Бактерии несерные

Все пурпурные бактерии характеризуются сходным строением и функционированием фотосинтетического аппарата. Они могут расти на свету в анаэробных условиях, осуществляя фотосинтез бескислородного типа. Однако по целому ряду физиологических особенностей, в том числе и по использованию разных соединений в качестве донора электронов при фотосинтезе, между представителями пурпурных бактерий обнаружены значительные различия. Поэтому на основании ряда физиологических признаков группу подразделяют на пурпурные серные и несерные бактерии. [c.298]

Некоторые типичные несерные пурпурные бактерии растут при освещении на минеральной среде, используя в качестве донора электронов H2S, тиосульфат или молекулярную серу. В большинстве случаев сульфид окисляется только до молекулярной серы, никогда не откладывающейся в клетке, но в отдельных случаях возможно последующее окисление S° до сульфата. [c.300]

Основные физиолого-биохимические различия между серными и несерными пурпурными бактериями представлены в табл. 25. До настоящего времени не найдено четкого признака или нескольких признаков, которые могли бы быть положены в основу деле- [c.300]

Пурпурные и зеленые серобактерии, характеризующиеся близкими потребностями в факторах среды, часто сосуществуют вместе в освещенных анаэробных водных средах (пресных или соленых), богатых сульфидом. Пурпурные несерные бактерии имеют свою экологическую нишу. Как правило, они не развиваются в зонах активного роста фототрофных серобактерий. Благоприятные условия для роста несерных пурпурных бактерий, более чувствительных к сульфиду, но менее чувствительных к Oj, создаются в местах, богатых органическими веществами. [c.325]

Пурпурные бактерии (как серные, так и несерные) [c.212]

Несерные пурпурные бактерии [c.460]

Исследование обмена веществ у фототрофных бактерий сопряжено с рядом трудностей. Эти бактерии часто отличаются большой разносторонностью. Например, многие несерные пурпурные бактерии способны как [c.378]

Наиболее разнообразен состав каротиноидных пигментов у пурпурных бактерий, из которых выделено свыше 50 каротиноидов. В клетках большинства пурпурных бактерий содержатся только алифатические каротиноиды, многие из которых принадлежат к группе ксантофиллов. У некоторых пурпурных серобактерий обнаружен арильный моноциклический каротиноид окенон, а у двух видов несерных пурпурных бактерий найдено небольшое количество Р-каротина, алициклического каротиноида, распространенного у цианобактерий и фотосинтезирующих эукариотных организмов. Структурные формулы некоторых характерных для пурпурных бактерий каротиноидов представлены на рис. 70, 2—5. Набор и количество отдельных каротиноидов определяют окраску пурпурных бактерий, густые суспензии которых имеют пурпурно-фиолетовый, красный, розовый, коричневый, желтый цвета. [c.269]

Пурпурные несерные бактерии имеют склонность к фотоор-ганогетеротрофному образу жизни, предпочитая в качестве доноров электронов и источников углерода в процессе фотосинтеза простые органические соединения жирные кислоты, спирты, сахара, аминокислоты. Многие виды способны расти фотолито-автотрофно, используя молекулярный водород в качестве донора электронов для восстановления СО2. [c.299]

В группе несерных бактерий обнаружено большое разнообразие метаболических путей, связанных с получением энергии. Многие представители этой фуппы способны расти в темноте в микроаэробных или аэробных условиях, получая энергию в процессе дыхания. У них активно функционирует замкнутый ЦТК, гликолитический путь и другие пути катаболизма органических соединений. [c.300]

У несерных пурпурных бактерий развиты контакты с молекулярным кислородом. У них имеются ферментные системы защиты от О2. Все несерные пурпурные бактерии способны расти хемот-рофно в микроаэробных условиях, хотя не все из них могут переносить атмосферное содержание О2. При концентрации 62 от 0,5 до 5 % фотосинтез и окислительный метаболизм могут функционировать одновременно. Молекулярный кислород у несерных пурпурных бактерий (как и у всех эубактерий, осуществляющих бескислородный фотосинтез) выступает как мощный фактор, регулирующий их метаболизм. Уже в достаточно низких концентрациях [c.300]

Среди представителей рода Rhodoba ter обнаружена способность расти в анаэробных условиях за счет окисления органических соединений, сопряженного с транспортом электронов на нитраты (анаэробное дыхание). Наконец, в последние годы для ряда несерных пурпурных бактерий показана способность расти анаэробно в темноте, осуществляя сбраживание органических субстратов, таких как сахара, пируват. [c.300]

Система внутрицитоплазматических мембран везикулярного типа сходна с таковой несерных пурпурных бактерий. Помимо бактериохлорофилла а эритробактеры содержат в значительном количестве каротиноиды, определяющие их розовую или оранжевую окраску. [c.302]

Способность окислять со обнаружена у представителей прокариот, принадлежащих к эубактериям (пурпурные несерные бактерии, цианобактерии, клостридии) и архебактериям (метанобразующие бактерии). Однако в больщинстве случаев этот процесс не поддерживает рост культур и механизм его неясен. [c.387]

Так, цианобактерии относят к первой подгруппе, зеленые несерные бактерии — к второй, нитрифицирующие бактерии — к третьей, водородные бактерии — к четвертой и, наконец, бациллы и другие микроорганизмы — к пятой Для сравнения можно указать, что дрожжи и нитчатые грибы из эукариот также относятся к хемогетероорганотрофам [c.30]

Сероводород подавляет рост многих пурпурных, несерных бактерий однако некоторые виды устойчивы к HjS или даже используют его в качестве донора водорода в процессе фиксации Oj. Rhodopseudomonas sulfidophila и R. palustris окисляют сероводород до сульфата, не образуя в качестве промежуточного продукта серу. [c.372]

Будут ли в накопительной культуре ( колонке Виноградского , рис. 12.13) развиваться преимущественно пурпурные или зеленые бактерии, зависит от имеющихся доноров водорода и от концентрации HjS. Если цилиндр, в котором находятся песок, почва и яичный белок, заполнить водой, а затем внести в него инокулят из места обитания фототрофных бактерий, то на свету будут развиваться виды Rhodospirilla eae. Если же, добавив сульфат кальция, обеспечить постоянное образование HjS в результате восстановления сульфата, то рост пурпурных несерных бактерий будет подавлен и доминировать будут серные бактерии. В синтетических питательных растворах, содержащих витамин Bi2 можно получать накопительные культуры различных видов зеленых и пурпурных бактерий, более тонко варьируя такие факторы, как концентрация сероводорода и питательных солей, pH, температура и интенсивность света. Формы, отличающиеся особой чувствительностью к условиям среды, например бактерии, образующие газовые вакуоли, нуждаются обычно в более низких концентрациях H2S, более [c.382]

Некоторые автотрофные бактерии, обладающие пигментами, попользуют фотоэнергию. К ним относятся серные и несерные пурпурные бактерии, зеленопигментированные серобактерии и некоторые друг е микроорганизмы (Винберг и Сивко, 1952). [c.84]

Более сложен фотоавтотрофный способ восстановления углекислого газа, сопряженный с окислением органических соединений. Этот процесс характерен для современных серных и, особенно, несерных пурпурных бактерий. Например, у несерной пурпурной бактерии Rhodopseudomonas gelatinosa восстановление СОа сопряжено с окислением изопропанола [c.18]

Athiorhoda eae — несерные пурпурные и коричневые бактерии. Не содержат капель серы в клетках. Одиночные клетки, в отличие от большинства представителей первого семейства, подвижны (имеют жгутики). При освещении они способны расти в анаэробных условиях. Пигментная система сострит из [c.23]

Повышение содержания АТФ, вызванное освещением, было показано впервые Кандлером, но наибольшее впечатление произвели опыты Френкеля (1954) с изолированными хроматофорамя несерной пурпурной бактерии родоспириллум и, особенно, Арнона (1954) с изолированными хлоропластами, способными к реак- [c.186]