Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окси октил оке и бе и зоф

    Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]


    Ди-(2-окси-3-трет-октил-5-метилфенил)сульфид [c.266]

    Оксо-окта декановая 12-Окси-9-оксо-октаде-кановая 12-Окси-10-оксо-окта-декановая [c.95]

    Обработкой б-хлорвалериановой кислоты (I) тионилхлоридом получают соответствующий хлорангидрид, который бромируют и взаимодействием с этиловым спиртом переводят в этиловый эфир а-бром-б-хлорвалериановой кислоты (II). Реакцией II с этилендиамином в присутствии каталитических количеств йодистого калия синтезируют 5-оксо-1,4-диазабицикло(4,3,0)октан (III), который восстанавливают алюмогидридом лития до 1,4-диазабицикло (4,3,0) октана (IV). Взаимодействие IV с 2-хлор-10-( р-хлорпропионил)фенотиазином, синтезируемым по методу, описанному в получении хлорацизииа [211], проводят в присутствии триэтиламина и продукт реакции переводят в 2-хлор-10-[3-( 1,4-диазабицикло (4,3,0) нонанил-4)- [c.227]

    Сведения о межмолекулярной конденсации алканоилпировиноградных кислот 1а (R = Alk, X = Н) в литературе отсутствуют. Имеются только данные о само-конденсации метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты 12 в мягких условиях в присутствии оснований [44, 45] или диазабицикло[2,2,2]октана [46], приводящей к метиловому эфиру 3-ацетил-4-гидрокси-5-оксо-2-(2-оксопропил)-2,5-дигидрофуран-2-карбоновой кислоты 13 [44-46] и дилактону 14 [44, 45] (схема 3). [c.245]

    Х лор-1-(ди-метиламино)-3-карбамоил-2,5,7,11,14-пента-окси-4,6-диоксо-11-метил-1,4,6,11, 12,13,14,18-окта-гидронафтацен, гидрохлорид [c.964]

    Изучена изомеризация производных 1, 3-диоксолана в соответствующие 1,3-диоксаны. При этом были выделены цис-и трднс-изомеры. Выявлено, что ацетали, содержащие ненасыщенные радикалы, подвергаются изомеризации за счет ОН-группы с образованием триокса-3,6,8-бицикл о (3 2 1) октана и три-окса-3,7,9-бицикло (4 2 1) нонана [577]. [c.111]

    Замещение водорода в углеводородных цепях полярными группами приводит к резкому увеличению растворимости и ККМ ПАВ. Соответствующие данные приведены в табл. 7 и 12. ККМ 9,10-ди-оксистеарата калия примерно в 16 раз выше, чем у стеарата калия. Замещение на одну ОН-группу соответствует увеличению значения ККМ в 4 раза или уменьшению длины цепи на 2 метиленовые группы. Значения ККМ для цис- и гдранс-12-окси-9-октадекано-вых кислот составляют 0,0036 и 0,0055 молъ1л соответственно, что в 3—3,3 раза больше соответствующих значений для 9-окта-декановых кислот, как это видно из табл. 12. [c.67]

    Я-транс)-3-[(Ацетилокси)метил]-7-амино-8-оксо-5-тиа-1 -азабицикло-[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (6Я,7Д)-7-Амино-3-(ацетоксиметил)-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окг-2-ен-2-карбоновая кислота [c.894]

    Метил-7-оксо- 1,2,3,4,4а,5,6,7-окта- гидроизохинолин /7/ Пропадиен, метилацетилен 2-Метил-7-оксо- декагидроизохино- лин тсоединение водорода Продукты селективного гидрирования Pd на угле в кислой среде. Выход цис-изомера — 90%, транс-изомера — 10% [509] по сопряженной С=С-связи Pd (0,033%) — СгаОз (0,036% Сг) на Al Oj 25 бар, 50—120° С. Pd на А1,0з обладает меньшей селективностью [505] [c.321]


    Лактон 6-ОКСИ-5-йодбицикло-(2, 2, 2)-октил-2-уксусной кислоты Лактон 6-оксиби-цикло-(2, 2, 2)-октил-2-уксусной кислоты, Ш Pt, раствор триэтиламина в этилацетате, 2,8 бар. Выход 79% [990] [c.1121]

    Способ получения 5-метил-4-окса-3,6,8-триоксабицикло-(3,2,1 )-октана А,с,№ 722912 (СССР) [c.24]

    Тетрагидронафтил-2)-2, 2-диметилпентен-З-овая кислота Этиловый эфир 3-метил-5-(2, 3. 6-триметилфенил)-пентадиен-2. 4-овой кислоты Метиловый эфир (7-окси-1, 2. 3, 7. 8. 9, 10. 10а-окта-гидроциклогепта [(1, ё] нафтил-7-уксусной кислоты [c.522]

    При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

    Я-т/ранс)-3-[(Адетилокси)-метил]-7-амино-8-оксо-5-тиа-1 -азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (6/г,7/ )-7-Амино-3-(ацетокси-метил)-8-оксо-5-тиа-1-азаби-цикло [4.2.0]окг-2-ен-2-карбоно-вая кислота [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Окси октил оке и бе и зоф: [c.671]    [c.128]    [c.1274]    [c.301]    [c.297]    [c.213]    [c.66]    [c.120]    [c.523]    [c.332]    [c.669]    [c.21]    [c.179]    [c.360]    [c.43]    [c.934]    [c.53]    [c.97]    [c.442]    [c.194]    [c.925]    [c.160]    [c.892]    [c.1101]    [c.350]    [c.415]    [c.451]    [c.437]    [c.518]    [c.311]    [c.518]    [c.64]   
Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окта дин

Октаи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте