Термоэластическая сила

При эластичности такого типа, как у каучука, обратимая растяжимость очень велика, в случае каучУка более 1000% у других каучукоподобных веществ, которые мы относим к классу каучука вследствие их высокой обратимой растяжимости, эта величина обычно больше 100%. Такими каучукоподоб-ными веществами являются, например, полистиролы (см. гл. 16, стр. 329 и сл.), поливинилацетаты, поливинилхлорид, пластическая сера, пластичный селен, нитрилхлорид фосфора [297], нетканый фиброин шелка, скелетные белки эластин и коллаген и многие другие вещества (см. сводку в книге Мейера [224]). Как и у самого каучука, этот тип эластичности проявляется только в определенных температурных пределах, различных для отдельных конкретных случаев. Коллаген, например, приобретает каучукоподобнУЮ эластичность только начиная с 60° [298]. Модуль эластичности очень мал, для каУЧУка только около 0,05 кг/мм , т. е. около 5 10 дин/см . При адиабатическом растяжении каУЧУкоподобное вещество нагревается, при сжатии из растя-женного состояния оно охлаждается [298]. Растянутый каУЧУк соответственно сокращается, если его нагревать (эффект Гука—Джоуля) [299, 300]. Термоэластическая сила имеет здесь, следовательно, как раз обратное направление, чем у большинства твердых веществ. [c.312]

Благодаря наличию двух фазовых состояний полимерной сетки и возможности их сосуществования в макроскопическом образце, у ориентированных полимеров можно наблюдать уникальные термоэластические коэффициенты. Особенно интересны коэффициенты, характеризующие зависимость силы от температуры и силы от длины, связанные между собой тождеством [c.184]

Изучение конформационных свойств ПА и ПМА в высокоэластическом состоянии и в растворе показало, что в случае ПА наблюдается хорошее совпадение между значениями по-полученными на основании термоэластических измерений и изучения свойств разбавленных растворов, что указывает, по-видимому, на реализацию сегментальной подвижности при высокоэластической деформации полимеров этого типа Наблюдаемая незначительная энергетическая сила при этом целиком имеет внутримолекулярную природу, и поведение ПА удовлетворительно описывается в рамках существующей статистической теории высокоэластичности Для [c.151]

Подобным же путем можно подойти и к пониманию термоэластического поведения идеальных каучукоподобных материалов вне зависимости от их состава. Внутренняя энергия подобной квазижидкой массы молекул не зависит от их формы действующие в каучуке сильные химические связи лишь незначительно напряжены относительно малыми силами, могущими производить значительные деформации величина ди,д1)г оказывается малой. Как будет более подробно указано далее, энтропия также слагается из двух частей — одной части, связанной с теплоемкостью и не влияющей на значение производной дS дL)т, и другой части, связанной с числом возможных для молекул конфигураций в материале Число этих конфигураций зависит 1) от внешней формы материала, но не от температуры 2) от общей структуры полимерных молекул, но не от химического состава. В соответствии с этим (д8 дЬ)т не зависит от температуры, и мы приближенно имеем [c.75]

Термоэластическое поведение эластомеров отражает температурную зависимость упорядоченности мезогенных групп 33],, как показано на рис. 10.5 для силоксанового эластомера (образец 2г из табл. 10.1). В области ниже температуры фазового перехода (рис. 10.5, б) напряжение оо (рассчитанное как отношение величины силы, приходящейся на единицу поперечного сечения исходного образца) в образце при постоянной д.лине быстро снижается при уменьшении температуры. При более низкой температуре растягивающее напряжение превращается в сжимающую силу. Одновременно с этим длина ненагружен-ного образца увеличивается и становится больше длины ис.код-ного растянутого образца (рис. 10.5, а). В результате лере-ориентации мезогенных групп, как это видно из хараг гера изменения линейного термического коэффициента расширение и напряжения, изотропная сетка превращается в макроскспи-чески анизотропный образец. Следовательно, упругий откл) на механическую деформацию зависит не только от природг. полимерной цепи, но и от ориентации мезогенных групп по Г ношению к направлению деформирования. [c.383]

Выше температуры фазового перехода наблюдается тсрмо-эластическое поведение, типичное для поведения эластомеров ниже температуры термоэластической инверсии. Вследствие малой деформации образца при термическом расширении /доминирует энтропийная сила. При больших удлинениях разрывное [c.383]

В работе [40] при изучении термоэластических свойств гребнеобразных ЖК полиакрилатов обнаружено существенное различие в соотношении энергетической и энтропийной составляющих упругой силы при деформации одного и того же полимера в и 5 фазах. [c.393]

Для большинства веществ модуль эластичности велик, для стали, например, 2-10 кг мм , т. е. около 2 10 дин Ы Для не очень сильной деформации, например для изменения длины стержня под действием груза, он пропорционален действующей силе. При адиабатическом растяжении тело охлаждается, при сжатии нагревается. Обнаруживающиеся при эластической деформации тепловые явления называют термоэластическим эффектом. [c.312]

Обычная эластичность твердых тел основана на взаимодействии между механическими силами и силами решетки, если речь идет о кристаллах твердых вешеств. При деформации производится работа против сил репютки, против межатомных сил (например, у металлов), или сил межионных (у солей), или межмолекулярных сил (например, у парафинов). В деформированном теле в соответствии с этим накоплена потенциальная энергия. Наблюдаемый при этом нормальный термоэластический эффект твердых тел термодинамически объясняется так же, как температурные изменения при адиабати- [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология