Миграция поток генов

Ассортативное скрещивание Бутылочное горлышко Закон Харди—Вайнберга Миграция (поток генов) Ошибка выборки [c.133]

Данная формула может оказаться полезной также при исследовании других интересных вопросов. Например, если мы знаем исходные частоты аллелей (Ро и Р), частоту аллеля в локальной популяции в настоящий момент (р,) и продолжительность процесса миграции ((), то можем рассчитать интенсивность миграции, или, что то же самое, интенсивность потока генов т. [c.122]

Поток генов. Медленный обмен генами (односторонний или двусторонний) между популяциями, обусловленный распространением гамет или миграцией особей. [c.313]

Кроме отбора (рассмотренного выше) и случайных флуктуаций генных частот (которые будут обсуждаться позднее), на генофонд популяции оказывает большое влияние также поток генов. Для обозначения переноса генов из одной популяции в другую часто применяется термин миграция . [c.364]

Аллель Al может мутировать в аллель Л2 один раз или многократно, увеличивая тем самым частоту Л2. Особи или гаметы, несущие аллель Л2, могут мигрировать в изучаемую популяцию из какой-либо другой популяции, в которой аллель Ла встречается чаще. Подобная миграция или поток генов также изменит прежние частоты генов в популяции-реципиенте. [c.49]

Какова эффективность потока генов в пространстве и времени Сколь далеко может распространиться определенный ген в популяционной системе за некий разумный период, скажем за 1000 лет, П)ри данном потенциале расселения и обычной интенсивности миграции с помощью или без помощи отбора Этот основной вопрос будет обсужден в данной главе, но окончательного ответа на него дано не будет. [c.63]

Совершенно очевидно, что частота нового аллеля на каждом этапе его миграционного пути резко уменьшается. И это несмотря на то, что в нашем примере исходное различие по частотам аллеля между популяцией А и другими популяциями очень велико, в сущности максимально, и скорость миграции относительно высока. В некотором ограниченном ряду генераций (большем, чем в этом примере) на одном из этапов миграции новый мигрирующий аллель 02 окажется таким редким, что его шансы попасть в следующую выборку эмигрантов будут очень незначительны. Процесс генетически эффективного потока генов временно прекратится. [c.73]

До сих пор мы считали мигрирующий аллель Ог нейтральным в отношении отбора. Изменим это допущение и придадим ему селективное преимущество перед обычным (и) и широко распространенным (и) в популяционной системе аллелем (ями). Это создает комбинацию сил — поток генов и отбор, которые способствуют распространению аллелей. Однако миграция аллеля [c.74]

Новые гены могут поступать в популяцию в результате миграции (потока генов), когда особи из одной популяции перемещаются в другую и скрещиваются с представителями данной популяции. Реальные популяции редко бывают полностью изолированными. Всегда происходит некоторое передвижение особей из одной популяции в другую. Такое передвижение может быть не только активным, но и пассивным (перенос семян птицами). Иногда человек умышленно перемешивает популяции. Например, в Сибири для улучшения местных соболей в их популяции выпускают баргузинскйх соболей с очень темной окраской меха, более ценимой в меховой промышленности. Это приводит к изменению час- [c.25]

Миграция, или поток генов, возникает, когда особи из одной популяции перемещаются в другую и скрещиваются с представителями этой второй популяции. Потакд5тов де изменяет ч у вида в целом однако в логальжи популяциях они могут измениться, если старожилов и пришельцев исходные частоты аллелей различны. [c.121]

Поток генов, или миграции особей, представляет собой обмен генами между популяциями. Если популяции имеют разные часто- ть1 аллелей, то миграция может приводить к изменению частот аллелей, привносимых особями — иммигрантами. Непосредствен- Тше результаты такого события сходны с последствиями возникновения мутаций, однако миграция изменяет частоты аллелей значительно быстрее, чем мутации. Для вычисления эффекта мигра- ции используют те же уравнения, что и для мутационного процесса. Влияние потока генов на динамику популяций тех или иных организмов зависит от скорости распространения гамет и расстояния между локальными популяциями. Одни виды, например человек, очень подвижны, другие, например некоторые бабочки, очень ограничены в своих миграциях. [c.471]

Несомненно, человек, как и все прочие организмы, испытывает влияние мутационного процесса — мутационное давление. Такие факторы, как миграция, или поток генов, избирательность спа-риванйя, дрейф генов в изолированных популяциях, сохраняют свое значение и для человека. При этом действие одних факторов, например миграции, усиливается, действие других ослабляется, например, все меньше становится изолированных популяций с их близкородственными браками и повышенным коэффициентом инбридинга и т. д. В то же время главный фактор эволюции — естественный отбор — не играет той роли в человеческом обществе, какую он играет в популяциях всех прочих организмов. [c.496]

Интенснвность действия каждой из этих четырех сил может быть различной, и ее можно охарактеризовать количественно. Частота возникновения мутаций и) может варьировать от О до I, где О—полная устойчивость, а 1 — полная неустойчивость данного гена. Аналогичным образом скорость потока генов (т) изменяется в диапазоне от (отсутствие миграции) до т—1 (полное затопление ). [c.50]

В предыдущем разделе мы пришли к выводу, что расстояния, на которые происходит расселение, с увеличением числа поколений приобретают существенную дополнительную компоненту. По расстояниям, на которые расселяется популяция за одно по коление, можно путем экстраполяции оценить расстояние, на которое она сможет расселиться с течением времени (табл. 7.5). Теперь же мы видим, что миграция нового аллеля в пространстве и во времени происходит по-разному. В каждом поколении новым аллелем обладает обычно лишь некоторая доля эмигрантов, причем величина этой доли в каждом последующем по ко лении уменьшается. Генетически эффективный поток генов в той мере, в какой он определяется одной лишь скоростью миграции, ограничен в пространстве гораздо сильнее, чем поэтапная миграция. Генетически эффективный поток генов довольно значительно буксует по сравнению с процессом расселения (см. также <3га1й, 1980). [c.73]

Если этот ген принадлежит растению, т. е. сидячему организму, или малоподвижному животному, например улитке, то ответ, очевидно, должен быть отрицательным скорость их расселения слишком мала, как это видно из табл. 7.5. Высокоподвижное быстро разм Ножаюп1ееся животное, подобное дро офиле, может легко расселиться за предосгавлениое время на ЮОО-К ИЛометро вое расстояние путем поэтапной миграции (табл. 7.5). Ее способность к расселению вполне соответствует поставленной задаче. Однако мы не вправе допустить, что генетически эффективный поток генов, составляющий всего лишь часть потенциала расселения, соответствует этой же задаче у того же самого организма. [c.74]

У организмов с половым размножением локальная популяция представляет собой воспроизводящуюся единицу, но она не находится в полной изоляции. Между локальными популяциями благодаря миграции и потоку генов происходит некоторое скрещивание. Многочисленные локальные популяции связаны друг с другом происходящими между ними скрещиваниями, образуя расы и биологические виды. Эти популяционные системы представляют собой воспроизводящиеся группы более инклюзивные, чем локальные популяции. [c.197]

Подобные факты свидетельствуют о роли естественного отбора в развитии по крайней мере некоторых расовых признаков Homo sapiens. Локальная расовая изменчивость иногда носит случайный характер, позволяя предполагать, что в ее возникновении участвуют также дрейф генов или отбор и дрейф (см. гл. 16). В других случаях характер расовой изменчивости у человека указывает на регулирующее влияние миграции и потока генов (см. гл. 20). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология