Эйгена модель

Нетрудно заметить, что в эту модель системы, способной к эволюции, с самого начала закладывается все, что действительно есть у фактически развивающихся систем. Эйген и сам указывает, [c.384]

Эйген и Шустер предлагают конкретные модели для возникновения генетического кода. В частности, приводятся аргументы в пользу того, что началу трансляции способствуют первичные структуры, обогащенные ГЦ. Трансляция возникала благодаря достаточному содержанию протеиноидов — белковоподобных ве- [c.547]

Наиболее яркую модель предельного цикла предложили лауреат Нобелевской премии М. Эйген и П. Шустер. "Представим, что с гор и горных плато вниз, в долину стекают ручьи и потоки, наполняя высокогорное озеро. Каждый ручей, каждый поток течет по своей траектории, которая зависит от гравитационного поля и особенностей ландшафта, а конечная точка всех траекторий предопределена. Но можно мысленно изменить гравитационное поле так, что все траектории, не достигнув озера, сольются в один поток, циркулирующий над долиной по некоторой замкнутой кривой. Это и есть предельный цикл по Эйгену" [Мучник, 1985]. [c.175]

В этом введении мы смогли осветить лишь основа ные положения теории Эйгена на простых примерах. В реальных моделях необходимо учитывать своего рода разделение труда между нуклеиновыми кислотами и белками [194]. Теория этих процессов сейчас находится в стадии интенсивной разработки. Однако даже простейшие модели указывают на особенности дарвиновского процесса отбора. Эйген охарактеризовал отличия процесса отбора от нормальных физических и химических процессов следующими словами [c.224]

Эйген указывал, что модели Моно и др. и Кошланда и др. представляют собой предельные случаи более общей схемы (рис. 8.6). Эта схема сложнее представленной здесь шахматной доски , поскольку по причинам симметрии в случае гемоглобина имеется 44 возможных состояния. На рис. 8.6 модель Кошланда и др. представляется перемещением слона вдоль диагонали, идущей из левого верхнего угла шахматной доски в правый нижний угол, а модель Моно и др.— перемещением ладьи вдоль вертикальных сторон доски и между этими сторонами. В работе [c.259]

В основе предложенной Эйгеном модели развития биополимеров лежит идея гиперцикла. Эйген исходит из того, что участие нуклеиновых кислот в процессе [c.225]

Из этих веществ Эйген строит са-мовоспроизводящийся гиперцикл . Модель цикла состоит из ряда нуклеотидных последовательностей — комплементарных цепей РНК (Ь) с ограниченной длиной цепи. Цепи кодируют одну или две активные полипептидные цепи (Ег). Каждый нуклеотидный коллектив способен к комплементарному инструктированию и состоит из двух ветвей ( положительной и отрицательной ), взаимновоспроизводящих друг друга. Процесс воспроизведения специфично катализируется предшествующей полипептидной цепью Е,-1, которая, в свою очередь, кодируется нуклеотидной цепью 1,-1. Полипептидная ветвь В,-, по мысли Эйгена, может выполнять различные функции она [c.384]

Что касается вторичной структуры тРНК, то, как покаэал Эйген, она иожет быть найдена с помощью игровой модели. [c.270]

Исходя из своей теории структуры воды, в которой последняя рассматривается как смесь ассоциатов из различного числа молекул, Эйкен и Эйген [685] пришли к заключению, что почти половина величины теплоемкости при постоянном объеме обусловлена энергией распада ассоциатов, и у тяжелой воды эта энергия на 8—9% больше, чем у обычной. Как было подробно показано в гл. II, 2, увеличение энергии разрыва водородных связей у тяжелой воды относительно обычной примерно на 340 кал1молъ следует из термодинамических расчетов по спектральным данным независимо от предполагаюш ейся структурной модели. В связи с этим нет сомнений, что значительная доля изотопного эффекта в теплоемкости тяжелой воды обусловлена увеличением энергии разрыва ассоциатов вследствие замещения водорода дейтерием. [c.195]

Вопросам самоорганизации живых эволюционирующих систем посвящен ряд фундаментальных работ (Эйген, Шустер, 1982 Кеплен, Эссиг, 1986). Почти полвека развивается термодинамика неравновесных систем, основанная И. При-гожиным. Работами его школы определены условия возникновения упорядоченности и самоорганизации в открытых системах, обменивающихся веществом и энергией с окружающей средой. Изучение периодических реакций в химии привело этих исследователей к рассмотрению эволюции макромолекул (Эйген, Шустер, 1982). Им удалось проанализировать циклические процессы в явлениях катаболизма и создать математическую модель работы Ьас-оперона. Таким образом, был намечен путь анализа регуляторных процессов в биологически возбудимых средах, путь к установлению иерархии динамических структур на клеточном уровне (Кеплен, Эссиг, 1986). [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология