Определение окраски зерна

Разные ТИПЫ кукурузы имеют определенную окраску и форму зерна, а также различное содержание зерен (табл. 9). [c.19]

Изучая наследование качественных признаков, например окраски зерна у кукурузы или гороха, мы чаще всего не встретим затруднений в определении структуры наблюдаемой в популяции изменчивости по этим признакам она целиком будет зависеть от генотипа той или иной особи. Иначе обстоит дело с количественными признаками, то есть такими, которые контролируются большим числом генов (а именно таковыми и являются большинство признаков, от которых зависит продуктивность и которые соответственно в первую очередь лежат в сфере интересов селекционеров). [c.151]

Определение спелости зерна эозином. Для определения фазы спелости зерна широко применяется метод окрашивания его в 1 %-ном водном растворе эозина. В день анализа срезают 15—20 колосьев со стеблем длиной 15—20 см (над верхним узлом) и немедленно опускают соломиной в стакан с раствором эозина иа глубину 10 см. Пробы выдерживают в растворе 3 ч. По окраске колоса определяют фазу спелости. В фазе молочного и тестообразного состояния зерна весь колос красный. С наступлением восковой спелости окрашивание колоса прекращается. [c.19]

Изучение оптических свойств минеральных индивидов начинается с определения их прозрачности, цвета и блеска. Эти операции вначале производятся невооруженным глазом, а затем обязательно с помощью короткофокусной лупы. Редко встречаются индивиды, по которым визуально можно определить прозрачность, замутненность и густоту окраски. Часто эти признаки мешают установить светопропускание в толстых краях — в зернах 1—2 мм в поперечнике. В этом случае с помощью короткофокусной лупы рассматриваются трещины в зерне. Свет, попадая на поверхность трещиноватого индивида, проникает во внутрь его и отражается от трещин. Тогда легко увидеть эффект свечения трещин, если минерал прозрачен, в непрозрачных минералах трещины не светятся. При этом обращается внимание на расположение трещин с целью установления спайности, конфигурацию зерен с целью установления их формы. Именно поэтому рассматривается не одно зерно, а множество доступных для наблюдения зерен. [c.66]

Третий тип капельных реакций на смоле связан с образованием окраски реагента, предварительно сорбированного смолой. При определении нитрит-иона [85] несколько зерен сильнокислотного обменника в Н+-форме обрабатывают 1 каплей 0,1%-ного раствора и-фенилендиамина в 10%-ной уксусной кислоте. Через 10 мин после этого добавляют 1 каплю анализируемого раствора. В присутствии нитрит-иона зерна окрашиваются в оранжевый цвет. Метод можно применять для определения нитрат-иона после предварительного восстановления небольшим количеством активированного порошка цинка. [c.114]

В работе [209] был предложен метод измерения распределения скоростей по продвижению фронта сорбции в зернистом слое. В этом методе общая картина распределения скоростей в зернистом слое получается фиксацией продвижения фронта сорбции или необратимого поглощения зернами слоя какой-либо примеси из движущегося газа. При этом предварительно зерна покрываются таким веществом, которое окрашивается при достижении определенной степени сорбции. Уже в работе [219] было показано, что при продувании воздуха с парами иода через зернистый слой, покрытый крахмалом, скорость продвижения фронта окраски пропорциональна линейной скорости движения газа. В работе [209] была выбрана реакция поглощения сероводорода из воздуха ацетатом свинца РЬ(СНзСОО)з, которым предварительно пропитываются частицы зернистого слоя. Белая поверхность зерен при этом чернеет и фронт поглощения фиксируется достаточно резко. [c.114]

Количественное определение ОВ в индикаторных трубках можно осуществить путем сопоставления полученного эффекта со скоростью потока просасываемого воздуха например сопоставлением длины окрашенной зоны с объемом прошедшего воздуха или сравнением полученной окраски с каким-то окрашенным эталоном. При калибровке трубок по воздуху, содержащему известную концентрацию ОВ, важно установить завнсимость длины окрашенной зоны (или интенсивности окраски) от скорости воздушного потока. Или, иначе говоря, полученный эффект зависит от времени контакта испытуемого газа с реагентом, которое в свою очередь является функцией скорости потока и скорости взаимодействия ОВ с реагентом. Кроме того, на показания трубок влияют процессы абсорбции и диффузии. Скорость потока измерить очень трудно. Средняя его величина может быть рассчитана по данным измерений пористости слоя носителя (отношение пустот между зернами к общему объему слоя) и интенсивности потока, пропорциональной [c.234]

Для определения степени меления известен метод, при котором поверхность покрытия протирают фланелью и затем визуально оценивают интенсивность окраски фланели зернами пигмента, перешедшими на нее с поверхности покрытия. [c.166]

Низкотемпературный механизм смолообразования на силикагеле представляет собой поликонденсацию ацетилена. Эти процессы протекают параллельно и включают в себя стадии дегидрогенизации и деметанизации. Для определения условий полимеризации ацетилена при осушке сорбентами и их регенерации был испытан силикагель марок KGK и КСМ, алюмогель и цеолит типа NaX [8.6]. После 15 циклов зерна силикагелей (особенно марки КСМ) приобрели черную окраску, В случае алюмогеля и цеолита NaX почти никакого потемнения не наблюдалось после такого же числа циклов. Для торможения процесса полимеризации непредельных углеводородов на силикагеле при осушке и регенерации предложено обрабатывать его различными веществами щелочного характера. Пропитка силикагеля марки КСМ 0,5—1%-ным раствором бикарбоната натрия с последующим высушиванием позволяет в значительной мере предотвратить полимеризацию ацетилена. Пропитка раствором соды практически не приводит к снижению динамической влагоемкости силикагеля. Существенным недостатком силикагеля является его склонность к измельчению, вызываемому растрескиванием при попадании на него капель влаги. Потоком газа измельченный силикагель может уноситься из осушителя. [c.127]

Определение окраски зерна. Определение белой и красной окраски зерна пшеницы об[-.1чно не представляет затруднений. Однако при неблагоприятных условиях погоды во время уборки окраска зерна может быть неотчетливой, что исключает возмол иость правильного определения сорта и тем более разновидности пшеницы. [c.39]

Для определегшя подлинности окраски зерна гюльзуются следующим способо.м. Зерна овса в стаканчике заливают 10 -ным раствором соляной кислоты. Через 10 мин нх вынимают и просушивают. Подлинно желтые зерна спустя 5 ч становятся интенсивно желтыми, а белые — через 18 ч после обработки приобретают светло-коричневую окраску. Очень надежный способ определения окраски зерна (без его порчи) в ультраф1Юлетовь х лучах. Этим методом, в частности, пользуется ВИР. [c.52]

Определение окраски зереи надо проводить сразу же по окончании выдерживагшя в щелочах или кипячения, так как через некоторое время после анализа зерна могут принять прежнюю окраску. [c.39]

При нагревании с водой клеточные оболочки, окружающие крахмальные зерна, лопаются, и образуется густая, вязкая паста. Температура, необходимая для разрушения оболочек, колеблется от 55 до 85° С для различных крахмалов, но остается почти постоянной для крахмалов определенного типа. Крахмал в растворе неоднороден, его можно разделить, например, центрифугированием при подходящих условиях на а-амилозу, нерастворимую в холодной воде и дающую пурпурную окраску с иодом, и на 3-амилозу, растворимую в холодной воде, если она только что получена, и окрашивающуюся от иода в чистый голубой цвет. Обе амилозы содержат небольшое количество фосфора, возможно, в виде сложного эфира. Амилозы состоят в основном из а-глю-копиранозных звеньев (стр. 161), связанных между собой по 1—4 углеродным атомам. [c.316]

Качественное определение. 25 г зерпа в маленьком химическом стакане заливают 30 мл раствора йода. Содержимое стакана нагревают до кипения нри постоянном помешивании стеклянной палочкой. Сливают жидкую часть, профильтровывают и к 5 мл фильтрата в пробирке добавляют 3 мл раствора Полежаева. Параллельно проводят определение с 25 г заведомо чистого зерна. Розовая окраска на фоне белой взвеси в опытной пробе свидетельствует о наличии ртути. [c.211]

Критическая влажность зерна совпадает с появлением в нем свободной воды. В коллоидных растворах вода находится в двух состояниях свободном и связанном с веществом коллоида сорбционными связями. Связанная вода не может служить растворителем для других веществ. Это свойство использовано в одном из методов определения связанной воды, основанном на изменении окраски солей кобальта, молекулы которых в гидратиро- [c.51]

Если при определении кислотности болтущка получается интеноив-но окрашенной, необходимо иметь для сравнения вторую болтушку из иопытуемого зерна и вести титрование, постояшю сравнивая изменение окраски с начальным цветом болтушки. [c.118]

Определение общего азота в растениях и почвах. Для определения общего азота в почвах и растениях сжигание ведут смесью серной и хлорной кислот. В качестве катализатора можно применять селен. Навески для сжигания (в г) почвы около 1, зерна 0,2—0,3 и соломы 0,5—0,6. Сожженную пробу (раствор) переносят из колбы Кьельдаля в мерную колбу на 100 мл (раствор А), доливают водой до метки и взбалтывают. 10 мл раствора А наливают в другую мерную колбу также на 100 мл и объем ее доводят водой до метки (раствор Б). Для определения азота в мерные колбы на 100 мл берут часть раствора Б с содержанием азота от 0,01 до 0,1 мг. Вытяжку разбавляют водой до 20—30 мл и осторожно нейтрализуют 1 н. раствором NaOH по метиловому красному . После нейтрализации немедленно приливают из бюретки 5 мл комбинированного реактива и несколько капель гипохлорита натрия. Содержимое колбы перемешивают и оставляют для развития окраски на 40 минут, избегая воздействия прямых солнечных лучей. Параллельно готовят шкалу образцовых растворов. По прошествии указанного времени, окрашенные растворы доводят водой до полного объема, перемешивают и приступают к колориметрированию на электрофотоколориметре с красным светофильтром. Для каждой партии исследуемых растворов должна быть контрольная проба, т. е. смесь применявшихся реактивов, без испытуемого или образцового раствора. [c.257]

Низкотемпературный механизм углеобразования, а также механизм смолообразования на силикагеле представляет собой поликонденсацию ацетилена. Эти процессы протекают параллельно и включают в себя стадии дегидрогенизации и деметанизации [1.83]. Для определения условий полимеризации ацетилена при осушке сорбентами и их регенерации нами были испытаны силикагель марок КСК и кем, алюмогель и цеолит типа МаХ [1.84], После 15цикло6 зерна силикагелей (особенно марки КСМ) приобрели черную окраску (рис. 1.55). В случае алюмогеля и цеолита ЫаХ почти [c.109]

Анализ экспериментальных данных показывает, что монофункциональные аниониты полимеризационного типа практически не образуют комплексных соединений с ионом Си , о чем свидетельствуют как результаты аналитических определений, так и внешний вид анионитов, который остается практически без изменения (АН-15, АН-17, АН-24, АВ-17). Полифункциональные аниониты конденсационного типа обладают, как правило, ясно выраженной склонностью к образованию комплексных соединений (ЗДЭ-ЮП, АН-2Ф, АВ-16, АН-9, АН-31), о чем свидетельствуют не только результаты аналитических определений, но и сильно изменившийся после контакта с СиСЬ внешний вид анионитов, несколько напоминающих по цвету аммиакат меди. Образование комплексных соединений иона Си с активными группами смолы происходит по всему объему зерен анионитов, о чем свидетельствуют визуальные наблюдения изменения окраски зерен анионитов по всему объему. Эти наблюдения проводились нами путем получения последовательных срезов зерна анионита после контакта его с раствором СиСЬ с помощью микротома. Для этого гранулы смолы заливались 20%-ным раствором желатины, часть желатины с зерном анионита перено СИЛИ на столик микротома и замораживали твердой углекислотой, после чего получали ряд последовательных срезов, толщиной в 10 мк, из которых выбирали экваториальный. Полученные срезы фотографировались под микроскопом в проходящем свете (увеличение в 200 раз). Нами был получен ряд микрофотографий, показывающих распределение меди в зерне анионита. Зерна анионита после контакта с раствором соли меди равномерно окрашивались в синий цвет, в то время как обычный срез зерна анионита ЭДЭ-ЮП равномерно окрашен в желтый цвет. [c.109]

По К. М. Салдадзе, для определения ионообменной емкости по функциональным группам предварительно подготовленные зерна ионита (катионит в Н-форме, анионит в ОН-форме) в ко-л ичестве 1 г из расчета на сухой вес намачивают 24 ч в 100 мл 0,1-н. раствора хлорида кальция в случае катионита или з 100 мл раствора 0,1-н. сульфата натрия в случае анионита. Для анионитов применяют также растворы хлоридов натрия или калия. При намачивании смесь время от времени встряхивают для ее лучшего перемешивания. Пробы раствора, отобранные пипет-кой емкостью 10—25 мл, титруют 0,1-н. растворами соответственно щелочи или кислоты по индикатору, меняющему окраску при pH = 7. Зная полную обменную емкость и емкость по силь-нодиссоциированным группам, можно по разности определить емкость по другим функциональным группам, например по фс нольным оксигруппам. [c.142]

Химическую стойкость -ионита нужно определять по отношению к тем веществам, которые входят в состав растворов в процессах ионного обмена и регенерации (десорбции). Стойкость ионита можно охарактеризовать по величине потери веса ионита, величине потери емкости, по изменению окраски зерен ионита и раствора, по резкому -изменению набухаемости и прочности зерен ионита. Испытания ведут в течение 24 ч при периодическом встряхивании раствора, содержащего определенную навеску зерен ионита. Зерна ряда анионитов, например, постепенно окисляются даже кислородом воздуха, что снижает прочность зерен, содержание ион-агенных функциональных групп и вызывает появление водорастворимых продуктов разложения ионита. [c.150]

Трехкальциевый алюминат. Трехкальциевый алюминат в проходящем свете имеет вид изотропных шестиугольных пластинок, в отраженном свете — прямоугольных кристаллов (после травления шлифа 1 % Ным спиртовым раствором азотной кислоты). Для более удобного и быстрого определения трехкальциевого алюмината в иммерсии О. М. Астреева предложила применять окрашивание тонкоистертого клинкера особым красителем (кислотным ярко-голубым 3). Зерна трехкальциевого алюмината при этом приобретают сине-зеленый цвет, в то время как остальные минералы не изменяют своей окраски. [c.170]

Определение разновидностей. Важнейшими отличительными признаками разновидностей ячменя являются окраска н плотность колоса, зазубренность остей и иленчатость зерна. Для определения разновидностей ячменя используют таблиг1у 18. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология