Триплеты инициирующие

Триплет-триплетный межмолекулярный перенос используется для фотосенсибилизации ряда молекул, для которых трудно инициировать фотохимические реакции, протекающие через триплетное состояние путем 5 — Т перехода. [c.282]

Инициирующий кодон. Триплет AUG, кодирующий первую аминокислоту в полипептидной цепи, которой у прокариот является N-формилметионин, а у эукариот-метионин. [c.1011]

Таким образом, не только БФ, по и НФ — фотосенсибилизаторы ПП акриловой кислоты на ПЭ, причем процесс инициируется по двухквантовому механизму. В результате триплет-триплетного поглощения молекула фотосенсибилизатора переходит в возбужденное триплетное состояние и затем передает свою энергию возбуждения ПЭ и тем самым вызывает образование макрорадикалов, на которых зарождается ПП [c.104]

Действительно, опыты показали, что подключение второго источника /а с Я > 436 нм повышает скорость ПП. Сам он не инициирует реакции и не влияет на процесс после прекращения действия первого источника света с Я = 313 нм. Как отмечалось, когда фотосенсибилизатором реакции ПП являлся НФ, процесс ПП в отсутствие /2 вовсе не проходил. Это обусловлено тем, что свет с Я > > 436 нм не поглощается молекулой НФ в основном синглетном состоянии, а в области 313 нм отсутствует полоса триплет-триплетного поглощения сенсибилизатора. Согласно Портеру и Виндзору [212], триплет-триплетный спектр НФт-, г, имеет полосы с максимумами при длинах волн 415 392 372 и 266 нм. Схему фотосенсибилизированной НФ привитой полимеризации можно представить следующим образом [c.106]

Обычно, но не всегда, стартовой точкой является пуриновое основание (А встречается в два раза чаще, чем G). По-видимому, в более редких случаях, когда обнаруживается пиримидин, РНК-полимераза способна преодолевать трудность, связанную с включением этого основания в качестве инициирующего нуклеотида. Для стартовой точки характерно то, что она находится в середине последовательности AT, но консервативность этого триплета не настолько выражена, чтобы считать его обязательным сигналом. [c.143]

В случае прокариот поставленную задачу в значительной степени упрощает поиск достаточно длинных "открытых рамок считывания" (ОРС). т.е. последовательностей триплетов, которые начинаются инициирующим кодоном и заканчиваются сигналом терминации. Действительно, например, [c.83]

Инициирующие кодоны. Трансляция природных мРНК или ее отдельных цистронов (в случаях полицистронных мРНК) начинается, как правило, с триплета AUG или, гораздо реже, GUG или UUG. Эти триплеты, таким образом, могут служить как инициирующие кодоны матрицы. В некоторых, еще более редких, случаях триплеты лии и AUA также, по-видимому, могут быть инициирующими кодонами. Таким образом, инициирующий кодон —как правило, AUG —начальная точка отсчета триплетов вдоль матрицы по направлению к ее З -концу. [c.222]

Лишь после этого 308 субчастицы вместе с F-Met-tRNA специфически связываются с инициирующим районом и инициирующим кодоном мРНК антикодон F-Met-tRNA способствует специфичности и точности узнавания района с инициирующим триплетом [c.228]

В случае MS2 РНК после терминации трансляции каждого из перечисленных цистронов происходит, по-видимому, диссоциация рибосом от матрицы. Каждый цистрон в соответствующий момент начинает транслироваться в результате независимой инициации свободными рибосомами из среды. Однако ситуация с L-цистроном, очевидно, другая. По каким-то структурным причинам не удается получить эффективной ассоциации рибосом с инициаторным районом L-цистрона на MS2 РНК. Полагают, что инициация трансляции L-цистрона может иметь место вследствие время от времени происходящего спонтанного сдвига рамки (-И) при трансляции конца С-цистрона рибосомами в этом случае рибосомы терминируют на триплете UAA, отстоящем на три нуклеотида к 5 -концу от инициирующего кодона L-цистрона, и, не успев соскочить с матрицы, реинициируют на первом близлежащем триплете AUG (см. рис. 7). Естественно, что продукция L-цистрона должна быть маленькой, как это и есть на самом деле. [c.236]

Инициирующий кодон. AUG — единственный инициирующий кодон природных эукариотических мРНК. В подавляющем больщинстве случаев им служит первый триплет AUG от 5 -конца матричного полинуклеотида, хотя это не абсолютное правило для всех мРНК. [c.246]

Следует отметить, однако, что не всегда первый триплет AUG от 5 -конца является истинным инициирующим кодоном. По-видимому, сканирующая 40S субчастица с инициаторной тРНК может пропускать некоторые AUG триплеты, если они оказываются не в соответствующем структурном окружении. Так, почти все функциональные инициирующие AUG кодоны эукариотических мРНК имеют непосредственно перед собой триплет, начинающийся с пуринового (чаще всего с А) нуклеотидного остатка. Предполагается, что при сканировании матрицы, [c.253]

Следует специально указать на случаи, когда инициация происходит особенно далеко от 5 -конца цепи мРНК. Так, инициирующий кодон AUG полиовирусной РНК расположен на расстоянии 743 нуклеотида от 5 -конца, и ему предшествуют восемь AUG триплетов во всех трех фазах считывания Эти предшествующие AUG триплеты, однако, находятся не в подходящем структурном окружении (см. выше), а кроме того, вслед за большинством из них на небольших расстояниях имеются терминирующие триплеты, прерывающие трансляцию, если бы она была на них инициирована. Таким образом, даже в рассматриваемом случае [c.254]

Начав трансляцию на инициирующем триплете AUG (или GUG), рибосома далее читает мРНК по три нуклеотидных остатка и, соответственно, синтезирует (элонгирует) полипептидную цепь, пока не дойдет до триплетов UAA, UAG или UGA. Эти триплеты не имеют своей аминоацил-тРНК, и на них трансляция прекращается. Они являются кодонами терминации. [c.265]

Вирусные (—)РНК-геномы обычно кодируют несколько белков и часто вся генетическая информация содержится в единой молекуле. Если речь идет о геноме фага, то особых проблем с синтезом этих белков не возникает, так как в клетках прокариот каждый цистрон полицистронной матрицы может транслироваться независимо. Иначе обстоит дело у вирусов эукариот. В мРНК эукариот, как правило, функционирует только один инициирующий триплет. Чтобы [c.317]

Кодоны для аминокислот представляют собой специфические тройки нуклеотидов (триплеты). Нуклеотидная последовательность в кодонах была установлена в результате экспериментов с использованием синтетических мРНК известного нуклеотидного состава и известной нуклеотидной последовательности. В аминокислотном коде почти каждой аминокислоте соответствует несколько кодовых слов. Третья буква каждого кодона гораздо менее специфична, чем первые две про нее говорят, что она качается . Стандартные слова генетического кода, вероятно, универсальны для всех организмов, правда в митохондриях человека найдены кодоны, значение которых отличается от универсального. Инициирующая аминокислота N-формилметионин кодируется кодоном AUG, причем для ее взаимодействия с этим кодоном необходимо наличие с 5 -стороны от AUG инициирующего сигнала с повышенным содержанием А и G. Триплеты UAA, UGA и UAG не кодируют никакую аминокислоту, они служат сигналами терминации полипептидной цепи. В некоторых вирусных ДНК одна и та же нуклеотидная последовательность может кодировать два разньсх [c.961]

АН + ДН- АНг + Д 2ДН- ДНз + Д В реакции фотосепсибилизированного окисления кислородом молекула сенсибилизатора в триплетом состоянии образует с кислородом мольоксид, инициирующий реакцию окисления в результате передачи электронной энергии возбуждения окисляемой молекуле или в результате дегидрирования окисляемой молекулы с образованием соответствующего радикала. По последнему механизму происходит сенсибплизи-рованное окисление тетралина [c.280]

Неизвестным оставался пока порядок расположения нуклеотидов в триплете, так как вероятность всех трех комбинаций УУЦ, УЦУ и ЦУУ одинакова. Но уже изобретены приемы, позволяющие экспериментально изучить и этот вопрос. Принцип одного из них следующий. Для синтеза поли-У берется инициирующая затравка в виде короткого полинуклеотида типа ГГУУ или ААУУ, содержащего дифосфатную группу в 5-м положении около У. Результирующие полинуклеотиды содержат цепочки поли-У с па- [c.424]

Фотосенсибилизирующее действие красителей связано с их способностью выступать в роли сильных окислителей или восстановителей в присутствии восстанавливающихся или окисляющихся веществ с последующей регенерацией в исходное состояние. Для красителей характерно образование химически наиболее реакционно-спосс ного триплета, образующегося с высокой эффективностью в результате интеркомбинационной конверсии из первого возбужденного синглетного состояния. Молекулы красителей, находящиеся в триплетном состоянии, реакционноспособны не только в окислительно-восстановительных реакциях. Они способны также выступать в качестве переносчиков триплетной энергии на другие молекулы-и тем самым служить началом специфических реакций. Более того, моле сулы красителей могут играть роль светочувствительных хромофоров, ассоциированных с большими белковыми молекулами, и инициировать ключевые жизненные процессы, не подвергаясь деструкции. Кроме этого, агрегированные молекулы красителей способны индуцировать в субстрате важные физические и химические процессы, которые не могут начаться при облучении видимым светом в отсутствие красителей. [c.449]

Другим классом соединений, инициирующих фотополимеризацию, являются фотоинициаторы. Они способны непосредственно распадаться при определенных условиях с образованием свободных радикалов [110]. Промышленное применение для инициирования фотополимеризации ненасыщенных олигоэфиров нашел бензоин и его производные. Фотохимический распад фотоинициатора типа метилового эфира бензоина происходит через стадию образования коротко живущих триплетов по механизму а-расщепления Норриша с образованием бензольных и алкоксибензольных радикалов [111]. Полагают, что способность к а-расщеплению возрастает с повышением стабильности радикалов. Возбужденные молекулы метилового эфира бензоина находятся в пере-ходно.м (ионном) состоянии. Поэтому заместители, способные стабилизировать это соединение, являются более эффективными в ускорении сх-расщеиления. Высокой фотоинициирующей активностью отличаются также ос-алкилированные простые эфиры бензоина. Они расщепляются преимущественно в возбужденном синглетном состоянии и присутствие стирола не влияет на их распад. [c.108]

Использование триплет-трцплетного переноса в растворах представляет болыной интерес с точки зрения химии но нескольким причинам. Во-первых, он дает возмоллность инициировать фотохимические реакции молекул, которые не поглощают непосредственно в подходящей области длин волн (как, например, моноолефинов, которые прозрачны вплоть до 2200 А). Этот прием применяется не одно десятилетие и не является спецификой триплет-триплетного переноса. Однако природа этих процессов стала понятна только теперь, и в будущем это помол ет пролить свет на различные важные явления, например, позволит оценить энергетические уровни триплетных состояний как доноров, так и акцепторов и установить механизм многих фотохимических реакци1 1 и процессов переноса энергии. [c.281]

Триплет AUG неизменно кодирует метионин, независимо от того, расположен ли он в начале или внутри информационной РНК, хотя в двух этих случаях он узнается разными тРНК. Однако кодирующая способность триплета GUG зависит от его локализации. Когда он является инициирующим кодоном, то при инициации прочитывается как формилметионин. Когда же он расположен внутри гена, то узнается обычной валиновой тРНК, т.е. определяет включение валина в соответствии с генетическим кодом (рис. 4.5). [c.74]

Затем большая субчастица связывается с комплексом, образуя полную рибосому, в которой инициирующая аминоацил-тРНК расположена в новообразованном интактном Р-участке. В свою очередь А-участок становится способен акцептировать аминоацил-тРНК, комплементарную следующему кодону-второму кодирующему триплету в гене. [c.75]

В ходе этого процесса инициирующие кодоны взаимодействуют только с инициаторной аминоацил-тРНК (через малую субчастицу), тогда как триплеты, расположенные в пределах кодирующей области, взаимодействуют только с обычными аминоацил-тРНК (благодаря целой рибосоме). [c.75]

Согласно другой модели, 408-субчастица сначала узнает 5 -концевой кэп и затем передвигается вдоль мРНК, пока не встретит инициирующий кодон AUG (см. рис. 6.7). Обычно, хотя и не всегда, это будет первый триплет AUG, который она встретит на своем пути. После этого связь стабилизируется и к 408-субчастице присоединяется 608-субчастица в том участке, который выявляется как защищенный рибосомой. В случаях длинной лидерной последовательности можно предположить, что вторая 408-субчастица узнает 5 -конец еще до того, как первая покинула инициаторный участок в результате на этом отрезке могла бы выстроиться целая очередь субъединиц. [c.127]

В прокариотах нуклеотидная последовательность транслируемой области начинается с инициирующего кодона (АТС, реже GTG и очень редко других триплетов) и заканчивается одним из терминирующих кодонов TGA, ТАА или TAG. Инициирующему кодону предшествует так называемый инициирующий сигнал, обеспечивающий правильное прикрепление матричной РНК к рибосоме. Эта сигнальная последовательность длиной 6-8 нуклеотидов состоит преимущественно из А и G и узнается частично комплементарной ей последовательностью 16S-pPHK 30S субъединицы. Инициирующий и терминирующий кодоны лежат в одной "рамке считывания", т.е. число нуклеотидов в разделяющем их фрагменте кратно трем. Каждый из последовательно считываемых за инициирующим кодоном триплетов нуклеотидов (вплоть до терминирующего) определяет, согласно таблице генетического кода, очередной аминокислотный остаток синтезируемой полипептидной цепи. [c.81]

После связывания с молекулой РЖ рибосома должна найти инициирующий кодон. Обычно он располагается в 3-10 нуклеотидах от последовательности Шайна - Дальгарно и в подавляющем большинстве является AUG, гораздо реже GUG и еще реже UUG триплетом. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Триплеты инициирующие: [c.939] [c.72] [c.170] [c.173] [c.303] [c.306] [c.147] [c.18] [c.19] [c.209] [c.228] [c.232] [c.253] [c.254] [c.254] [c.173] [c.175] [c.303] [c.306] [c.525] [c.928] [c.949] [c.62] [c.179] [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология