Гибридные поколения III

До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом (гл. 1, разд. В, 4), которые могут быть локализованы в Х-хромосомах. Ряд исследований, проведенных в последнее время, ознаменовались успехами и привели к систематическому картированию большого количества генов человека [169—171]. Наиболее важным оказался при этом метод слияния соматических клеток (дополнение 15-Д). Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клеток, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека (которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потней хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. В настоящее время разрабатываются методы точного генетического картирования применительно к культуре клеток [171]. [c.268]

В гибридном поколении Р1 возникают гетерозиготные, т. е. содержащие гибридную пару аллелей Рр), формы. Поскольку аллель Р доминантен, а аллель р рецессивен, все растения поколения Р1 имеют пурпурные цветки и, следовательно, ие отличаются по этому признаку от родительских форм, несущих аллели РР. [c.477]

На цвет растений р1 Мендель надел колпачки (чтобы не допустить перекрестного опыления) и дал им возможность самоопыляться. Семена, собранные с этих растений Рь были пересчитаны и высеяны следующей весной для получения второго гибридного поколения, или поколения Рг. (Поколение р2 — это всегда результат инбридинга в поколении р1 или, как в данном случае, самоопыления.) Когда эти растения зацвели, то у одних из них образовались пазушные цветки, а у других — верхушечные. Иными словами признак верхушечные цветки , отсутствовавший в поколении Рь вновь появился в поколении р2. Мендель пришел к выводу, что этот признак присутствовал в поколении р1 в скрытом виде, но не смог проявиться, а поэтому назвал его рецессивным. Из 858 растений, полученных Менделем в Рг, у 651 были пазушные цветки, а у 207 — верхушечные. Мендель провел ряд аналогичных опытов, используя всякий раз пару альтернативных признаков. Результаты экспериментальных скрещиваний по семи парам таких признаков приведены в табл. 24.1. Во всех случаях анализ результатов показал, что отношение доминантных признаков к рецессивным в поколении р2 составляло примерно 3 1. [c.182]

Первое гибридное поколение от скрещивания между гомозиготными родительскими формами [c.183]

Второе гибридное поколение, полученное от скрещивания двух особей из Г] [c.183]

В этой статье приводятся сведения о наследовании в ранних гибридных поколениях таких признаков семян чины посевной, как их вес, окраска семядолей, форма поверхности, содержание важнейших аминокислот — метионина и триптофана. [c.177]

Два родителя гомозиготны А А имеет две копии доминантного аллеля аа имеет две копии рецессивного аллеля. Каждый образует только один тип гамет, так что Р1 (первое гибридное поколение) состоит из одинаковых гибридных особей Аа. Поскольку А доминирует над а, фенотип потомков Аа такой же, как у родителя АА (показано цветом). Фенотип рецессивной гомозиготы аа показан отсутствием цвета. [c.10]

Каждый гибрид Р1 образует гаметы Л и а в одинаковом количестве. При скрещивании объединение этих гамет приведет к образованию Р2 (второе гибридное поколение), которое будет состоять из АА 2Ла аа. Так как АА и Аа имеют одинаковый фенотип, получается классическое соотношение доминантного и рецессивного фенотипов-3 1. [c.10]

Теперь Мендель мог определить, размножаются ли растения с гладкими и морщинистыми семенами из Fj в чистоте, т.е. сохраняются ли эти признаки при самоопылении у всех потомков Fj в следующих поколениях. Он проращивал семена Fj и предоставлял получившимся растениям возможность самоопыляться. У растений, выросших из морщинистых семян, семена всегда были морщинистыми. Однако растения, полученные из гладких семян, вели себя совершенно иначе. Оказалось, что гладкие семена бывают двух типов, внешне совершенно неразличимых примерно одна треть из них дает растения с такими же семенами, а в потомстве гладких семян другого типа (они составляют /з) гладкие и морщинистые семена встречаются в соотношении 3 1. Таким образом, одна треть гладких семян из Fj (или одна четверть всех семян в Fj) в следующем поколении не дает расщепления, тогда как остальные две трети (или половина всех семян в Fj) ведут себя так же, как семена из первого гибридного поколения Fj из них вырастают растения, в которых гладкие и морщинистые семена встречаются в соотношении 3 1. [c.43]

ТИПОВ в следующем соотношении одна четверть их будет сходна с одной из особей исходного родительского поколения (Р), половина— с гибридными родителями (РО и одна четверть — с другой особью исходного родительского поколения (Р) (рис. 4.4). В тех случаях, когда в первом гибридном поколении (РО наблюдаете [c.61]

Анализирующими называют такие скрещивания, когда какое-либо растение гибридного поколения скрещивают с рецессивной гомозиготной по этому лее гену исходной родительской формой. Значение их покажем на следующем примере. [c.64]

Расщепление признаков в гибридных поколениях — явление биологическое. Но проявление его всегда носит статистический характер. Поэтому при анализе результатов расщепления нужно знать, является ли обнаруженное отклонение от теоретически ожидаемых величин закономерным следствием каких-либо причин или они случайны. Статистическая оценка расхождений, наблюдаемых между эмпирическими и теоретически ожидаемыми резуль- [c.70]

Расщепление — появление разнообразных форм в гибридных поколениях в результате рекомбинации аллельных и неаллельных геиов в процессе мейоза. [c.346]

Правила записи скрещиваний. При генетическом анализе для записи различных схем скрещивания пользуются определенными правилами. Родительские формы обозначают буквой Р (от лат. parents — родители), женский пол — знаком 9, мужской—б, скрещивание— Х, гибридные поколения — буквой F (от лат, filialis — сыновний) с соответствующими цифровыми индексами [Fi — первое, — второе, Fz — третье поколение и т. д,). [c.56]

Следовательно, первое правило Менделя, или правило единообразия первого гибридного поколения, в общем виде можно сформулировать так при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных (взаимоисключающих) признаков, все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу (см. таблицу I на вклейке, рис. А). [c.116]

Изучая закономерности наследования, Мендель провел скрещивание особей первого поколения, гетерозиготных по двум признакам. Так, при скрещивании растений первого гибридного поколения, имеющих желтые и гладкие семена, во втором поколении было обнаружено расщепление желтых гладких семян оказалось 315,. желтых морщинистых— 101, зеленых гладких — 108, зеленых морщинистых — 32. Проанализировав характер расщепления, Мендель сделал вывод, что при скрещивании особей, гетерозиготных по двум признакам, т. е. дигетерозиготных гибридов первого поколения, во втором поколении получается расщепление в отношении 9 3 3 1. [c.119]

В начале опыта ДНК представляла собой одну-единственную полосу, соответствуюш ую нуклеиновой кислоте, интенсивно меченной по азоту. Затем начали появляться макромолекулы с половинным содержанием и в течение одного поколения после пересадки на обнаруживались только такие меченные наполовину гибридные молекулы, как Потом стали находить мечен- [c.196]

В п вый год исследований производили посев мутантных форм семенами, которые были предоставлены П.П. Бережным. В последующие годы для каждой мутантной формы было заложено несколько линий (линия - потомство одного растения). Гибридизацию мутантов ППГ с озимой пшеницей Лютесценс 329 проводили в поле. В условиях гидропонной теплицы выращивали растения первого гибридного поколения от этих скрещиваний. [c.231]

Второй тип нарушений конъюгации хромосом, который встретился у растений первого гибридного поколения восьми гибридных комбинаций, состоит в присутствии мультивалентов. У гибридов Fj от скрещиваний Л329 х 266/3, Л329 х 199/1, Л329 х 208/2, [c.245]

Б — неполное доминирование на примере наследования окраски венчика ночной кра савицы В первом гибридном поколении ( О особи единообразны, но имеют розовую окраску (промежуточное выражение признака) Во втором гибридном поколении ( ) в связи с неполным доминированием отчетливо видно расщепление по генотипу в отношении 1 2 I. [c.469]

Для изучения характера наследования некоторых признаков мутантных форм салата в 1968 г. проведены реципрокные скрещивания между мутантными формами и растениями исходного сорта. В 1970 г. выращено второе гибридное поколение растений и изучен характер расщепления. [c.270]

В одном из опытов Мендель изучал наследование формы семян, скрещивая растения с гладкими и морщинистыми горошинами. Результаты были однозначны у всех гибридных растений первого поколения (F ) семена оказались гладкими независимо от того, материнским или отцовским бьшо растение с такими семенами. Морщинистость как бы маскировалась доминированием гладкости (рис. 2.4). Мендель обнаружил, что аналогичным образом ведут себя все семь признаков, отобранных им для исследования в каждом случае у растений первого гибридного поколения проявлялся лишь один из двух альтернативных признаков. Мендель назвал такие признаки (гладкость семян, их желтый цвет, пазушные цветки и т.д.) доминантными, а альтернативные призна- [c.40]

Частота рекомбинации по данным расщепления в томстве от скрещивания между особями первого гибридною поколения (f X Р ) (по Захарову) [c.181]

Опыление пыльцой одной из родительских форм. Это один из наиболее часто применяемых приемов. Его широко используют в гибридизации пшеницы с род ью, пшеницы с пыреем, пшеницы мягкой с твердой и т. д. Недостаток этого метода, применявшегося еще Кельрейтером, — возврат в последующих гибридных поколениях к признакам и свойствам той родительской формы, пыльцой которого производилось повторное опыление. Например, при бек-кроссировании Fi пшенично-ржаных гибридов пшеницей восста-лавливается их плодовитость. Но степень гибридности с каждым возвратным скрещиванием уменьшается, в последующих поколениях идет расщепление, в результате которого полностью восстанавливаются видовые свойства пшеницы и исчезают морфологические, а также почти все хозяйственно-биологические признаки ржи. Подобное явление наблюдается и при опылении пшенично-пырейных гибридов пыльцой пшеницы. Поэтому сорта озимой пшеницы, получаемые на основе пшенично-ржаных и пшеиично-пырей-ных скрещиваний, по внешнему виду ничем не отличаются от обычных негибридных сортов. [c.266]

Более высокая продуктивность гетерозисных гибридов отражает общебиологическую закономерность проявления гетерозиса. И. В. Мичурин неоднократно указывал на преимущества гибридо первой генерации и категорически высказывался против использования в селекционной работе гибридов второго и третьего-поколений. Сеянцы он отбирал всегда в первом гибридном поколении., У таких сеянцев, обладающих вследствие гетерозиготности большим разнообразием признаков и свойств, гетерозис закреплялся-при дальнейшем вегетативном размножении. [c.285]

Проблема создания гибридной пшеницы. В подавляющем большинстве случаев сорт пшеницы представляет собой размножсипое потомство одного самоопыляющегося растения и обладает достаточно высокой степенью гомозиготности. Поэтому вполне логично было предполагать, что у этой культуры при скрещивании соответствующим образом подобранных сортов можно рассчитывать на получение в первом гибридном поколении такого же повышения урожая, какое обычно достигается при скрещивании самоопыленных линий кукурузы. Это предположение в дальнейшем подтвердилось в работе миогих научно-исследовательских учреждений в нашей стране и за рубежом, изучавших проявление гетерозиса у пшеницы. Использование его у этой культуры возможно только путем создания гибридов на стерильной основе. [c.292]

Со времени переоткрытия законов Менделя генетика неоднократно сталкивалась с их нарушениями появлением различных результатов в реципрокных скрещиваниях, расщеплениями в первом гибридном поколении, нарушением свободного комбинирования генов (см. гл. 5). [c.225]

А — первый и второй законы Менделя иа примере скрещивания гомозиготных рас го роха, отличающихся одной парой альтернативных признаков окраской венчика (пурпурный — белый) Р-, — единообразие гибридного поколения по фенотипу и генотипу при полном доминировании одного из признаков (пурпурная окраска венчика), р2 — расщепление в отношении 3 I по фенотипу и 1 2. I по генотипу. 507о потомков Рг — гибриды, дающие в последующих поколениях ( г и др ) расщепление, 25% — чи стосортные гомозиготные особи, доминантные (пурпурные) и 25%—чистосортные, рецессивные (белые). [c.469]

Быстрота выполнения и надежность метода микроинъекций сделали его наиболее популярным среди специалистов-экспери-ментаторов. Используют различных линейных мышей, обеспеченных всем необходимым при хорошем их содержании в условиях вивария (животника). Обычно в опыт по микроинъекции берут не менее 20 гибридных самцов-производителей первого поколения (FI) в возрасте 8—12 месяцев, когда они характеризуются хорошей производительностью. При слабой или низкой активности самцов к подсаживаемым самкам их заменяют. Донорами оплодотворенных яйцеклеток выступают не менее 10 неполовозрелых (12—14 г) гибридных самок первого поколения (FI), подвергшихся суперовуляции и спариванию с гибридными самцами FI. Оплодотворенные одноклеточные яйца выделяют из операционно вскрытых яйцеводов самок-доноров спустя 12 часов после их спаривания с самцами-производителями. Выделенные яйца помещают в культуру на срок от 3 до 36 часов. От 10 самок можно получить 250 яиц, пригодных для микроинъекций. [c.582]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Так как пшеница и овес — самоопыляющиеся виды, то сильная генотипическая изменчивость в Ег и в последующих поколениях постепенно переходит в гомозиготность. Нильссон-Эле смог показать, что из такого ставшего гомозиготным гибридного материала можно получить большое число генетически различных типов эти типы образуют постепенный ряд переходов в отношении степени выражения признаков, по которым различаются исходные родительские сорта. У пшеницы и овса обнаружено почти неограниченное число таких градаций как по внешним признакам, так и по признакам, имеющим большее физиологическое и хозяйственное значение это свидетельствует о том, что число генов, рекомбинировавших в скрещиваниях, было очень велико. [c.113]

Комбикорма, сырье. Методы определения содержания фосфора и кальция. — Взамен ОСТ 8 7—73 Семена кукурузы. Метод определения типичности самоопыленных линий и уровня гибридности семян первого поколения гибридов кукурузы Корма. Пламенно-фотометрический метод определения натрия Корма растительные и комбикорма. Методы определения тяжелых металлов Методы агрохимического анализа. Определение бора в растениях и кормах растительного происхождения Методы агрохимического анализа. Определение кобальта в растениях и кормах растительного происхождения Премиксы. Метод определения витамина Кз [c.46]

Объекты исследований сорт томата — Восход 119 и гибридные семена, полученные от скрещивания сортов Алтайский теп-личныйХВейнкуин. Носев но семьям позволил начать отбор с Мг и продолжить В последующих поколениях. [c.156]

В опытах в Мг были получены десяткп различных типов морфофизиологических мутаций ярового ячменя [2—5]. Для селекции на устойчивость к полеганию представляют интерес эректопдные мутанты, характеризующиеся повышенной, по сравнению с исходными формами, прочностью соломины. Такие мутанты индуцированы как с помощью радиационного, так н химического мутагенеза. Оказалось, что вероятность получения эректоидов больше прп использовании в качестве исходного материала гибридных семян первого поколения [2]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология