Моногибридное расщепление

Фиг. 20. Моногибридное расщепление в початке кукурузы.

Доминирование очень часто бывает неполным, а иногда совершенно отсутствует. В последнем случае гетерозигота Аа имеет признаки, промежуточные между признаками родительских форм АА и аа. Скрещивание между растениями с красными и белыми цветками может дать гибридов Р] с розовыми цветками. Знаменитый пример такого промежуточного моногибридного расщепления представляют андалузские куры, имеющие голубоватую окраску, которая создается мозаичным распределением мелких черных и белых участков. Эти куры представляют собой просто гетерозиготы Аа), полученные от скрещивания белой и черной рас. Поэтому их нельзя разве- [c.60]

При моногибридном расщеплении довольно часто случается, что у гибрида Fi наблюдается нечто промежуточное между полным доминированием и промежуточным наследованием. Так, гибрид между двурядным и шестирядным ячменем больше похож на двурядную родительскую форму, чем на шестирядную. Поэтому в расщепляющемся потомстве легче свести двурядные типы и гетерозиготы в одну категорию и считать, что расщепление идет в отношении 3 1, чем пытаться различить все категории и производить подсчет согласно ожидаемому расщеплению в отношении 1 2 1. [c.61]

Однако критерий этот недостаточно надежен, чтобы с его помощью можно было признать данную серию серией множественных аллелей. Самым веским указанием на то, что серию действительно можно рассматривать как серию множественных аллелей, служит моногибридное расщепление в F2 от скрещивания гетерозигот, различающихся по двум ее членам. [c.152]

Если же превращение гена А в ген а произошло в гамете и последняя соединилась с нормальной гаметой А, то получается целиком гетерозиготное растение Аа. В следующем поколении подобное растение даст типичное моногибридное расщепление. [c.191]

Первый случай летального фактора был обнаружен вскоре после 1900 г. у мышей. Летальным действием обладала одна пара аллелей, Gg, из которых G обусловливал желтую окраску мышей, а g — черную. Было установлено, что фактор G в гомозиготном состоянии легален, поэтому в ожидаемом моногибридном расщеплении IGG 2Gg Igg жизнеспособны только две последние комбинации. Иначе говоря, желтые мыши всегда гетерозиготны и при скрещивании между собой дают расщепление 2 желтые 1 черная. Эмбриологические исследования показали, что гомозиготы GG гибнут на ранней стадии развития. [c.290]

Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген (а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. В противном случае произойдет обычное моногибридное расщепление. Таким образом легко установить, что данный ген дает, например, расщепление, характерное для трисомиков, после скрещивания с три-сомиком типа 3 на основании этого мы узнаем, что ген локализован в той хромосоме, которая у данного трисомика имеется в тройном числе. [c.349]

Было установлено, что нормальные признаки человека, как правило, обусловлены полимерными генами, тогда как различные аномалии, затрагивающие разные системы органов, обычно дают моногибридное расщепление. Этот вывод в основном правилен, хотя известны некоторые исключения. Многие резко выраженные отклонения от нормы, встречающиеся у человека, вызваны, как правило, разрушением или каким-то иным неблагоприятным изменением одной точки хромосомы. [c.432]

В рассматриваемом дигибридном скрещивании гибридные семена второго поколения (гибриды F2) расщепились в следующем соотношении 315 круглых желтых, 108 круглых зеленых, 101 морщинистых желтых, 32 морщинистых зеленых. Это соотношение очень близко к 9 3 3 1. Именно этого соотношения фенотипов и следует ожидать, если дигибридное расщепление представляет собой результат наложения двух моногибридных расщеплений [c.40]

До сих пор мы говорили только об особях, гетерозиготных 0 одной паре генов, так называемых моногибридах, которые дают моногибридное расщепление в отношении 3 1. Мендель, однако, работал также с гибридами, которые были гетерозиготны по двум или нескольким парам генов. Дигибридное расщепление, т. е. вариации в потомстве гибридов, гетерозиготных по двух парам генов, можно рассмотреть на следующем примере. Допустим, что одни родительские растения имеют красные цветки и гладкие семена, а другие — белые цветки и морщинистые семена, и обозначим их гены, определяющие эти признаки, соответственно ААВВ и ааЬЬ. Ген Л определяет красную окраску цветков, ген а — белую, ген В — гладкие семена и ген 6 — морщинистые. Как и прежде, большими буквами обозначены доминантные гены, а маленькими — рецессивные гены. [c.51]

В случае моногибридного расщепления гибрид образует 2 типа гамет А и а), в случае дигибридного расщепления — 4 типа (АВ, АЬ, аВ и аЬ)-, у тригибридов образуются гаметы 8 различных типов, а именно АВС, АВс, АЬС, аВС, Ab , аВс, аЬС и аЬс. Именно различные комбинации этих гамет дают упомянутое выше расщепление в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1. Если мы пожелаем изучать тригибридное расщепление более подробно, легко построить для него такую же таблицу в виде решетки, какую мы строили при разборе дигибридного расщепления (см. стр. 52). При тригибридном расщеплении эта таблица будет состоять из 8 X 8 = 64 квадратов, что соответствует сумме 27 + 9 + 9 + 9 + 3 + 3 + 3+ 1. [c.54]

Еще более важной, но такой же простой является формула 3 , Б которой п опять-таки означает число генов, по которым данный гибрид гетерозиготен. Эта формула показывает число генетически различных комбинаций в потомстве гибридов. При моногибридном расщеплении п = 1 и 3 = 3 и в самом деле в р2 образуются три генетически различные категории особей АЛ, Аа и аа. При дигибридном расщеплении в р2 возникает девять генетически различных категорий потомства, согласно формуле 3 = 9. Внимательное рассмотрение таблицы на стр. 52 подтверждает это. Некоторые из 16 квадратов решетки содержат одинаковые генетические комбинации например, все четыре квадрата, расположенные по одной из диагоналей, содержат двойные гетерозиготы АаВЬ. Среди потомства Ра при дигибридном скрещивании имеется девять генетически различных категорий ААВВ, АаВВ, ААВЬ, АаВЬ, ААЬЬ, АаЬЬ, ааВВ, ааВЬ и ааЬЬ. Сказанное легче понять исходя из типичного отношения дигибридного расщепления 9 3 3 I. Каждой цифре в этом отношении соответствует 4, 2, 2 и 1 различных генетических категорий, как это показывает следующая схема [c.55]

Рецнпрокное скрещивание (красноглазая самка X белоглазый самец) дает соверщенно другие результаты. В р1 и у самцов, и у самок глаза красные, как у их матери, а в Рг все самки и половина самцов красноглазые, а у оставшейся половины самцов глаза белые таким образом, в целом Рг дает типичное моногибридное расщепление 3 1. [c.143]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

Индуцированные мутанты, показавшие при скрещивании с ис-ходпым сортом моногибридное расщепление, являются удобными объектами для исследований моногибридного гетерозиса. Механизм моногибррздпого гетерозиса, или эффект сверхдоминирования, основан на межаллельных взаимодействиях. В основе другой гипотезы гетерозиса — гипотезы доминирования — лежат, как известно, межгенные взаимодействия. [c.119]

В качестве исходного материала были использованы 33 индуцированные мутантные линии гороха, среди них хлорофильные мутанты, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета, со светло-зелеными пятнами на листьях. При скрещивании мутантов с исходными сортами во всех случаях в наблюдали моногибридное расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1. (Всего нами изучено более 50 гутантных линий. В оныт по моногибридному гетерозису включены только такие линии, которые показали четкое моногибридное расщепление.) [c.120]

Опыты проведены на 33 индуцированных мутантных линиях гороха (хлорофильные, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета). При скрещивании мутантов с исходными сортами во всех случаях в Рг наблюдали моногибридное расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1. Гетерозйготу по-мутантному гену сравнивали с гомозиготами по нормальному и мутантному аллелям по признакам высота растений, число бобов, число и вес семян на одно растение. Высокий гетерозисный эффект обнаружен по мутациям карликовости и хлорофильным, обусловливающим в гомозиготе желто-зеленую окраску листьев. Некоторые мутации вызывали одинаковую депрессию развития в гомозиготном состоянии, но оказывали неодинаковое влияние на развитие организма в гетерозиготном состоянии. Выявлены различия по гетерозисному эффекту у реципрокных гибридов, полученных от скрещивания мутантов с исходным сортом. На примере аллельных мутантов, индуцированных у разных сортов, показано, что влияние мутантногО гена на развитие организма в значительной степени зависит от генотипической среды. [c.344]

Таким образом, закон единообразия гибридов F в одном из реципрокных скрещиваний не соблюдается. Реципрокные скрещивания дают разные результаты. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов в F2 наблюдается расщепление 1 1 вместо 3 1, как ожидается по классической схеме моногибридного расщепления. Все это, казалось бы, не согласуется с правилами Г. Менделя. Сопоставление этих скрещиваний с данными кариотипа дрозофилы позволило объяснить полученные результаты. [c.87]

При дупликации доминантной аллели какого-либо гена, сопровождаемой транспозицией копии на другую хромосому, меняется и картина расщепления, если скрещивание проводят с рецессивным мутантом по тому же гену. Вместо моногибридного расщепления 3 1 у диплоидных организмов наблюдается полимерное расщепление 15 1. Возможность клонирования генов, проверка гибридизации их ДНК и определение первичной структуры генов часто вскрывает высокий уровень гомологии полимерных генов. Например, два гена, кодирующих изозимы (т. е. ферменты с одинаковой функцией) кислой фосфатазы у дрожжей Sa h. erevisiae pho 3 и pho 5, гомологичны на 80 %. Очевидно, эти гены некогда возникли в результате дупликации. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология