Калия диэтилдитиофосфат

Возможность весового определения кадмия в виде диэтил-дитиофосфата в присутствии цинка, алюминия и большого числа других элементов представляет практический интерес и вызывает необходимость детального изучения растворимости названного соединения и определения величины произведения активности. На величину растворимости осадков наряду с одноименными ионами оказывают влияние электролиты, не имеюш,ие общего с осадком иона. Мы определили растворимость диэтилдитиофосфата кадмия в воде в присутствии переменных количеств нитрата калия, нитрата кальция и никелевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты методом меченых атомов. Полученные данные позволили нам вычислить произведение активности соли. [c.59]

Диэтилдитиофосфат калия или натрия, 4%-ный водный раствор (или раствор крезилового аэрофлота в четыреххлористом углероде). Перед приготовлением раствора открытый со- [c.69]

Диэтилдитиофосфат калия Калий 0,(7-диэтилдитиофосфат [c.217]

Соединение / реагирует затем со второй молекулой диэтилдитиофосфата калия, образуя этион [c.365]

Бис (трифторметил) тиокетен получают пиролизом его димера при 650 °С в кварцевой трубке (выход 60—70%) [60]. Димер бис (три фтор мети л) тиокетен а получают взаимодейств ием перфторизобутилена с 0,0-диэтилдитиофосфатом калия (выход 78%) [61, 62] или с сульфидом калия (выход 80%) [63], а также взаимодействием бис (трифторметил) кетена с РгЗз (выход 60%) [60]. [c.46]

Диэтилдитиофосфат калия [64]. В двухгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 110 г (0,6 моль) РгЗз и 160 мл бензола. Реакционную массу нагревают до начала кипения бензола и постепенно в течение 2 ч прибавляют 92 г (2 моль) абсолютного спирта. Смесь кипятят до прекращения выделения сероводорода (10— [c.46]

Кобальт. Диалкил-и дпарилдитиофосфаты не дают с растворами солей кобальта видимого аналитического эффекта. Однако при взаимодействии концентрированного раствора соли кобаль-та с диэтилдитиофосфатом калия и последующем экстрагировании органический растворитель окрашивается в зеленый цвет. Образование зеленого соединения кобальта можно наблюдать при растирании кристаллов хлорида кобальта и диэтилдитиофосфата калия. [c.185]

Ход анализа. Помещают 1—2 мл раствора хлорида палладия, содержащего 1,5—4,5 мг палладия, в маленький стакан и добавляют раствор иодида калия (около 0,5 мг соли на 1 мя раствора палладия) Приливают равный объем 2 М соляной кислоты и титруют вишнево-красный раствор стандарг-ным раствором диэтилдитиофосфата до исче новения коричневой окраски и образования л<елтой смеси осадка с раствором. [c.103]

Суспендируют 224 г (1 моль) 0,0-диэтилдитиофосфата калия в 300 мл ацетонитрила и при температуре 50—60° добавляют по каплям при перемешивании 110 г (1 моль) хлорметилэтилсульфида. Реакционную смесь нагревают 1 час при 70—75°, затем охлаждают до комнатной температуры и выливают в 500 мл ледяной воды. Отделившееся масло экстрагируют 400 мл бензола. Бензольный раствор отделяют, промывают водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 215 г тимета. Выход 83% от теор. Полученное вещество содержит 98% действующего начала. [c.441]

По литературным данным (1, 2), фозалон получают конденсацией хлорметилхлорбензоксазолоиа и диэтилдитиофосфата калия или аммония. Реакцию проводят в ацетоне, затем ацетоновый раствор концентрируют в вакууме и цолученное масло подвергают дополнительной очистке. Выход фозалона составляет 70%. [c.26]

Природа иона металла в исходных солях кислот не определяет характер реакции. Однако алкилирующие свойства электрофильного агента оказывают существенное влияние на направление процесса. Так, при взаимодействии диэтилдитиофосфата калия с 2-ацетоксиметилтиираном даже в воде образуется производное тиирана, а с эпитиобромгидрином — производное тиетана даже в безводных средах. [c.128]