Энергетическая сила света, определение

Что касается электронов, возникает вопрос о том, какая доля из их общего числа сохраняет свою преимущественную связь с определенным ядром и сколько электронов следует считать находящимися на новых молекулярных орбиталях, принадлежащих ядерному скелету молекулы в целом. Даже в простейшем случае двухатомной молекулы нельзя говорить о зафиксированных энергетических уровнях различных состояний молекулы, так как при изменениях межъядерных расстояний (при колебании ядер в молекуле, при ее растяжении от центробежной силы при молекулярном вращении) энергия связи делается переменной величиной и вместо фиксированного энергетического уровня следует представлять себе потенциальную кривую с определенной глубиной связевого минимума на ней, отвечающего энергии диссоциации. Таким образом вместо набора уровней возбужденных атомных состояний даже в простейшем случае для двухатомных молекул получается набор потенциальных кривых, а вместе с ним и большая серия принципиально новых правил, определяющих вероятности переходов с одной кривой на другую в тех или иных условиях. Для многоатомных молекул речь идет уже в свете потенциальных поверхностей. [c.128]

Ввиду того, что самый малый межорбитальный угол, который можно получить на основе 5- и р-орбиталей, равен 90° (например, между осями чистых р-орбиталей), меньший угол между связями в Р4 должен быть обусловлен либо значительным участием -орбиталей, либо образованием изогнутых связей. Первое требует значительной энергии активации, поэтому маловероятно. Второе ведет к уменьшению энергии связывания за счет изгиба связей на 96 кДж/моль, но такой эффект энергетически невелик. В силу этих причин молекула белого фосфора дестабилизирована и весьма реакционноспособна. Так, белый фосфор в отличие от красного легко реагирует с кислородом, образуя оксиды Р4О6 и Р4О10, а также претерпевает полиморфные превращения, переходя на свету или при нагревании в красный фосфор и под высоким давлением в присутствии катализатора (Hg) в черный фосфор. Кристаллический черный фосфор имеет слоевую структуру [80]. Красный фосфор не имеет определенного состава вероятно, он состоит из беспорядочных цепей разной длины. [c.493]

Уравнение описывает поведение электрона, как свободного, так и находящегося под действием сил, т. е. обладающего потенциальной энергией. Таков, апример, электрон в атоме водорода — на него действует сила ку-лоновского притяжения атомного ядра. Решение уравнения показывает, что полная (потенциальная плюс кинетическая) энергия электрона в атоме может иметь не любые, а вполне определенные значения Е, Е2, Ег... В точном согласии с теорией Бора электрон может поглощать или испускать свет, только переходя с одного энергетического уровня на другой по закону [c.85]

Так как эти вопросы стоят в тесной связи с образованием объединений, то вследствие быстрого развития химии с ее нечетко отграниченными понятиями получилась досадная путаница различных представлений. Именно для того, чтобы устранить такую возможность, необходимо было геометрическую часть стереохимии изложить отдельно, не смешивая ее с вопросом о силах, вызывающих образование объединений. Это изложение с чисто описательной стороны отличается от обычно принятого в химии. Химик обычно исходит из известных сил, которые он к тому же считает направленными, и старается на этой основе объяснить образование соединений. Ои разрабатывает учение о валентности, однако оказьшается, что некоторые классы соединений не укладываются в рамки этого учения или же могут быть охвачены им только с натяжкой. Стереохимик выводит сначала геометрические законы и возможности описания любых объединений частиц, и лишь после этого он переходит, к энергетическим условиям образования таких объединений. Что эта точка зрения является оправданной, вытекает уже из того, что аналогичные структурные взаимозависимости наблюдаются при самых различных характерах связи. То, что определенные виды объединений, повторяющиеся аналогичным образом при безусловно неодинаковых связях, выводятся как следствие специальных сил, стереохимия считает скорее объяснением, чем фундаментальным фактом. Совершенно правильным нужно считать отрицательное отношение стереохимика к тому, чтобы заранее приписывать определенным структурам особые типы связи. Все такого рода зависимости, основанные на недостаточном экспериментальном материале, оказались неудовлетворительными в свете все возраставшего числа исключений из предложенных правил. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология