Скрещивание ассортативное

Закон Харди—Вайнберга действует только тогда, когда скрещивание случайно, т.е. когда вероятность скрещивания между двумя генотипами равна произведению их частот. О случайном скрещивании речь щла в двух предыдущих главах. В тех случаях, когда скрещивание неслучайно, т. е. особи с определенными генотипами (сходными или различными) спариваются между собой чаще, чем этого следует ожидать на основе случайности, говорят об ассортативном скрещивании. Ассортативное скрещивание само по себе не изменяет частот генов, но изменяет частоты генотипов. Если вероятность скрещивания между сходными генотипами больше случайной, то частота гомозигот будет повышаться если эта вероятность меньше случайной, то частота гомозигот будет понижаться. Вообще если известна система скрещивания, т.е. мы знаем вероятности различных типов скрещивания, то по частотам генотипов в данном поколении можно рассчитать их частоты в следующем поколении. [c.167]

Ассортативное скрещивание Бутылочное горлышко Закон Харди—Вайнберга Миграция (поток генов) Ошибка выборки [c.133]

Панмиктическое скрещивание. Случайный подбор пар по одному или более признаков (ср. Ассортативное скрещивание). [c.312]

Система скрещиваний. Характер выбора брачного партнера в популяциях, размножающихся половым путем различают случайное и ассортативное (предпочтительное) скрещивание. [c.315]

Коррекция возможна, если г дз > 1/2 вследствие ассортативного скрещивания и нет ни доминирования, ни эпистаза. Стандартную ошибку оценки к можно вычислить лишь очень приближенно [c.224]

Изменение частот аллелей и генотипов возможно не только вследствие отбора, но и в результате мутаций, миграции особей, случайного дрейфа генов, изоляции, а также избирательного, или ассортативного, скрещивания. Все эти факторы, действующие в популяциях, называют факторами динамики популяций. [c.467]

Степень кровного родства, т. е. уровень инбридинга, зависит от изменения численности популяций, от наличия ассортативных, или избирательных, скрещиваний в природных условиях, а также от различных способов разведения при селекционном процессе (см. гл. 22). [c.473]

ПОЛНОСТЬЮ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ АССОРТАТИВНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ [c.324]

Полностью положительное ассортативное скрещивание [c.325]

При обсуждении полностью отрицательного ассортативного скрещивания было показано, что условие равновесия не зависит от первоначального состава популяции. Можно также показать, что это является общим свойством отрицательного ассортативного скрещивания — как полного, так и неполного. В отношении данного свойства отрицательное ассортативное скрещивание несколько напоминает случай с аллелями самостерильности, описанный в гл. 9. [c.327]

Условие равновесия в популяции с отрицательным ассортативным скрещиванием [c.328]

В природе, несомненно, существует много различных типов положительного и отрицательного ассортативного скрещивания, и наши знания [c.329]

Можно построить много других систем ассортативного скрещивания, а также ввести в них отбор. Для рассматриваемой системы скрещивания действие отбора проявляемая в смещении стационарной линии вверх или вниз [169]. [c.331]

ДРУГОЙ тип АССОРТАТИВНОГО СКРЕЩИВАНИЯ [c.331]

АССОРТАТИВНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПО КОЛИЧЕСТВЕННЫМ ПРИЗНАКАМ [c.334]

В предыдущих параграфах системы скрещивания рассматривались в отношении одного аутосомного локуса, а такое рассмотрение несколько произвольно. Мы привели их главным образом для иллюстрации возможных генетических последствий при разных системах ассортативного скрещивания. Теперь обсудим обычное положительное ассортативное скрещивание, основанное на фенотипическом подобии родителей в отношении какого-либо количественного признака (например, роста), контролируемого многими локусами. Чтобы вкратце рассмотреть этот вопрос, обратимся к простой ситуации, когда генные эффекты разных локусов равны и аддитивны и все гены разных локусов имеют одинаковые частоты. Для дальнейшего упрощения эффект гена можно принять за единицу. Все эти допущения можно суммировать следующим образом [c.334]

Иллюстрируя в соответствующих главах влияние инбридинга на популяцию, мы ограничились однолокусной моделью и не останавливались на случаях с двумя и более локусами, так как при инбридинге, основанном на генетическом родстве родителей, нет корреляции между аллелями разных локусов. Ранее мы использовали F для обозначения корреляции между объединяющимися гаметами, которая является также и корреляцией между аллелями одного локуса. Здесь же при рассмотрении ассортативного скрещивания на основе фенотипических величин необходимо разграничить корреляцию объединяющихся гамет F) и корреляцию аллелей (/). [c.335]

Это равенство выражает характерное свойство ассортативного скрещивания. При инбридинге г(Л, Л)=г(5, B)=f=F, однако г(Л, Б)=0. Отношение (33) подразумевает, что частоты генотипов по одному локусу и частоты гамет по двум генам одинаковы, что показано ниже [c.335]

При случайном скрещивании общая дисперсия будет просто равна 2n pq) без члена 2п(2п—l)fpq, обусловленного корреляцией между аллелями. Дисперсия (36) популяции с ассортативным скрещиванием может быть гораздо больше, чем дисперсия для популяции со случайным скрещиванием вследствие ее зависимости от п и /. Ковариация между величинами и А Л-А - -ВгЛ-Bi- -... двух осо- [c.336]

Пусть г А, А) будет корреляцией между двумя аллелями локуса А,а) мы не даем здесь ее строгого определения. Положительное ассортативное скрещивание приводит к ненулевому г А, А), так как скрещивания типа ВысокийХВысокий и НизкийХНизкий встречаются чаще, чем при случайном скрещивании. Точно так же будет существовать и корреляция г (В, В). Опять же обходясь без строгого определения, обозначим через г В, А) корреляцию между аллелями локуса А, а) и аллелями локуса (В, Ь). Скрещивание, ассортативное по фенотипическим значениям, приводит также к установлению г А, В), поскольку это значение определяется как локусом А, а), так и локусом (В, Ь). Любой положительный аллель (или прописная буква) в генотипе имеет одинаковое по величине действие на количественный признак независимо от того, к какому локусу принадлежит этот аллель. Другими словами, в аддитивной модели (32) стирается отличие между локусами и различается только состояние аллеля (соответствующее прописной или строчной букве). Нет разницы между Л и S, а равно и между а и , но имеется разница между состояниями, обозначенными прописными буквами (Л или В) и строчными буквами (а или Ъ). Можно показать, что в равновесной популяции [87, 664, 703] корреляции между аллелями независимо от того, принадлежат они одному локусу или разным, одинаковы [c.335]

Когда на выбор брачного партнера оказывает влияние генотип, говорят об ассортативном скрещивании. Так, например, в США частота браков между двумя белыми или между двумя неграми выше, а частота смешанных браков-ниже, чем можно бьшо ожидать, если бы выбор брачных партнеров был случайным в отношении цвета кожи. Ассорта-тивное скрещивание довольно часто встречается и у других организмов. Крайнюю форму ассортативного скрещивания представляет самооплодотворение у многих растений это наиболее распространенный способ размножения. [c.111]

Особенно интересную,форму ассортативного скрещивания представляет соЬоукинбридинг, пр котором скрещивания между родственными особями происходят чаще, чем можно было бы ожидать на основе случайности. Поскольку родственные особи в генетическом отношении более сходны между собой, чем не состоящие в родстве организмы, инбридинг ведет к повышению частоты гомозигот и снижению частоты гетерозигот по сравнению с теоретически ожидаемой при случайном скрещивании, хотя и не изменяет частот аллелей. Самым крайним случаем инбридинга является самооплодотворение, или самоопыление,-форма размножения, широко распространенная в некоторых группах растений. Инбридинг часто применяется в садоводстве и в животновод- [c.167]

До сих пор мы анализировали только брак двух здоровых людей. Исследуем теперь браки между двумя пораженными (табл. П.3.5). Этот тип брака весьма распространен ассортативное скрещивание предопределяется системой образования, которая создает социальный изолят для глухонемых. Если бы глухонемота всегда вызывалась одним и тем же рецессивным геном, то все дети в этих браках были бы лишены слуха. Такая ситуация имеет место только в 5 сибствах, тогда как в 6 браках наблюдаются как поражен- [c.196]

Это простой способ вывода формулы Хейзела [230] для генетической корреляции между двумя признаками. Более сложные случаи, включающие эффекты внешней среды и ассортативное скрещивание, рассматриваются у Рива [536]. [c.273]

Отрицательное ассортативное скрещивание фактически имеет место во всех раздельнополых популяциях вследствие существования механизма определения пола. Если в приведенном выше обсуждении мы отождествим ген а с Х-хромосомой и ген А с У-хромосомой, то увидим, что в популяции происходят скрещивания только типа ХХХХУ следовательно, в равновесном состоянии популяция состоит из равных долей особей XX и ХУ. Половой диморфизм можно, таким образом, рассматривать как результат фенотипически полностью отрицательного ассортативного скрещивания в состоянии равновесия. [c.327]

Последние два выражения цоказывают, что при отрицательном ассортативном скрещивании частоты генотипов, так же как и частоты генов, меняются из поколения в поколение. Однако из (11) мы видим, что, [c.328]

Величины (14) также приведены в табл. 19.2. Два варианта скрещивания между особями одного и того же фенотипа встречаются с равной частотой при любой степени отрицательной ассортативности. Коэффициент корреляции между скрещивающимися фенотипами в равновесной популяции равен —да (упр. 7). [c.329]

Еще один тип ассортативного скрещивания, исследованный Финнеем [159], Уоркманом [658] и Карлином и Фельдманом [266, 267], характеризуется отсутствием скрещиваний типа ААу АА и Аа ХАа, однако при этом общая частота скрещиваний пропорциональна частоте родителей женского пола в популяции. Смысл подобной модели становится ясным, если обратиться к растениям. Пусть, как и раньше. О, Н, Я будут частотами АА, Аа, аа соответственно Д+Я+ = 1. Рассмотрим родительское растение женского пола АА, которое образует О семяпочек (Л). Все семяпочки будут оплодотворяться пыльцой растений Аа и аа, но не растений АА. Стало быть, среди участвующей в оплодотворении пыльцы соотношение типов следующее — Я — Н- -Я. Деле- [c.331]

Положительное ассортативное скрещивание в отношении какого-то количественного признака (например, роста) означает, что скрещива- [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология