Зоны гемолиза

Исследование крови. Посев крови в сахарный бульон или специальную среду для выделения гемокультур стафилококков производят так же, как при стафилококковых заболеваниях. При наличии стрептококка на дне флакона появляется хлопьевидный придонный осадок. В мазках обнаруживаются длинные цепочки стрептококков. Микроскопия позволяет дать предварительный ответ о наличии или отсутствии стрептококка. Для вьщеления чистой культуры и определения характера гемолиза делают пересев в чашку с кровяным агаром. Через сутки (3-й день исследования) появляются типичные мелкие колонии, окруженные зоной гемолиза. Дальнейшие этапы исследования описаны выше. [c.112]

Гемолитические стрептококки образуют вокруг колонии четко выраженную прозрачную зону гемолиза, ширина которой может изменяться от десятых долей миллиметра до нескольких миллиметров. Зеленящие стрептококки образуют [c.176]

Результаты реакции учитывают по вел ичине зоны гемолиза вокруг отверстий, заполненных сывороткой. В контроле гемолиза быть не должно. [c.276]

Размножаются на глюкозно-кровяном агаре, образуя неправильной формы колонии с отростками или ровными краями, зоной гемолиза вокруг колоний. При росте в столбике агара напоминают комочки ваты или чечевицу. В жидких средах образуется равномерное помутнение, а затем на дно пробирки выпадает компактный осадок. [c.82]

Б. Временные характеристики процесса образования зон гемолиза [c.267]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают на кровяной агар в чашку Петри. После инкубации при 37°С в течение 24 ч изучают характер колоний и наличие вокруг них зон гемолиза. Из части материала, взятого из колоний, готовят мазок, окрашивают по Граму и микроскопируют. Для получения чистой культуры 2—3 подозрительные колонии пересевают в пробирки со скошенным кровяным агаром и сахарным бульоном. [c.137]

Р-гемолитические, образующие вокруг колонии полностью прозрачную зону гемолиза. [c.139]

Сочные, выпуклые со слегка зернистой поверхностью, окруженные зоной гемолиза [c.254]

Мелкие, глянцевые, напоминающие капли росы, без гемолиза или с узкой зоной гемолиза [c.255]

Подсчет зон гемолиза, фиксация, окрашивание, подсчет колоний [c.261]

К предметному стеклу. Если фильтровальная бумага сдувается потоком теплого воздуха, происходит пересушивание геля. На обезвоженный гель немедленно наслаивают смесь, предназначенную для выявления зон гемолиза или накрывают его кусочком нитроцеллюлозы. [c.261]

Для оптимизации методики обнаружения антител и обеспечения специфичности используемые реагенты титруют и проверяют, используя в качестве стандартов наборы миеломных белков. Это делают с помощью простого теста, в котором известное количество очищенного миеломного белка связывают с НЦ-фильтром. После связывания и инактивации свободных участков связывания фильтры служат тест-панелью для меченых реагентов. В серии других контрольных опытов миеломные клетки выращивают в агаре в условиях, идентичных тем, которые используют для роста предшественников В-клеток. После того как колонии достигают должного размера (от нескольких дней до 2 нед), агаровый гель удаляют и обрабатывают либо по методике, основанной на выявлении зон гемолиза, либо по способу переноса продуктов секреции на НЦ. [c.263]

На основании регрессивного анализа результатов экспериментов по культивированию возрастающих количеств клеток печени плода были охарактеризованы два условия роста. При таком анализе зависимость между числом помещаемых в культуру клеток и числом колоний, образующих зоны гемолиза, определяется как угол наклона линии регрессии, построенной по методу наименьших квадратов, на основании логарифма среднеарифметических значений, полученных в повторных опытах. Найденный после преобразований наклон, равный единице. [c.263]

II. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОН ГЕМОЛИЗА [c.315]

III. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОН ГЕМОЛИЗА [c.319]

На сахарном кровяном агаре Вас. tetani формирует колонии двух типов — нежные, с едва заметными выростами, п круглые сероватые (гладкие или шероховатые), окруженные зоной гемолиза. [c.467]

Вас. perfringens 4-8 1,0-1.5 Неподви- жен Круглые сочные колонии, вначале сероватые, затем оливковые и зеленые с зоной гемолиза [c.588]

Вас. oedematiens 5—10 1,0-1,5 Перитрих Шероховатые, серые, выпуклые в центре колонии с изрезанными краями. Зона гемолиза [c.588]

Вас. septi us 2-10 0,5 Нежный кружевной рост извитых нитей, завитков и арабесок. Зона гемолиза [c.588]

Вас. hau-voei 2-6 0,5-0,7 Колонии в виде перламутровых пуговиц, круглые иногда — в форме виноградного листа, с небольшой зоной гемолиза [c.588]

Относятся к семейству Strepto o a eae, роду Sirepto o us. Это грамположительные кокки, в мазках располагаются цепочками или попарно. Являются факультативными анаэробами. Не растут на питательных средах. На кровяном агаре дают мелкоточечные беспигментные колонии, окруженные зоной гемолиза а — зеленящий, /3 — прозрачный. Заболевание чаще вызывается /3-гемолитическим стрептококком. В сахарном бульоне дают придонно-пристеночный рост, а сам бульон остается прозрачным. Растут при температуре 37 °С. Стрептококки способны расщеплять аминокислоты, белки, углеводы. По биохимическим свойствам выделяют 21 вид. Большинство из них условно-патогенные. [c.93]

В результате экспериментов установлено повышение гемолитической активности золотистого стафилококка в дневное время с двумя всплесками в 12 и 18 ч. В зависимости от условий культивирования отклонение максимумов активности от этих сроков составляло 1-2 ч. Максимальный диаметр зон гемолиза вокруг макроколоний стафилококка в дневные часы был на 15-20 % больше, чем в ночные и утренние. Дневные зоны гемолиза были абсолютно прозрачными, а ночные и утренние - мутными вследствие неполного лизиса эритроцитов. Характерно, что наиболее активная продукция гемолизина отмечалась у стафилококков, выращиваемых в пермал- [c.71]

Гемолизины определяют путем посева испытуемой культуры бляшками в чашку Петри с кровяным агаром. Чашкр инкубируют в термостате при 37°С в течение суток. В положительном случае вокруг бляшек образуются зоны гемолиза. [c.101]

На поверхности кровяного агара палочка столбняка образуе нежные прозрачные колонии, окруженные малозаметной зоно гемолиза. Для получения чистой культуры подозрительные к( лонии пересевают в пробирки со средой Китта — Тароцци и с< храняют их под слоем вазелинового масла или в эксикатор заполненном смесью инертных газов. [c.148]

Бактериологическое исследование. Материал засевают в кровяной агар и одновременно на сахарный бульон с добав лением сыворотки крови. После инкубации при 37°С чере 24 ч образуются мелкие нежные колонии, окруженные неболь шой зеленоватой зоной гемолиза. Из колоний делают мазк1 для изучения морфологии и тинкториальных свойств, г [c.152]

Бактериологическое исследование. Проводится путем вы ления чистой культуры возбудителя. Материал засевают кровяной агар или другие средь , содержащие дефибриниров ную кровь. На этих средах гемофильная палочка Дюкре Унны через 48—72 ч образует мелкие круглые колонии, ок женные зоной гемолиза. Идентификацию вьщеленной культу проводят по ферментации сахаров и по способности агглю-нироваться сьшороткой этого же больного. [c.224]

Колонии, окруженные зоной гемолиза, отвивают для определения групповой принадлежности. Отобранные колонии снимают петлей и пересевают в пробирки с комбинированным мясным бульоном (рец. 60, с. 360), бульоном Мартена (рец. 40, с. 353) или кровяным бульоном. Полученную на одной из указанных выше сред шестичасовую культуру стрептококка высевают в 25 мл бульона Мартена с 0,25% глюкозы для приготовления группового антигена по Ленсфилд. [c.177]

Опыты по определению временных характеристик были поставлены на культурах клеток-предшественников, полученных от 12—16-суточных плодов. Ежедневно, со 2-х по 12-е сутки культивирования in vitro исследовали по несколько чашек. Мы обнаружили, что для клеток, взятых из 12—15-суточных плодов, пик образования зон гемолиза приходится на 8-е сутки культивирования. При использовании клеток печени от 16-су-точных плодов наблюдали воспроизводимый сдвиг этого пика к 6-м суткам культивирования (Paige, 1983 Paige et al., 1984). [c.267]

Описываемые ниже методики более чувствительны, чем гемагглютинация. Кроме того, метод определения зон гемолиза позволяет обнаруживать индивидуальные антителосекретирующие клетки. Используемые в настоящее время методы особенно удобны для определения ревматоидных антител, синтезируемых либо клеточными линиями, гибридомами и нормальными клетками, индуцированными митогенами in vitro, либо клетками, свежевыделенными из организма. [c.315]

Раствор быстро перемешивают и добавляют 20 мкл IgG-антител к гаптену (0,3—3 мг/мл). После добавления антител раствор опять быстро перемешивают, наслаивают на поверхность стандартной полистереновой чашки Петри (диаметр 85 мм) и инкубируют при 37 °С 6 ч. Зоны гемолиза подсчитывают, используя стандартный счетчик бактериальных колоний. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология