Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аттенюация

    Гистидиновый оперон регулируется только посредством аттенюации. Аналогичная регуляция характерна для синтеза некото- [c.81]

    Сопротивления, составляющие делитель, имеют значения в пределах 10—1000 Ом и могут быть изготовлены достаточно точно, поэтому обеспечивается соответствие действительных значений коэффициентов аттенюации своим номинальным величинам. При переключении входного сопротивления значительно сложнее добиться достаточно точного соответствия коэффициентов аттенюации своим номиналам, так как трудно изготовить точно высокоомные сопротивления (10 —10 Ом) и их значения могут существенно меняться со временем в процессе эксплуатации. Кроме того, переключение входных сопротивлений иногда сопровождается появлением временных шумов и непропорциональным смещением нулевой линии. [c.98]


    Питание мостовой схемы тепловых детекторов осуществляется блоком питания катарометра и плотномера БПК-20 (рис. 71). Он является полупроводниковым компенсационным стабилизатором напряжения с диапазоном выходных напряжений от 16 до 25 В. Выходное напряжение поддерживается со стабильностью на уровне 0,05% (на 10% изменения сетевого напряжения). Делитель выходного сигнала мостовой схемы обеспечивает изменение чувствительности в соответствии с рядом 1, 2, 5, 10, 20, 50 и 100. Погрешность значений коэффициентов аттенюации нё превышает 1%. [c.132]

    Существует тесное сопряжение между элонгацией РНК в процессе транскрипции и элонгацией полипептидной молекулы в процессе трансляции (4), и выражается оно не только в пространственном сопряжении процессов, как это имеет место при аттенюации, но и в регуляторном воздействии через молекулы эффекторов. Торможение элонгации трансляции приводит к син- [c.122]

    Так, например, в литературе работы Пеллама и Гальта [786] считаются одними из наиболее надежных. Однако авторы отмечают, то лучшие результаты получаются для сильно поглощающих жидкостей, так как они имеют большую область аттенюации. Действительно, их данные по слабо поглощающим жидкостям — н-гексану, н-гептану и другим — превышают результаты других исследователей по указанным системам на 25—30%. [c.474]

    На переднюю панель интегратора выведены клавишные переключатели множитель шкалы для ослабления (аттенюации) поступающего сигнала детектора в пределах от I 1 до 1 1000. Для обработки информации, поступающей от ионизационного детектора, тумблер УЭ1Г—У2 устанавливается в положение УЭ1Г в положении тумблера У2 ведется обработка показаний детектора по теплопроводности. Рядом с названным тумблером на задней панели прибора имеются переключатель полярности + или — и переключатель режимов интегрирования (ручной или автоматический). [c.101]

    Первичный растворитель 0,0Ш тетраборат натрия. Вторичный растворитель 0,0Ш тетраборат натрия- -О,Ш перхлорат натрия. Жидкостной хроматограф фирмы Ви Роп1, модель 830. Анионообменная колонка Ои Роп1 № 830950405 (новая колонка не требует прогревания или кондиционирования). Давление в колонке обеспечивающее скорость протекания 1 мл/мин. Температура равна температуре окружающей среды. Аттенюаций 0,04. Градиент О—70% при 5% в мин линейный. Время достижения равновесия 6 мин. [c.487]

    Сигналы детекторов по теплопроводности и по плотности записываются непосредственно с помощью стандартных автоматических компенсационных потенциометров общего назначения со шкалой 1-10 мВ и временем пробега шкалы пером 0,5-0,2 с. Для согласования величины сигнала со шкалой потенциометра используются прецизионные делители (аттенюаторы), составленные из точных сопротивлений, позволяющие направить на регистрацию лишь часть сигнала детектора (деление сигнала). Обычно делители обеспечивают несколько ступеней деления (загрубления чувствительности), например 1 2, 1 5, 1 10, 1 20, 1 50, 1 100. Коэффициенты 2, 5, 10, 20, 50, 100 представляют собой отношения номинальных значений шкал по напряжению и часто назьшаются множителями шкал, или коэффициентами аттенюации. Общий диапазон измерения сигнала редко превышает 10 -10 . Для регистрации сигнала ионизационных детекторов необходимо использовать усилители (электрометры), преобразующие весьма малый ток детекторов в пропорциональное напряжение, соответствующее шкале применяемого автоматического потенциометра. Наиболее жесткие требования к электрометру предъявляются при работе с пламенноионизационным детектором. Это связано прежде всего с необходимостью измерения токов до 10 " А для реализации предельных возможностей ПИД при сравнительно широком диа- [c.126]


    В настоящее время накоплено много информации о биологической роли вторичной структуры. Так, для транспортных РНК структура типа "клеверный лист" необходима для узнавания ее соответствующими ферментами и рибосомами. Вторичная структура рибосомных РНК обусловливает самосборку и функционирование рибосом. Имеется очень много указаний на роль вторичной структуры мРНК в трансляции. Ниже будет показано, что положение инициирующего триплета в структуре может оказать решающее влияние на частоту инициации трансляции. Анализ вторичной структуры мРНК позволяет объяснить также регуляцию транскрипции с помощью аттенюации, процесс сплайсинга интронов, явления транскрипционных пауз и термина-ций. Таким образом, знание вторичной структуры РНК является необходимым для понимания процессов,происходящих в клетке. В связи с этим возникла проблема предсказания вторичной структуры молекулы РНК. [c.189]

    Аналогично регулируется трипт о фановый оперон Е. соН, включающий пять структурных генов (рис. 16.8). При изучении этого оперона был найден еще один способ регуляции — аттенюация (или ослабление). Ч. Яновский, детально исследовавший трипто-фановый оперон Е. соИ, обнаружил мутанты-суперпродуценты ферментов, кодируемых этим опероном. Мутанты несли делеции в самом начале оперона — в так называемом лидерном участке, между оператором и инициирующим кодрном первого гена trpE. При этом терялась последовательность, содержащая сигнал прекращения транскрипции. Синтез иРНК обычно начинается с ли-дерной части, но только около 10% молекул иРНК полностью копируют гг/ -оперон. Преждевременное прекращение транскрипции обеспечивает аттенюатор — тот участок, который был потерян у делеционных мутантов-суперпродуцентов. [c.419]

    Регуляция путем аттенюации основана на тесном сопряжении у прокариот транскрипции и трансляции, которые, как правило, протекают одновременно. В процессе трансляции синтезируемой иРНК рибосома, экранирующая около 10 нуклеотидов, может существенно влиять на конформацию транслируемой иРНК, а та, в свою очередь, на продвижение РНКП по матрице ДНК. При формировании критической конформации иРНК ( терминирующей петли ) наступает диссоциация РНКП от ДНК (преждевременная терминация, зависимая от р-фактора. [c.80]

    Таким образом, если данный регулон управляется путем аттенюации, то в процессе считывания информации с ДНК образуются два типа транскриптов нормальный, включающий структурные гены, и укороченный, состоящий только из /-РНК (рис. 30). [c.80]

    Триптофановый оперон у Es heri hia oli регулируется одновременно двумя негативными механизмами репрессией и аттенюа-цией. При избытке триптофана они действуют аддитивно, практически полностью подавляя транскрипцию. Но даже в отсутствие репрессии (у мутантов с дефектом гена-регулятора) аттенюация снижает скорость транскрипции на 90% (рис. 31). [c.81]

    Схематическое изображение аттенюации -оиерона Е.соИ. Когда триптофан имеется в избытке (А), лидерный участок (обозначен цифрой 1) i/77-мРНК полностью транслируется. Участок 2 взаимодействует с рибосомой, что позволяет основаниям участков 5 и [c.121]

    Кроме того, некоторые опероны биосинтеза аминокислот, в том числе /у -оперон, находятся под контролем аттенюаторов. Если конечный продукт биосинтеза - аминокислота - имеется в изобилии,транскрипция в аттенюаторном участке прекращается. Для аттенюации необходима трансляция лидерной мРНК. Регуляция широкого спектра генов осуществляется циклическим АМР, который связывается с особым белком (БАК). Этот комплекс взаимодействует с промоторными участками нескольких ин-дуцибельных оперонов и стимулирует инициирование транскрипции. Концентрация циклического АМР повышается только при недостатке глюкозы. Таким образом, глюкоза косвенно подавляет синтез различных ферментов катаболизма. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Аттенюация: [c.89]    [c.60]    [c.97]    [c.488]    [c.60]    [c.205]    [c.80]    [c.119]   
Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.419 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте