Мини-гели

Пример 11.1. Скорость потока газа-носителя гелия составляет 30 см /мин. Определить удерживаемый объем и приведенный удерживаемый объем оксида углерода СО на данной колонке, если время удерживания гелия 40 с, оксида углерода — 6 мин. Гелий на данной колонке практически не сорбируется. [c.161]

Спирты J—С5 Порапак Q 2,4X3 135—200 (2 /мин) Гелий 60 Пламенно- ионизационный [184] [c.148]

Алкиламины в воде Хромосорб 103 1,2X4 200—250 мин) Гелий 35 То же [96] [c.152]

Продукты окисления пропи- Порапак 0 2X3 65°(4 мин.). Гелий 25 [24] [c.123]

Вода, спирты С,—Сд Полисорб-1 0,8X3 95—250 мин) Гелий 20 Катарометр [180] [c.145]

Этиленгликоль, 1,2-про-пиленгликоль, глицерин 1X4 130—200 (5° /мин) Гелий 100 [195] [c.151]

Для анализа гелия в целях определения суммарного содержания римесей можно использовать прибор, изображенный на фиг. 99, б. Анализируемый гелий забирается в бюретку замеряется и направляется в сосуд с углем 2, охлаждаемый жидким воздухом. Спустя некоторое время (15—20 мин.), гелий откачивают с помощью ртутного насоса 3 в бюретку, где и замеряют. Разница в измерениях показывает содержание примесей. [c.267]

Для аналитического разделения смесей кислорода и азота выбраны следуюш ие условия колонка 6 л/4 мм рабочая температура — 20° С газ-носитель — гелий или аргон скорость подачи аргона — 30 мл/мин, гелия — 40 мл/мин объем образца [c.207]

Расход газа-носителя 1 мл/мин (гелий) через колонку [c.133]

Скорость газа-носителя на выходе из колонки 50 мл/мин гелия (или 0 мл/мин водорода). [c.75]

Скорость газа-носителя 300 мл/мин гелия. [c.145]

Скорость газа-носителя 30 мл/мин гелия. [c.195]

Скорость подачи газа-носителя 50 мл/мин гелия. [c.252]

Скорость газа-носителя 20 мл/мин гелия (гелий газообразный высшей степени очистки или водород технический по ГОСТ ЗОЙ—70). [c.301]

Скорость газа-носителя 80 мл/мин гелия или водорода. [c.346]

Скорость газа-носителя 80—100 мл/мин гелия. [c.404]

Скорость газа-носителя 40 мл/мин гелия. [c.539]

Графитовый тигель помещают в цилиндр, заполненный сажей, и дегазируют при 2400° С в течение 3 час., в результате чего удаляются газы, абсорбированные на тигле и саже. Измельченные образцы (от 50 до 300 мг) приготавливают для анализа взвешиванием прямо в оловянных капсулах, не содержащих азот. Затем образцы помещают на 48 час. в вакуум и герметизируют в боксе с избыточным давлением гелия. Перед анализом капсулы с образцами помещают в приемник для образцов, расположенный выше тигля, и промывают током очищенного гелия в течение 30 мин. Гелий очищают при прохождении над циркониевой губкой, нагретой до 200° С, для удаления следов азота и кислорода. [c.204]

Анализ примесей СО и СО2 Хромосорб 104 2, иХ2 Л1М —80—150, 32 град/мин Гелий, 30 141 [c.27]

ЖХЗ им 140-215, 2 град мин Гелий, 18 Пламенно-ионизационный детектор 105 [c.55]

Вода, диметиламин, три-метиламин Диэтиламин, диизопро-пиламин, триэтиламин, ди-и-пропиламин, диизо-бутиламин, триаллил-амин, ди-н-бутилампн Порапак I 5% укон-50 НВ 2000 на порапаке 0 1.8X3 160 180—220 (2% мин) Гелий Г елий 16 [95] [95] [c.153]

Продукты термолиза углеводов углеводородь С,—Сз, метанол, формальдегид, ацетальдегид, акролеин, ацетон+фу-ран- -пропионовый альдегид, пропанол, 2-метил-фуран, валериановый О ТТЬ-ТТАПГЛП гЬл7ПгЪ ПГУ П 1,8X3,2 60° Ъ°/мин), 60—220 ( 0°/мин) Гелий 12,5 Пламенно- ноннзаиионныи [204] [c.146]

После разрушения клеток Я. соИ в ультразвуковом дезинтеграторе (100 г биомассы в 500 мл 0,025 М трис—НС1 буферного раствора, pH 8,0) экстракт инкубировали при 37°С в те-, чение 2 ч. В полученный автолизат добавляли сульфат аммония (35—55% предельной Концентрации), осадок отделяли центрифугированием (30 ООО g, 10 мин), растворяли в 0,02 М растворе фосфата калия, pH 7,2 (100 мг/мл) и хроматографировали на колонке (4X50 см) с сефадексом G-75 в исходном буферном растворе. Фракции (объемом 5 мл), содержавшие фермент, объединяли и обрабатывали при перемешивании в течение 10 мин гелем гидроокиси алюминия (12 мг/мл) при pH 6,5. Центрифугировали, гель промывали водой, фермент элюировали 100 мл Ojl М раствора фосфата калия (pH 7,0) и диализовали против 0,02 М натрийфосфатного буферного раствора с pH 7,5. [c.29]

Другим существенным преимуществом пламенно-фотометри-ческого детектора является меньший охлаждаемый эффект от газа-носителя. Подсчитано, что нри введении в пламя 149 мл мин гелия температура пламени уменьшается на 21° от исходной. Если пламя продувать азотом (48 мл1мин), то температура надает только на 11° [288]. Гораздо сильнее охлаждается обычное пламя за счет испарения растворителя, особенно воды. А если учесть, что процессы возбуждения атомов в пламени зависят от температуры, то станет очевидным еще одно преимущество указанного детектора. [c.86]

Установку продувают ЭО мин гелием при открытом кране 12 на атмосферу. Затем, изменивг положение чрана 12, в течение 16— 20 мин продувают колонку для концен11рИ рования 11, помещенную в сосуд Дьюара с горячей водой (60— 80 °С). После этого сосуд Дьюара с водой убирают. Поворотом крана 12 направляют газ-но-оитель в атмосферу и при этом, положении крана проводят сжигание органических веществ, содержащихся в используемой серной кислоте. Для этого колбу 3 поворачивают и переводят из отростка 4 примерно 1 мл хромовой кислоты в серную, продувают гелием 20 мин для удаления образовавшейся двуокиси углерода. После проведения этих операций установка готова к работе. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология