Бактериородопсин фотоцикл

В настоящее время можно считать полностью доказанным, что начальный этап фотоцикла и образование бато-продукта происходит в результате цис-транс-фото-изомеризации ретиналя. Однако доказательство этого факта потребовало не только больших экспериментальных исследований. Необходимо было также достичь теоретического понимания механизмов быстрой фотоизомеризации ретиналя в плотной белковой среде при участии и других молекулярных групп, со скоростями, превышающими таковые в модельных растворах с малой вязкостью. Мы остановимся кратко на развитии этого направления, где имеется много общего с соответствующими работами в области фотосинтеза и фотонревращений бактериородопсина. [c.420]

Рис. 17.4. Схема первичного акта фотоцикла бактериородопсина

Рассмотрен метод диаграмм, разработанный Хиллом и сотрудниками, — важный альтернативный подход к проблеме преобразования свободной энергии, особенно результативный при обсуждении сложных и/или нелинейных систем. Хорошим примером является фотоцикл бактериородопсина благодаря его полициклическому характеру. [c.86]

На рис. 13.11 представлена принятая в настоящее время классическая модель фотоцикла адаптированного к свету бактериородопсина [37,38]. Диаграмма связывает последовательность спектроскопически идентифицированных состояний. Простейшая кинетическая информация введена в схему в виде времен жизни состояний. Природа состояний в смысле соответствующей каждому из них конформации молекулы пока выяснена весьма неполно, и существование некоторых переходов (отмеченных пунктирными линиями) надежно не установлено. Кроме того, в ряде случаев предполагается существование дополнительных состояний и переходов, не указанных на диа- [c.338]

Рис. 13.12. Диаграмма, соответствующая фотоциклу бактериородопсина.

Фотоцикл бактериородопсина представлен в виде кинетической диаграммы, перечислены составляющие его циклы, которые связаны с эффективностью трансформации энергии. Рассмотрены вопросы измерения квантового выхода в этом случае. [c.345]

Бактериородопсин является простейшей из известных протонных помп. Он отличается от всех прочих светозависимых или дыхательных протонных помп тем, что транспорт Н+ в нем не связан с переносом электронов. Последовательность фотохимических реакций бактериородопсина очень сложна (рис. 6.14) и выяснена еще не до конца. При освещении пигмент выцветает, и при этом происходит векторное освобождение протонов на наружной стороне мембраны. Обесцвеченная форма пигмента, обозначаемая через М , затем вновь превращается в пурпурную, что сопровождается захватом протона из внутриклеточного пространства. С помощью низкотемпературной и лазерной флеш-спектрометрии удалось различить целый ряд интермедиатов. Единственной группой белка, для которой в настоящее время установлено, что в фотоцикле происходит ее обратимое протонирование и депротонирование, является шиффово основание, связывающее ретиналь с белком (рис. 6.12). Оно протонировано в исходном пигменте и депротонировано в М-форме . [c.147]

А. Д. Кауленом были получены указания на существование двух форм бактериородопсина с максимумом поглощения в области 560—570 нм, отличающихся молярными коэффициентами экстинкции. Форма бактериородопсина, имеющая меньшую экстинкцию и максимум поглощения, несколько сдвинутый в область коротких длин волн, служит предшественником основной формы бактериородопсина в фотоцикле. Превращение нового интермедиата, названного Р, в основную форму ЬЯ резко тормозится небольшими количествами тритона Х-100. [c.109]

Спектральные измерения в максимумах интермедиатов фотоцикла позволяют следить за образованием и распадом последних. Чувствительные рН-ицдикаторы дают возможность наблюдать выделение и поглощение ионов Н+ молекулами бактериородопсина, одновременно запущенными вспышкой света. Прямое измерение смещений зарядов в бактериородопсине, сорбированном на коллодиевой пленке, дает информацию о переносе Н+ или каких-либо иных заряженных компонентов внутри молекулы АцН-гене-ратора. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология