Антигены тимуснезависимые

DS В-клетки образуют антитела в основном к полисахаридам, т.е. к тимуснезависимым антигенам 2-го типа (TI-2). Преимущественные антитела, синтезируемые этими клетками, относятся к классу IgM. Ответная реакция D5 В-клеток на патоген начинается рано всего через 48 часов после проникновения антигена в организм. И, наконец, данный тип В-клеток не способен дифференцироваться в клетки памяти. Вторичный ответ ни по срокам, ни по напряженности не отличается от первичного ответа. [c.332]

Некоторые разновидности природных антигенов относятся к тимуснезависимым или Т-независимым антигенам. В природе их меньшинство. Продукция антител против них осуществляется В-клетками без участия Т-хелперов. Характерной особенностью таких антигенов — микробных липополисахаридов и полисахаридов— является относительно жесткая полимерная цепь, включающая регулярно повторяющиеся идентичные детерминанты. При наличии таких полимерных структур второй неспецифический сигнал В-лимфоциту оказывается не нужен. [c.205]

По модели одного неспецифического сигнала присоединение антигена к иммуноглобулиновым рецепторам В-лимфоцитов индуцирует ряд процессов (например, образование колпачка ), но не активирует эти клетки. В-лимфоциты активируются неспецифическим сигналом от участка на их поверхности, который не является иммуноглобулином. Эти сигналы исходят от самого антигена (но не от их антигенной детерминанты) в случае тимуснезависимых антигенов и от медиаторов Т-клеток или макрофагов (в случае тимусзависимых антигенов). [c.139]

Селезенка. Характерной чертой строения селезенки является наличие двух гистологически хорошо различающихся участков красной и белой пульпы. Белая пульпа (мальпигиевы тельца) представляет собой скопление лимфоцитов вощ)уг эксцентрично расположенного артериального канала. Красная пульпа есть место локализации большого количества эритроцитов, мащ)офагов, ме-гакариоцитов, гранулоцитов, лимфоцитов. Для понимания иммунологических процессов наибольший интерес представляют белая пульпа и пограничная область между белой и красной пульпой. Эти регионы заселяются Т- и В-лимфоцитами, мигрирующими из центральных органов имл унной системы. Они распределяются по двум зонам тимусзависимой, ще скапливаются Т-лимфоциты вокруг пронизывающих пульпу артериол, и тимуснезависимой, накапливающей В-лимфоциты. В этой зоне хорошо различимы фолликулы с центрами размножения, которые образуются в ответ на антигенный стимул. [c.22]

Кроме основной группы тимусзависимых антигенов имеются антигены, способные инициировать иммунный ответ в отсутствие Т-клеток. Они получили название тимуснезависимых антигенов. Антигены этой труппы в основном относятся к полисахаридам и характеризуются многократным повторением структурно идентичных эпитопов. Подобное однообразие приводит к многоточечному взаимодействию с В-клеткой, что и обеспечивает их полноценное развитие до зрелых, продуцирующих антитела плазмоцитов. Кроме того, в структуре некоторых тимуснезависимых антигенов имеются последовательности с поликлональной, мито-генной активностью (например, бактериальные липополисахари-ды), что также вносит свой вклад в развитие В-клеток в обход помощи со стороны Т-клеток. В табл. 1.7 представлена основная характеристика некоторых тимуснезависимых антигенов. [c.46]

Тимусзависимые и тимуснезависимые антигеиы.Для большинства антигенов взаимодействие хелперных Т-клеток с В-лимфоцитами является обязательным условием развития гуморального иммунного ответа. В силу этого подобные антигены (в основном белки, включаюшие бактериальные токсины) получили название тимусзависимых антигенов (англ. сокр. TD antigens ). [c.241]

Хотя для индукции антителогенеза к большинству антигенов требуются зрелые Т-клетки, многие компонентны микробов, такие как бактериальные полисахариды, липополисахарады, высокополимерные белки, могут включать В-клетки без дополнительной помощи со стороны хелперных Т-клеток. Эта категория антигенов получила названгие тимуснезависимых антигенов (англ. сокр. TI antigens ). [c.241]

Тимуснезависимые антигены подразделяются на два класса, которые активируют В-клетки разным способом. Т1-1-антигены содержат характеристику, которая проявляется в прямой индукции пролиферации В-клеток. При высокой концентрации антигена в процесс пролиферации и дифференцировки вступет все В-клетки, независимо от специфичности их антигенраспознающих рецепторов. Такие антигены получили название поликлональных активаторов, или В-клеточных митогенов. Примером в данном случае может служить липополисахарид бактерий. Снижение концентрации TI-антигена на несколько порядков приводит к стимуляции только антигенспецифического клона В-клеток. Концентрационный эффект связан с наличием у TI-1 антигенов так называемого [c.241]

В условиях, когда В-клетки (В) провзаимодействовали с антигеном (АГ), но не получили помощи со стороны хелперных СЕМ Т-клеток (Т), развивается функциональное подавление клетки — анергия. 2. При адекватном включении в ответ хелперных СЕМ Т-клеток и формировании в результате двух сигналов для В-клеток (первый — от поверхностного иммуноглобулина (51в), провзаимодейство-вавшего с антигеном (АГ), второй — от иммуногенного комплекса на В-клетках) создаются условия для полноценного развития В-клеток в антителопродуценты. Антигены, которым необходима помощь со стороны Т-клеток, получили название тимусзависимых антигенов. 3. В-клеточный ответ может развиваться без помощи со стороны Т-клеток в тех случаях, когда он формируется на тимуснезависимые антигены (Т1). Известно два класса таких антигенов. К первому классу (Т1-1) относятся антигены, в чью структуру включат так называемый митогенный участок (МУ), который формирует второй сигнал для В-клеток и тем самым заменяет помощь со стороны Т-клеток. Второй класс — тимуснезависимые антигены (Т1-2) [c.242]

Второй класс тимуснезависимых антигенов представлен молекулами, имеющими часто повторяющиеся идентичные эпитопы. К этому классу относятся полисахариды бактериальной стенки, сильно полимеризованные высокомолекулярные белки (например, гемоцианин). Механизм активации В-клеток связан с перекрестным сцеплением между повторяющимися антигенными эпитопами и поверхностным иммуноглобулином. Является ли ответ к TI-i-антигенам полностью независимым от хелперных Т-клеток, не ясно. С одной стороны, гуморальный иммунный ответ регистрируется у дефицитных по Т-клеткам мышей nude. С другой — удаление из культуры in vitro всех Т-клеток приводит к подавлению ответа на Tl-2-антиген. Введение незначительного количества Т-клеток иммунодефицитным мышам значительно усиливает иммунный ответ к данным антигенам. Вероятно, наиболее ранний ответ в виде синтеза IgM формируется без помощи Т-клеток. Более поздний гуморальный ответ, характеризующийся доминантным синтезом IgG, требует включения хелперных Т-клеток. [c.243]

Ппогсиезявисимые втгены — антигены, коггорые способны инициировать развитие иммунного ответа без помощи со стороны Т-клеток известно два типа тимуснезависимых антигенов антигены типа I имеют в структуре участок с митогенной активностью, который заменяет собой второй сигнал, исходящий от Т-клеток при инициации ответа антигены типа II характеризуются наличием повторяющихся гомологачных эпитопов, которые активируют В-клетки в результате перекрестного сцепления антигенраспознающих рецепторов этих клеток. [c.469]

НИИ всех этих данных Р. Петров, Р. Хантов н др. (1977—1983) разработали и исследовали ряд искусственных антигенов. В качестве детерминант служили различные ароматические соединения, белки, комплексные бактериальные антигены. Было показано, что комплексы простых гаптенов и белков с поликатионами обеспечивают тимуснезависимость иммунного ответа. Углубленное изучение действия поликатионов на лимфоидные клетки и в первую очередь на цитоплазматическую мембрану (Р. Атауллаханов и др., 1983) позволит расшифровать молекулярные механизмы, определяющие особенности действия этих соединений при иммунном ответе. [c.228]

Иммунологическую толерантность можно индуцировать у взрослых особей, лишь варьируя в широких пределах дозу вводимого антигена. В случае тимусзависимых антигенов состояние толерантности возникает при использовании крайне низких доз растворимых антигенов, например, глобулярных белков. Толерогенная доза антигена в этом случае ниже дозы, способной вызвать иммунный ответ. Как в случае тимусзависимых, так и тимуснезависимых антигенов (в частности, бактериальных полисахаридов), иммунологическую толерантность можно индуцировать, используя очень большие дозы антигена, значительно превышающие дозу, оптимальную для иммунного ответа. Такие формы иммунологической толерантности, которые зависят от дозы вводимого антигена, обозначают как низкозонную и высокозонную, что соответствует низкой и высокой дозам вводимого антигена. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология