Индофенин из тиофена

Для определения тиофена применяют колориметрический метод наряду с методом осаждения. Характерная окраска получается при взаимодействии тиофена с изатином и концентрированной серной кислотой (индофенин), с фенантренхиноном и серной кислотой, с амилнитритом и серной кислотой, с пятихлористой сурьмой и многими другими реагентами. С ртутными солями тиофен дает малорастворимые соединения 9]. [c.170]

Конденсация с гетероциклическими соединениями. Изатин при конденсации с различными гетероциклическими соединениями образует большое число окрашенных веществ. Верояшо, наиболее широко исследованы те окрашенные вещества, коюрые получаются при взаимодействии изатина с тиофеном, что связано с самим открытием серусодержащих гетероциклических соединений. В 1879 г. Байер нашел, что изатин и неочищенный бензол при обработке серной кислотой образуют краситель синего цвета — индофенин (I) [689] позднее Мейер доказал, что синее окрашивание обязано своим появлением не реакции бензола, а его спутника — тиофена [792]. Структура индофенина послужила в свое время предметом дискуссии [632]. [c.170]

Пиррол, подобно тиофену, образует с изатином окрашенный продукт реакции. Хотя этому соединению, так называемому ппрроловому синему (II), была приписана структура, аналогичная структуре индофенина [798], его строение нельзя считать окончательно установленным [632]. [c.170]

Байер в 1879 г. [5] наблюдал образование интенсивно голубой окраски при добавлении изатина и серной кислоты к каменноугольному бензолу. Полагая, что голубое соединение образуется при взаимодействии изатина (производного индола) с бензолом, Байер предложил для него термин индофенин от слов индол и фенил . Четыре года спустяМейер [3] показал, что образование индофенина происходит в результате взаимодействия изатина с тиофеном. [c.166]

При взбалтывании бензола, содержащего тиофен, с раствором изатина в концентрированной серной кислоте появляется синее окрашивание вследствие образования индофенина [c.77]

Эти красные, фиолетовые или синие продукты, получаемые конденсацией 1,2-дикетонов с тиофеном или его замещенными, у которых в ядре в положениях 2,5 или 2,3 имеются два атома водорода, называют собирательно индофенинами. [c.282]

В главе 4 было показано, что 1,2-дикетоны в концентрированном сернокислом растворе конденсируются с тиофеном, образуя окрашенные хиноидные соединения, известные под названием индофенинов. Некоторые из методов обнаружения 1,2-дикетонов, основанных на реакции этого типа (стр. 282), являются обратными описанным ниже методам обнаружения тиофена. [c.589]

Изатин дает различные цветные реакции, С тиофеном он дает синее окраши вание, обусловленное образованием красителя индофенина из двух молекул тиофена и двух молекул изатина [c.558]

С тиофеном в присутствии серной к-ты И. образует индофенин см. Индофениновая реакция). [c.68]

Известная индофениновая качественная реакция на тиофен основана на образовании синего красителя индофенина, элементарный состав которого 24 I402 Ч2S.2. [c.227]

Изатин быстро растворяется в водном растворе едкого натра при нагревании, лактамная группа размыкается с образованием натриевой соли изатиновой кислоты. Изатин растворяется также в горячей воде, так как в его молекуле кроме амидной группы имеется также и карбонильная группа. Р-Карбонильная группа дает обычные кетонные реакции и легко конденсируется с соединениями, в молекуле которых имеется активная метиленовая группа. Синий индофенин, который дает чуствительную цветную реакцию на тиофен в бензоле, имеет следующее строение [c.1172]

Говоря об изатине, нельзя не упомянуть об его способлости соединяться с тиофеном и образовывать интенсивно окрашенное соединение синего цвета — индофенин 34H,402NaS2. [c.210]

ИНДОФЕНИНОЕАЯ РЕАКЦИЯ — появление интенсивного синего окрашивания при взаимодействии изатина (I) с тиофеном (II) в присутствии конц. серной к-ты, связанное с образованием красителя — индофенина. Наиболее вероятное строение соответствует III. [c.130]

Изатин Тиофен Индофенин Индофенин имеет следующее строение [c.158]

Качественно тиофен открывается очень чувствительной цветной реакцией. При нагревании тиофена с изатином (изатин — цроиз-водное индола, о котором будет речь в следующей главе) в присутствии концентрированной серной кислоты образуется синее красящее вещество — индофенин. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология