Аминазин гидрохлорид

АМИНАЗИН [гидрохлорид 2-хлор- [c.33]

Некоторые порошкообразные веш ества изменяются под воздействием света, кислорода, углекислоты и влаги воздуха (например, аминазин, апоморфина гидрохлорид, ртути окись желтая, кортизона ацетат и др.). [c.117]

Аминазин 0,10 Апоморфина гидрохлорид 0,14 [c.134]

Диметиламинопропил)-2-хлорфе-нотиазин гидрохлорид (аминазин гидрохлорид) [c.181]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Исходным проду1стом для синтеза аминазина служит 2-хлор-фенотиазин, который конденсируют с гидрохлоридом 3-диметил-аминохлорпропана в црисутствии щелочи. И далее при действии спиртового раствора хлороводорода получают аминазин. [c.323]

Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]

Влияние pH. Зна штельного замедления процесса аутоокисления можно достигнуть изменением pH среды. Например, раствор адреналина гидрохлорида 0,1% устойчив при pH 3,4-4,0, тримекаина — при pH 5-7, раствор аскорбиновой кислотьт максимально устойтав при pH 6-7, раствор аминазина 2,5% для инъекций устой гив при pH 3,5-5, в жидких экстрактах черники pH не должен превышать 4,5. [c.356]

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

ЛУУ-Д иметил-2-хлор-1 ОЯ-фенотиазин-10-пропанамин гидрохлорид Л ,Л -Диметил-3- 2-хлор-10Я-фено-тиазин-10-ил)пропан-1-амин гидрохлорид (10-(3-диметиламинопропил)-2-хлор-10Я-фенотиазин гидрохлорид аминазин) 69-09-0 С17Н19СШ28 НС1 0,3 а, 2, А 0,006 [c.964]

Соединения ряда фенотиазина, нашедшие широкое применение в медицинской практике, весьма неустойчивы по отношению к окислителям, при воздействии которых они образуют окрашенные продукты. Цветные реакции с бромной водой и с азотной кислотой просты в выполнении и в определенной степени позволяют различать вещества этой группы. Обе реакции включены в новое, X, издание Государственной фармакопеи для идентификации аминазина (хлорпромазина гидрохлорид), трифтазина (трифлуопера-зина гидрохлорид) и др. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология