Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Подача газа-носителя

    Для устойчивой работы катарометра следует обеспечивать равенство скоростей в сравнительной и измерительной линиях газа-носителя. Включать питание мостовой схемы можно только после подачи газа-носителя в детектор. [c.133]

    Опыты по адсорбции проводились при различных температурах и объемных скоростях подачи газа-носителя. При таких же условиях проводились опыты по изучению адсорбции бинарных смесей [24]. [c.218]


    Скорость подачи газа-носителя должна быть постоянной и равна 20— 40 мл мин. [c.848]

    Ход работы. Устанавливают ДПР в термостат детекторов хроматографа и подсоединяют соответствующие газовые линии к входным штуцерам детектора согласно схеме, прилагаемой к хроматографу. Подсоединяют анод детектора к измерительной схеме хроматографа. Включают подачу газа-носителя и продувочного газа в ДПР, установив требуемые расходы. [c.248]

    Охлаждают реактор, пересыпают продукт в бюкс, выключают систему подачи газа-носителя и герметизируют блок осушителей. [c.85]

    Как влияет на высоту тарелки скорость подачи газа-носителя  [c.263]

    Как измеряют и регулируют скорость подачи газа-носителя в хроматограф Имеет ли значение постоянство скорости потока газа-носителя Как достигается стабильность потока газа-носителя  [c.166]

    Элмер [5] (впервые применившей этот принцип), пневматический способ дозирования реализуется несколько иначе. Сосуд с образцом соединяется с газовой схемой хроматографа у входа в разделительную колонку. После выравнивания давления кратковременно прекращается подача газа-носителя в колонку. Этим достигается некоторое снижение давления в газовой линии и создание перепада давления между сосудом с пробой (Р1) и входом в хроматографическую колонку (Рг)- Объем пробы в этом случае регулируется временем перекрывания линии газа-носителя. Подробно пневматические системы дозирования рассмотрены в последующих разделах при описании специальных приставок и автоматических парофазных анализаторов. [c.78]

    Для успешной работы с детектором по теплопроводности рекомендуется в качестве газа-носителя использовать гелий. Для получения оптимальных характеристик гелий должен быть как можно чище. Для предохранения элементов детектора от перегорания и окисления необходимо сначала подать поток газа-носителя, а затем включить ток моста и выключить ток прежде, чем прекратится подача газа-носителя. По этим же причинам после выключения прибора, особенно после проведения анализов при высоких температурах, рекомендуется продувать газ-носитель до охлаждения детектора с целью предотвращения обратной диффузии воздуха к нагретым элементам детектора. Для увеличения продолжительности работы элементов ДТП следует работать при наинизшей температуре элементов (токе моста), необходимой для данного анализа. Для получения максимальной чувствительности следует увеличивать ток моста, принимая ао внимание, однако, инертносТь, термическую и химическую стабильность анализируемых веществ. Порог чувствительности бэль-шинства соединений не превышает нескольких микрограммов. Чувствительность увеличивается пропорционально току моста в третьей степени и [c.154]


    В опытах применялись два вида реакторов. Один был приспособлен для подачи газа-носителя сверху. В этом случае решетка реактора устанавливалась на уровне средней части верхней печи, а летучие продукты собирались в конденсаторе в нижней части реактора. При таком способе пропускания газа нижняя [c.23]

    Аппаратура. Любой газовый хроматограф (рис. 47) состоит из блока регулировки подачи газа-носителя 1, инжектора 2 — устройства для ввода образцов с термостатом 3, хроматографической колонки 4, помещенной в термостат 5, детектора 6, вторичного регистрирующего прибора 7 и вспомогательных электронных устройств 8, регулирующих соответствующие температурные режимы термостатов, скорость потока газа-носителя и т. д. [c.132]

    Наиболее радикальное упрощение относительно кинетики адсорбции каждым индивидуальным зерном адсорбента состоит в предположении об отсутствии как внешнего, так и внутреннего диффузионного сопротивлений переносу целевого компонента. Кроме того, изотерма адсорбции считается предельно выпуклой (5, рис. 9.1). Если такие предположения приближенно выполняются, то происходят четкое последовательное насыщение слоев частиц адсорбента и продвижение границы, разделяющей полностью насыщенную и еще чистую части неподвижного слоя, вдоль слоя адсорбента с некоторой постоянной скоростью (w ) в направлении подачи газа-носителя (рис. 9.2, а). [c.521]

    В крупномасштабных производствах используется способ проведения непрерывного процесса адсорбции в псевдоожиженном слое дисперсного адсорбента (рис. 9.8, а), поскольку скорость подачи газа-носителя в псевдоожиженный слой может быть здесь увеличена сверх скорости начала псевдоожижения (см. гл. 2) в 2-4 раза, в то время как при проведении процесса в движущемся слое скорость газа не может превышать скорость [c.535]

    В приведенных условиях хроматографирования удается за 55 мин (для фракции С о—Си) и 75 мин (для фракции С ,—С20) получить полную хроматограмму для расчета фрак ионного состава промышленных фракций СЖК.. Некоторое изменение прямолинейности нулевой линии, особенно характерное для хроматограмм фракций С ,—Соо и хорошо воспроизводящееся в параллельных анализах, может быть объяснено, очевидно, не только несовершенством устройства регулирования подачи газа-носителя в зависимости от изменения температуры в результате программирования, но и спецификой поведения свободных кислот в колонке по сравнению с их метиловыми эфирами. [c.96]

    Схема аппаратуры по существу проста. Она состоит из системы подачи газа-носителя, устройства для впрыскивания образца, узкой колонки из стекла, нержавеющей стали или меди, электрической схемы детектора и ячейки теплопроводности. Типичная аппаратура показана схематически на рис. 155. Трубка, содержащая неподвижную фазу, может быть прямой, U-образной или спиральной. Неподвижная фаза — мало летучая при температуре опыта жидкость — нанесена в колонке на инертный твердый носитель с соответствующим размером частиц. [c.315]

    Оптимальными условиями для разделения смеси спиртов jo— j, на колонке с ДЭС были выбраны следующие колонка с 5 вес. ч. растворителя, размеры колонки 2 л/6 мм температура колонки 1бО° С скорость подачи газа-носителя (гелия) 200 мл мин. Продолжительность анализа при этих условиях 15 мин. [c.176]

    Скорость подачи газа-носителя, мл/мин. ... — 200 52 [c.177]

    Условия работы колонка — 8 ж/4 мм насадка — 4 вес. ч. тридекана на 10 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения первой секции колонки длиною 4 ж) и 3 вес. ч. тридекана на 10 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения второй секции колонки длиною 4 ж). Газ-носитель — гелий, скорость подачи газа-носителя 40 мл мин, температура колонки — 15° С. [c.188]

    Скорость подачи газа-носителя, мл/млт Объем образца, мл.......... [c.194]

    Подача газа -носителя [c.210]

    В одинаковых условиях анализа (при одной и той же температуре колонки и одной и той же скорости подачи газа-носителя) время удерживания каждого компонента для данной колонки постоянно. [c.213]

    Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]


    Навеску силикагеля около 1 г помещают в реактор 7, температура в котором регистрируется потенциометром 5, и включают систему подачи газа-носителя. Из баллона азот поступает в реометр 1. Перепускной ран па баллоне позволяет установить нужную скорость потока газа-носителя (10 мл/мин). Из реометра газ направляется в блок поглотителей воды 2 н 3, а затем в [)еактор че ез обводную трубку гуська 8. Высушивание исходного образца силикагеля с целью удаления молекулярной. аоды осуществляется при 180 С в 1ечеиие 2 ч. [c.84]

    Термостат обеспечивает постоянство температуры в интервале от 30 до 300 0,2°С. Хроматографические колонки применяют загрузочные (с внутренним диаметром 6 мм) и каииллярные (внутренний диаметр 0,2 мм) в соответствии с требованиями анализа, но всегда следует помнить, что количество пробы, вводимой в колонку, не должно превышать рекомендуемого инструкцией или методикой, чтобы не допустить перегруженности колонки. С этой же целью очистку внутренних стенок пиролитической ячейки растворителями производят при отключенной подаче газа-носителя. И лишь после улетучивания паров растворителя ячейку закрывают, нагревают и систему продувают инертным газом. [c.249]

    При калибровке прибора пропускают через дозатор и колонку не смесь газов, а чистые индивидуальные компоненты исследуемой смеси, полностью соблюдая при этом условия и методику анализа, описанную выше. Экспериментально установлено, что при 20° С и скорости подачи газа-носителя, равной 15 — 18 мл1мин, десорбция индивидуальных газов из колонки с активированным углем марки АГ длиной 4 м происходит примерно в следующем порядке на 8-й минуте начинает выделяться водород, на 14-й — воздух, на 16-й — окись углерода и на 33-й — метан. [c.51]

    В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

    Для введения небольших доз газа иногда используют разработанный институтом ВНИИКАнефтегаз микродоза-тор с вращающимся диском, в котором высверлено несколько отверстий разного диаметра. При повороте диска одно из отверстий ноша-дает в камеру, через которую проходит поток газа-носителя при этом дозируемая порция из отверстия выносится в колонку, а остальные отверстия заполняются аиализируемым газом. Прокручиванием диска поочередно направляют в разделительную колонку порции разного объема, что представляет практический интерес при проведении калибровок прибора. Однако за счет происходящего при этом дросселирования потока газа-носителя при прохождении его через отверстия разного калибра изменяется скорость газа-носителя через колонку, что отрицательно сказывается на точности анализа. В этом отношении микродозаторы с движущимся щтоком или пластиной более совершенны, так как у них, при равных отверстиях 4 и 6 (рис. 5-33) потеря напора будет одинаковой как при впуске пробы, так и при подаче газа-носителя в стационарном режиме. [c.149]

    Соленоидные вентили S-J регулирует пневматический запорный вентиль S-2 регулирует работу делителя потока и устройства обратной продувки S-3 регулирует подачу газа-носителя в предколонку S-4 регулирует подачу СО2 или жидкости в охлаждаемую азотом ловушку. Регуляторы давления PR-1 устанавливает давление газа-носителя на входе в предколонку, PR-2 устанавливает среднее давление газа-носителя. Манометры PG-1 — давление в предкоконке PG-2 — среднее давление. Стационарное сопротивление FR — для переноса потока от сопротивления к детектору. Периферийные устройства FM — ротаметр MR —сопротивление СТ — холодной улавливание PSV — регулируемый пневматически запорный вентиль с малым мертвым объемом. Вентили тонкой регулировки NV-1 регулирует деление потока в устройстве ввода NV-2 регулирует деление потока при переходе от насадочной к капиллярной колонке NV-3 регулирует объемную скорость вспомогательного газа. [c.79]

    Выполнение работы. Анализируемую смесь из газометра подают в бюретку 16 (см. рис. 39) и отмеряют объем, равный 5 мл, с точностью до 0,05 мл. Отмеренный объем газа выдавливают в колонку 15, заполненную силикагелем. Газ-носитель, которым может служить воздух или азот, подается со скоростью 15 см 1мин. Одновременно с подачей газа-носителя включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до температуры 120—130° С. Скорость движения печи должна быть равна 2,5 см1мин. [c.197]

    Выполнение работы. В готовую хроматографическую колонку, заполненную инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом, и нагретую в термостате до 40 С, после получения нулевой линии вводят пробу анализируемой смеси. С этой целью в ловушку, присоединенную на входе в хроматографическую колонку и помещенную в тот же, что и колонка, термосгат, вводят шприцем 0,5 мл анализируемой жидкости и продувают ловушку газом-носителем, в качестве которого берут азот. После продувки ловушку отключают, причем подачу газа-носителя со скоростью 30 см /мин не прекращаТот. [c.245]

    Разделение эфиров проводят на колонке размером 3658x3,2 мм, заполненной хромосорбом W (фракция 0,127—0,104 мм) с нанесенной игвдкой фазой FFAP — продуктом взаимодействия карбовакса с нитротерефталевой кислотой (12%) температуру разделения программируют от 100 до 200 °С со скоростью 5 °С/миН, детектор — пламенно-ионизационный, расход газа-носитеЛя (гелий) — 30 мл/мин, температура детектора и испарителя пробы 250 °С, объем цробы 2 мкл. Предварительно колонку выдерживают i ч при 100 °С без подачи газа-носителя, затем пропускают газ-носитель (30 мл/мин) при 200 °С в течение 24 ч. Для поддержания эффективной работы колонки (в течение 3—4 недель) в ходе хроматографирования в газ-носитель вводят пары воды. Для этого в линию газа-носителя включают медную трубку размером 3048 x12,7 мм, заполненную насыщенным водой молекулярным ситом 5А. [c.157]

    Условия работы прибор — хроматограф Фрактовап колонка 2 м/А мм с насадкой из 3 вес. ч. эфира ТЭГНМ на 10 вес. ч. инзенского кирпича зернением 0,25—0,50лж. Газ-носитель — водород скорость подачи газа-носителя 40 мл1мин. Температура колонки — 20° С. [c.190]

    Определение дивинила. Для определения малых количеств дивинила в пропан-пропиленовой фракции были подобраны следующие условия колонка — 6 ж/4 мм, насадка — 30 вес. ч. ТЭГНМ на 100 вес. ч. инзенского кирпича (для заполнения первой секции колонки длиной 2 м) и 15 вес. ч. ТЭГНМ на 100 вес. ч. кирпича (для заполнения второй секции ко.ионки длиной 4 м) газ-носитель — гелий скорость подачи газа-носителя 60 мл/мин температура колонки 20° С объем образца [c.192]

    Расчет состава газа но высоте пиков осуществляется с помощью градуировочного графика, построенного на основании экспериментальных данных, полученных в рабочих условиях, при температуре и скорости подачи газа-носителя, принятых в данной методике, на рабочей колонке. При пзменепии условий или смене сорбента в колонке градуировка делается заново. [c.206]

    Для выбора оптимальных условий разделения и анализа смесей кислорода и азота была поставлена серия опытов. Исследовалась зависимость степени разделения кислорода и азота от температуры, длины колонки, природы и скорости подачи газа-носителя. Температура изменялась в пределах от 20 до 50° С длина колонки изменялась от 2 до 8 ж. В качестве газа-носителя применялись аргон и гелий, скорость подачи их изменялась от 10 до 50 млЫин. Опыты проводились на хроматографе ВНИИнефтехим . Хроматографическая колонка из стекла (внутренний диаметр 4 мм) заполнялась углем марки СКТ зернением 0,25—0,50 мм, отсеянным от пыли и высушенным при температуре 120° С. [c.207]

    Для определения времени удерживания индивидуальных веществ колонку, заполненную новой порцией насадки, калибруют по чистым веществам. Калибровка заключается в определении времени удерживания каждого вещества при тех же температуре колонки и скорости подачи газа-носителя, какие применяют в условиях анализа. За время удерживания принимают время, нрошед-шее с момента ввода вещества в колонку до момента, отвечающего вершине пика, зафиксированного на хроматограмме. [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Подача газа-носителя: [c.164]    [c.216]    [c.842]    [c.107]    [c.270]    [c.38]    [c.136]    [c.520]    [c.106]    [c.59]    [c.170]    [c.182]    [c.191]    [c.191]   
Смотреть главы в:

Методы анализа лакокрасочных материалов -> Подача газа-носителя




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Подача



© 2025 chem21.info Реклама на сайте