Мыши гигантские

Рассмотрим еще одну электронную микрофотографию (рис. 91). На ней изображен кусочек среза клетки поджелудочной железы летучей мыши (опять-таки искусственно контрастированный). В центре, почти достигая краев изображения, лежит гигантское, видимое даже в световой микроскоп клеточное ядро. Его окружают все те же цистерны эндоплазматической сети, частью располагающиеся параллельно, частью отклоняющиеся от этого направления, обтекая мелкие яйцевидные включения, которые вскоре будут нам представлены особо, — это митохондрии. Сначала кажется, что эта картина не прибавляет ничего нового к нашим знаниям об эндоплазматической сети. Однако всмотритесь внимательнее. Вы заметите, что клеточное ядро окружено двойной оболочкой, которая не является сплошной наоборот, во многих местах в ней имеются дырки — поры. Создается очень отчетливое впечатление, что эта оболочка или же отдельные ее участки представляют собой часть эндоплазматической сети. На некоторых участках можно даже разглядеть, что цистерны эндоплазматической сети непосредственно продолжаются в оболочку ядра. [c.211]

Из одной-единственной клетки листа можно регенерировать целое растение. Введение в оплодотворенные яйца мышей чужеродных генов привело к развитию гигантских мышей в результате включения этих генов в клетки зародышевой линии [c.373]

Известно, как по числу колец на срезе определяют возраст деревьев. В Калифорнии растут секвойи, которые живут по несколько тысяч лет. На срезах этих гигантских деревьев отчетливо прослеживаются циклы каждое одиннадцатое кольцо толще своих соседей, значит, дерево росло интенсивнее. Эти годы соответствуют годам максимумов Солнечных циклов. Периоды массового размножения саранчи также приходятся на годы Солнечных максимумов. В эти же годы фиксировали массовое размножение и перемещение белок, мышей, леммингов и других мелких животных. [c.89]

Некоторые из гигантских мышей были частично стерильны, другие же были способны давать потомство. Один из трансгенных самцов (МОН-10) передал ген гормона роста 10 из 19 потомков, что указывает на стабильную интеграцию гена МОН в одну из ее хромосом. [c.451]

Экспресс-диагностика заключается в обнаружении гигантских многоядерных клеток с внутриядерными включениями в мазках-отпечатках из высыпаний, окрашенных по Романовскому—Гимзе. Для дифференциации от других вирусов, принадлежащих к этому семейству, используют РИФ, ИФА, РИА, ПЦР. Выделение вируса проводят на куриных эмбрионах, культуре клеток и на лабораторных животных (мыши-сосунки), идентифицируют вирус с помощью РИФ или PH. В последние годы в диагностике простого герпеса начали применять моноклональные антитела, что дает возможность определить серотип вируса. Для серодиагностики заболевания используют РСК, PH, РИФ, ИФА. [c.314]

Возможна и обратная перестройка если взять двух эмбрионов на 8-клеточ-ной стадии и объединить их в одну гигантскую морулу, то из нее может развиться мышь нормальной величины (рис. 15-21). Это животное примечательно тем, что у него четверо родителей, и их родительские права можно доказать с помощью генетических маркеров. Например, если одна пара родителей принадлежит к линии с белой окраской шерсти, а другая,пара-к ли1шн е черной окраской, то потомство будет пегим в окраске мышат будут чередоваться белый и черный цвета в соответствии с распределением двух групп клеток различного генотипа (рис. 15-21). Таких животных, образованных агрегатами генетически различных клеток, называют химерами. Химер можно также получать, инъецируя клетки ранних эмбрионов в бластоцисты с иным генотипом. Введенные чужеродные клетки включаются в состав внутренней клеточной массы эмбриона-реципиента, и в результате образуется химерное животное. Химеру можно получить даже после инъекции одной клетки это позволяет выяснить, насколько та или иная клетка сохраняет потенции к развитию. Из результатов подобных экспериментов следует важный вывод клетки очень ранних зародышей млекопитающих (вплоть до 8-клеточной стадии) идентичны и обладают неограниченными потенциями, т.е. тотипо-тентны. [c.70]

Уже упоминалось, что специфическое узнавание и рассортировка клеток осуществляются чрезвычайно точно. У низших организмов эти процессы видоспецифичны, а у высших — тканеспеци-ч )ичны. Например, будущие клетки сетчатки мыши и цыпленка образуют общий агрегат и в дальнейшем не рассортировываются, а дифференцируются в единую ткань сетчатки. Однако клетки сетчатки мыши отсортировываются, если ш смешивать с клетками другой ткани мыши или цыпленка. Будущие мышечные клетки мыши и крысы не только не рассортировываются, но сливаются (нормальный этап развития мышц), формируя гигантские многоядерные клетки, в которых позднее появляются мышечные волокна. Таким образом, различия в специфических отношениях между разными тканями сохранились в ходе эволюции позвоночных, как и различия между птицами и млекопитающими. [c.196]

В оплодотворенные яйца животных вводили ДНК методом миКроинъекции и имплантировали эти яйца в половые пути псевдобеременных самок (Gordon et al., 1980). С помощью такого внедрения чужеродного гибридного гена в зачатковые клетки были получены гигантские мыши. Промотор гена ме-таллотионеин-1 мыши был слит со структурным геном гормона роста крысы и введен методом микроинъекции в мышиные яйца. Рост мышей резко усиливался. Чужеродная ДНК включалась в хромосомы мыши и передавалась через клетки зародышевой линии (Palmiter et al., 1982). [c.304]

Этот ключевой вопрос был поставлен работами Ландштейнера. Его эксперименты в этой области менее известны неспециалистам, чем открытие системы ABO, хотя они и привели к далеко идущим выводам. Эксперименты Ландштейнера показали гигантский размах разнообразия антител, которые можно получить у лабораторных животных. Превосходный химик, он присоединял мелкие искусственно синтезированные молекулы сложных углеродных колец (например, производных бензола) к белковым антигенам разных типов и демонстрировал образование специфических антител к ним у лабораторных кроликов и мышей. Эти мелкие молекулы (гаптены) сами по себе обычно не вызывали образования антител. Однако будучи присоединенными к белковому носителю, они образовывали гаптен-бел-ковые комплексы, которые становились мощными антигенами, вызывающими образование антител, специфичных и кгаптено-вой части, и — еще больше — к белковой. [c.72]

Дефекты функций фагоцитов проявляются в увеличении случаев бактериальных заражений. Заслуживает упоминания один особый пример — синдром Чедьяк—Хигаши. При этом расстройстве нейтрофилы содержат гигантские гранулы и уничтожение захваченных микроорганизмов происходит неэффективно. У таких больных заметно снижена активность клеток NK, однако до настоящего времени нет сообщений об аналогичных ситуациях, касающихся вирусов. У мышей подобный дефект наблюдается при мутации beige [18, 41]. [c.30]

Вместе с тем можно обьединить два восьмиклеточных эмбриона мыши в одну гигантскую морулу, которая в результате развития образует мышь нормального размера (рис. 16-25). Животных, возникающих вследствие развития агрегатов генетически различных клеток, называют химерами. Химер можно получать также в результате иньекции клеток ранних эмбрионов в бластоцисты иного генотипа. Введенные чужеродные клетки включаются в состав внутренней клеточной массы эмбриона-реципиента и в результате образуется химерное животное. Химер можно получить даже после иньекции одной клетки это позволяет выяснить, насколько та или иная клетка сохраняет потенции к развитию. Из результатов подобных экспериментов следует важный вывод клетки очень ранних эмбрионов млекопитающих (вплоть до 8-клеточной стадии) идентичны и обладают неограниченными потенциями, т. е. они тотипотентны [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология