Амино метилпиримидин

Метил - 4 - амино - 5 - амино -метилпиримидин [c.72]

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Синтез каждого из компонентов в свою очередь связан с рядом стадий так, для синтеза бромгидрата 2-метил-4-амино-5-бром-метилпиримидина, из акрилонитрила, спирта и едкого натра синтезируют Р-этоксипропионитрил [c.667]

Амино-4-окси-5- (п-метоксибензил) -6-метилпиримидин по- лучен только описанным выше способом [I]. [c.10]

Тиамин, витамин Вь из 4-амино-5-циан-2-метилпиримидина стр. 161). [c.348]

Декантируют еше горячий раствор с темного остатка, оставляют на 15 ч, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают н-пентаном. После высушивания в вакууме получают 8,2 г неочищенного продукта с т. пл. 154-156 "С. Еще 0,4 г продукта получают кипячением остатка после декантации с ксилолом. Продукт очищают возгонкой при 0,1 мм рт. ст. и после этого перекристаллизовывают из 100 мл толуола, что дает 7,83 г (72%) 2-амино-4-метилпиримидина в виде длинных бесцветных игл с т. пл. 156-157 "С. [c.391]

Амино-5-циано-2-метилпиримидин [c.292]

Амино-5-циано-2-метилпиримидин [193], представляет собой промежуточное соединение в синтезе тиамина (витамин ВО (разд. 21.14.2.3) [c.292]

Аминопиримидины реагируют с фенацилбромидом, образуя бициклические соединения [107] например, 2-амино-4-метилпиримидин, взаимодействуя в спиртовом растворе с фенацилбромидом, дает соединение ЬХ. [c.226]

Амино-4-хлор-6-метилпиримидин реагирует с йодистым метилом в запаянной трубке при 115° или при нагревании с 2-этоксиэтанолом при 85°, образуя смесь соединений, из которой было выделено два вещества йодистый 2-амино- [c.226]

Аналогично проходит реакция 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидина и с диметилсульфатом. В нитробензоле при 80—90° было получено соединение ЬХз добавление йодистого натрия к водному раствору этого вещества на хо- [c.226]

Диоксипиримидины II аминооксипиримидины. в числе продуктов гидролитического расщепления различных нуклеиновых кислот (стр. 1044—1049) были найдены диокси-и аминооксипирими-дииовые производные, а именно урацил (2,4-диоксипиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) и цитозин (2-окси-6-амино-пиримидин). Они могут реагировать в десмотропных формах [c.1034]

Амино-4-метилпиримидин (VIII). Смесь 20,4 л (57,6 мол) 5% водного раствора аммиака, 1,5 кг (28,3 мол) хлористого аммония и 1 кг (6,83 мол) VII нагревают до 80° и в 2 приема вносят 1,4 кг (16,4 мол) 76,83% цинковой пыли, предварительно обработанной 5% соляной кис- [c.134]

Выбор метода конденсации пиримидинового и тиазолового компонентов, целевой продукт и технология его получения. Заключительной стадией двухкомпонентного синтеза является конденсация 2-метил-4-амино-5-хлор (бром) метилпиримидина (I) и 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазола (II) по схеме [c.77]

В пром-сти Т. получают конденсацией 4-амино-5-амино-метил-2-метилпиримидина, сероуглерода и 1-хлор-5-ацето-кси-2-пентанона либо конденсацией 4-амино-5-галогено-2-метилпиримидина с 5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолом. ТДФ получают взаимодействием Т. с пирофосфорной к-той. [c.564]

Амино-4-окиси-5- (п-метоксибензил) -6-метилпиримидин, С1зН15Ыз02, мол. вес 245,28—мелкокристаллический белый порошок, нерастворимый в обычных органических растворителях и в воде. [c.10]

Описано получение 2-амино-4-метилпиримидина из 4-метилпири-мидина при 130—160" С. [c.147]

Получение 4-амино-2-метилпиримидин-5-альдегида [70а]. К перемешиваемой суспензии 4 г гидразида 4-амино-2-метилп рими-дин-5-карбоновой кислоты в 80 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в течение 15 мин. 4,32 г бензолсульфохлорида, поддерживая температуру при 17—18°. Одновременно с исчезновением [c.305]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

Этот синтез тиамина заключается в параллельном построении основных компонентов его молекулы и последующем соединении их в молекулу тиамина. Он реализуется посредством взаимодействия 2-метил-4-амино-5-хлор-метилпиримидина (LXX1I) и 4-метил-5-оксиэтилтиазола (IX) [c.392]

Высокими защитными свойствами обладают продукты конденсации формальдегида с аминами, например,п -анизидином и л--аминофенолом для 7 н. H l, и пирим>1дины. Так, 4-амино-5-(р-этоксиметил)-2-метилпиримидин обеспечивает приблизительно 96%-ную защиту в 5 н. НС1. Ингибирующее действие пиримидинов объясняется наличием в цикле двух третичных атомов азота, облегчающих адсорбцию. [c.106]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Одним из немногих примеров непосредственного введения заместителей в указанные положения (с помощью нуклеофильного реагента) является реакция Чичибабина между б-метилпиримидином и амидом натрия, приводящая к получению 2-амино- и 2,4-диамино-б-метилпиримидина наряду с диметил-дипиримидинами [107]. [c.214]

Очень удобным методом дегалогенирования хлорпиримидинов является каталитическое гидрирование атомы хлора могут быть легко удалены как из положения 2, так и из положения 4 (или 6). Обычно катализатором служит палладий, осажденный на активированном угле или карбонате кальция, а гидрирование проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении. Может быть добавлено основание, например окись бария, однако это не является необходимым. Этим способом были дегалогенированы (наряду с другими) следующие соединения 2-амино-4-хлорпиримидин [1661, 5-амино-2-хлор-4-метилпиримидин и 6-амино-2-хлор-4-метилпиримидин [1671, 2-амино-4,6-ди-хлорпиримидин и 4-амино-2,6-дихлорпиримидин [1681. Борлэнд, Мак-Оми и Тимме [1691 критически рассмотрели методы восстановления хлоропроизводных и способы десульфирования меркаптопиримидинов, с помощью которых алкилпиримидины и сам пиримидин могут быть получены наиболее удачно. Лучшими признаны методы каталитического дехлорирования в присутствии палладия, осажденного на угле, в присутствии уксуснокислого натрия или окиси магния [1701 и косвенный метод Альберта [1711, включающий щелочной гидролиз промежуточных бензолсульфонилгидразидов. С успехом было проведено десульфирование 2- и 4-меркаптопиримидинов в присутствии скелетного никеля. Удобно выделять пиримидины в виде их комплексов с сулемой и 2 -окси-2,4,4,6,5 -пентаметилфлаваном [172]. [c.219]

Некоторые реакции ацилирования 4-аминогрупп приводят к образованию новых кольцевых систем и имеют большое значение для синтезов Бергель и Тодд [193] показали, что 4-амино-5-аминометил-2-метилпиримидин при нагревании с тиомочевиной или роданистым калием образует тетразанафталиновое производное (ЬУП), являющееся промежуточным продуктом при синтезе тио-хрома. Виланд и Либих 1194], работая в области синтеза птеринов, нагревали [c.222]

Получение четвертичных солей пиримидинов, имеющих в качестве функционального заместителя только амино- или замещенную аминогруппу, производилось редко,и ориентация их, как правило, не исследовалась. При изучении четвертичных солей 4-амино-6-(2-амино-6-метил-4-пиримидиламино)-2-метилхинолина [210], йодметилат которого обладает высокой трипаноцидной активностью, было отмечено, что при нагревании в течение продолжительного времени свободного основания с йодистым метилом происходит образование смеси двух соединений. Это послужило поводом к изучению более простого аналога, а именно 2-амино-4-анилино-6-метилпиримидина (ЬХа) [211]. При взаимодействии соединения ЬХа с йодистым метилом в кипяшем спирте происходило образование моночетвертичного йодида (ЬХб), структура которого была доказана гидролизом ванилин и 1,6-диметилурацил (ЬХв). Соединение ЬХб при действии холодного раствора щелочи давало основание (ЬХг или ЬХд), из которого вещество ЬХб можно было регенерировать действием йодистоводородной кислоты (см. схему на стр. 225). [c.226]

Концентрированная азотная кислота, взаимодействуя с 6-амино-4-метил-пиримидином, дает 6-нитрамино-4-метилпиримидин (ЬХШ), который может быть восстановлен в 6-гидразино-4-метилпиримидин [218]. [c.227]

Водно-метанольный раствор хлора, содержащий соляную кислоту, превращает 6-амино-2-этилмеркапто-5-метилпиримидин в соединение, которому Джонсон и Спрагу [219] приписали строение ЬХ1У обработка его бисульфитом натрия дает 6-амино-2-этилсульфонил-5-метилпиримидин. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология