (28,3 мол) хлористого аммония и 1 кг (6,83 мол) VII нагревают до 80° и в 2 приема вносят 1,4 кг (16,4 мол) 76,83% цинковой пыли, предварительно обработанной 5% соляной кис- [c.134]

Описано получение 2-амино-4-метилпиримидина из 4-метилпири-мидина при 130—160" С. [c.147]

Получение 4-амино-2-метилпиримидин-5-альдегида [70а]. К перемешиваемой суспензии 4 г гидразида 4-амино-2-метилп рими-дин-5-карбоновой кислоты в 80 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в течение 15 мин. 4,32 г бензолсульфохлорида, поддерживая температуру при 17—18°. Одновременно с исчезновением [c.305]

При действии раствора сульфита натрия, содержание в котором двуокиси серы достаточно для того, чтобы величина pH была равна 4—5, витамин расщепляется с образованием пиримидинсульфоновой кислоты и третичного основания [432]. Эти соединения были идентифицированы соответственно как 4-амино-2-метилпиримидин-5-метилсульфоновая кислота (ХС1У) [433], и 4-метил-5-Р-оксиэтил)тиазол (ХСУ) [434], на основании чего хлор гидрату [c.254]

Амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-4-метил-5-[2-(фосфоно-окси)этил]тиазолий хлорид (тиаминхлорид фармакопейный витамин Вь тиаминфосфорный эфир, тиамина монофосфат) [c.882]

Прямое аминирование диазинов разработано слабо, возможно потому, что аминодиазины удобнее получать другими методами. Пиразин аминируют амидом натрия в аммиаке [43] в 2-амино-пиразин, но выходы этой реакции не указаны. 4-Метилпиримидин реагирует с амидом натрия в кипящем декалине [44], давая очень небольшое количество 2-амино-4-метилпиримидина и продукты полиаминирования. Детального описания прямого амини-рования пиридазинов до сих пор нет. [c.132]

Описано большое число и других соединений этого класса, в том числе с гербицидным [283] и зооцидным [282] действием. Примером зооцидов может служить препарат 2-хлор-4-диметил-амино-6-метилпиримидин (кастрикс, кумидин)—в чистом виде белое кристаллическое вещество с т. пл. 87°С. Технический препарат— коричневое воскоподобиое вещество. Он плохо растворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей [282]. [c.646]

М-Аллилбарбитуровая кислота 2-Амино-4,6-диоксипиримидин 6-Амино-2-меркаптопурин 2-Амино-4-метилпиримидин 2-Аминопиримидин 2-Аминопиримидина гидрохлорид 6-Амино-2-тиоурацил, 1-водный [c.686]

Способность пиримидина к реакциям замещения довольно мало изучена. Можно, однако, сказать, что в этом отношении он отличается от пиридина, как пиридин от бензола. Так, к электрофильным замещениям он способен еще меньше, чем пиридин, а если замещение происходит, то заместитель вступает в положение 5 (р-положение по отношению к обоим азотам). Действие амида натрия на 6-метилпиримидин приводит в результате нуклеофильного замещения к 2-амино-б-метилпиримидину, хотя метил и должен ослабить электрофильность пиримидинового ядра. В метилпиримидинах метильные группы 2, 4 и 6 вступают в реакции конденсации кротонового типа с альдегидами, как и метильные группы а- и у-метилпиридинов. 2-, 4- и 6-Хлорпиримидины обладают (подобно 2-, 4- и 6-хлорнитробензолам) реакционноспособным галоидом, который не только замещается в результате нуклеофильных атак, но и вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с ароматическими углеводородами. Оксипроизводиые пиримидина обладают более сильными кислотными свойствами, чем фенолы. Боковые алкильные группы гомологов пиримидина можно окислить в карбоксилы, не затрагивая пиримидинового цикла, очень устойчивого к окислению. Пиримидины, замещенные на ОН, ЫНг и другие активирующие группы, нитруются, нитрозируются и азосочетаются в положение 5 заместители, естественно, находятся в положениях 2, 4 или 6 и ориентируют в орто- и пара-положения по отношению к себе. Аминогруппа в положении 5 способна диазотиро-ваться, а аминогруппы в положениях 2, 4 и 6 на холоду не затрагиваются азотистой кислотой, а при легком подогревании замещаются на ОН. [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино метилпиримидины из метилпиримидина: [c.45] [c.80] [c.390] [c.621] [c.661] [c.308] [c.226] [c.325] [c.226] [c.325] [c.593] [c.893] [c.1101] [c.1101] [c.57] [c.57] [c.61] [c.508] [c.31] [c.686] [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология