Кислород в аммиачно-воздушных смеся

Метан горюч и взрывоопасен, минимальная энергия зажигания 0,28 мДж. Он горит бледным синеватым пламенем, максимальная нормальная скорость горения 0,338 м/с. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении метано-воздушных смесей (в %об.) двуокисью углерода 15,6 азотом 12,8 гелием 12,7 аргоном 10,1. Максимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении аммиачно-воздушных смесей азотом 16,27о (об.). [c.27]

Рис. 11.4,2. Температурный режим окисления кислородо-аммиачно-воздушной смеси без предварительного подогрева при 02 ЫНз = 2.

По стехиометрическому уравиению для окисления аммиака необходимо иметь в составе воздушно-аммиачной смеси 1,25 моль О2 на 1 моль NH3. Для увеличения выхода оксида азота и повышения скорости реакции окисления аммиака практически берут соотношение 02.NH3 = 1,7ч-2,0. Это отвечает содержанию аммиака в воздушно-аммиачной смеси примерно 10—12%. Кислород необходим не только для окисления аммиака, но и для дальнейшего окисления оксида азота до диоксида. Зависимость выхода оксида азота от соотношения концентраций кислорода и аммиака в исходной аммиачно-воздушной смеси показана на рис. 35 для платинового катализатора под атмосферным давлением. [c.102]

Зависимость выхода окиси азота от отношений концентрации кислорода и аммиака в исходной аммиачно-воздушной смеси показана на рис. 80 для платинового катализатора под атмосферным давлением. [c.258]

При окислении аммиака на железохромовом катализаторе при отсутствии внешне- и внутридиффузионного торможения необходимо различать две характерные области [47—49]. В первой из них, характеризующейся большим избытком кислорода в аммиачно-воздушной смеси, по сравнению со стехиометрическим, расходуемым по реакции (а), степень окисления аммиака не зависит от мольного отношения кислорода к аммиаку. Во второй области, характеризующейся малым избытком кислорода, степень окисления аммиака является функцией мольного отношения кислорода к аммиаку. Граница между этими областями явно проявляется при мольном отношении кислорода к аммиаку в аммиачно-воздушной смеси, равном А [c.158]

Содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси, поступающей в контактный аппарат для окисления аммиака, составляет 11 % (об.). Каковы парциальные давления аммиака и кислорода в этой смесн, если ее температура 160°С, а давление [c.26]

Вычислите содержание аммиака (в процентах) в аммиачно-воздушной смеси, составленной таким образом, чтобы количество кислорода соответствовало уравнению реакции окисления аммиака до оксида азота (11). Содержание кислорода в возду>,е принять равным 23% (по массе). [c.93]

Как видно из табл. 38, некоторые газы по теплопроводности сильно отличаются друг от друга. По значению теплопроводности можно определить водород—в азотно-водородной смеси, в электролитическом кислороде кислород—в электролитическом ро-дороде аммиак—в аммиачно-воздушной смеси сернистый ангидрид—в печных газах (СО,) и некоторые другие. [c.515]

Из предыдущего видно, что главными составными частями промышленных газов являются азот, кислород, водород, углекислый газ, окись углерода, метан, сернистый ангидрид, аммиак и др. В состав данного промышленного газа входят лишь некоторые из названных газов. Не всегда требуется знать полный состав газа. При анализе часто ограничиваются определением только одной составной части. Например, при анализе газа колчеданных печей интересуются только содержанием сернистого ангидрида при анализе газа известково-обжигательных печей—только содержанием углекислого газа при анализе аммиачно-воздушной смеси—только содержанием аммиака. [c.86]

В пределах отношения Ог ЫНз = 2—1,65, как следует из таблицы, режим повышенных температур окисления аммиака являет- я благоприятным. Получение более концентрированных нитроз- ыx газов возможно, если повышение концентрации ЫНз сопровождается добавлением кислорода к аммиачно-воздушной смеси. [c.277]

Оптимальные условия окисления аммиака при атмосферном давлении. Оптимальными условиями окисления аммиака при атмосферном давлении являются следующие температура 750—850" , катализатор — платинородиевые сетки (три-четы-ре штуки) с 1024 отв см отношение молярных концентраций кислорода и аммиака 1,7—1,9 (т. е. 10—И объемн. % НЫз в аммиачно-воздушной смеси) полное отсутствие вредных примесей (соединений серы, фосфора, пыли и др.) в аммиачно-воздушной смеси время контактирования 1—2 10 сек. [c.270]

Область воспламенения аммиачно-воздушных смесей на рис. Х-5 ограничена кривой, показывающей, что в указанных выше условиях воспламенение, начинается при концентрации 16 объемн. "% аммиака. Пунктирная прямая отражает изменение содержания кислорода в аммиачно-воздушных смесях. С повышением содер-, жания ЫНз в аммиачно-воздушной смеси увеличивается и концентрация кислорода. При концентрации аммиака 16% взрывобезопасные смеси должны содержать менее 13,5% кислорода. [c.281]

Для окисления аммиака применяют в основном воздух. Поэтому содержание ЫНз в аммиачно-воздушной смеси ограничивается концентрацией кислорода в воздухе. Расход кислорода на проведение собственно окисления аммиака в окись азота определяется реакцией (1) [c.276]

По этой реакции на 1 моль аммиака требуется 1,25 моль кислорода, а максимальное содержание ЫНз в аммиачнО-воздушной смеси составляет [c.276]

Однако при. мольном соотношении 02 ЫНз=1,25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. Для увеличения выхода ЫО требуется определенный избыто кислорода, что, естественно, вызывает необходимость уменьшения содержания ЫНз в аммиачно-воздушной смеси (ниже 14,4%). [c.276]

Применяемые в практических условиях аммиачно-воздушные смеси, содержащие 9,5—12% аммиака, как видно из табл. 63, взрывобезопасны. При дальнейшем повышении концентрации аммиака (сверх 12%) следует учитывать пределы взрываемости газовых смесей, принимая во внимание температуру подогрева, содержание кислорода в газе, давление и т. д. Для обеспечения безопасных условий процесса контактирования необходимо предусмотреть все меры, предотвращающие воспламеняемость аммиачно-кислородных смесей до поступления их на катализатор. [c.281]

Нашими исследованиями установлено, что минимальное отношение Ог NHs в аммиачно-воздушной смеси, обогащенной кислородом и с большим, чем 9,5% содержанием аммиака (до 15% [c.284]

Оптимальное содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси. Необходимое соотношение между кислородом и аммиаком в производстве азотной кислоты определяется суммарной реакцией [c.21]

Чтобы увеличить скорость окисления, на 1 моль аммиака берут 1,7—2 моль кислорода, что соответствует примерно 10—12%-ной концентрации аммиака в аммиачно-воздушной смеси. При этом тот кислород, который не вступил в реакцию (VII, 2), используется при переработке нитрозных газов для окисления окиси азота до двуокиси по реакции (VII, 3). [c.107]

Рис. 30. Зависимость выхода оксида азота N0 от соотношения кислорода и аммиака в аммиачно-воздушной смеси.

Вычислите процентный состав аммиачно-воздушной смеси, в которой на 1 моль аммиака приходится необходимое количество кислорода. Не взорвется ли она при соприкосновении с горячим катализатором При каком нарушении режима неизбежен взрыв установки [c.109]

Вычислите состав нитрозного газа на выходе из контактного аппарата, если в аммиачно-воздушной смеси содержится 11% (объемн.) аммиака и 1,8 объема кислорода на 1 объем аммиака. [c.109]

Опыты, проведенные авторами при парциальном давлении аммиака в аммиачно-воздушной смеси от 0,1 до 5 ат, показали, что на платиновом катализаторе аммиак окисляется с большим выходом окиси азота примерно при одинаковом времени соприкосновения с катализатором. Следовательно, количество активных центров на поверхности губчатой платины достаточно велико для обеспечения высокой плотности покрытия поверхности кислородом и аммиаком. [c.38]

Для окисления аммиака применяют преимущественно воздух. Поэтому содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси ограничивается содержанием кислорода в воздухе. [c.49]

Однако при соотношении 02 ЫНз=1,25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. Для увеличения выхода окиси азота требуется определенный избыток кислорода, что, естественно, вызывает необходимость снижения содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси менее 14,4%. [c.49]

Таким образом, увеличение содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси и, следовательно, уменьшение соотношения кислорода и аммиака при одинаковой температуре должно приводить к снижению выхода окиси азота. Однако нужно иметь в виду, что повышение содержания аммиака в смеси вызывает соответствующее увеличение температуры, имеющей гораздо большее значение, чем фактор изменения соотношения О2 ЫН3. Это видно из приведенных в табл. 9 данных обследования цеха окисления аммиака, работающего под давлением 6,5 ат, которое было проведено нами совместно с М. М. Караваевым, А. П. Засориным и др. [c.50]

Повышение концентрации аммиака более 12% приводит к снижению выхода окиси азота, определяемого не абсолютной концентрацией кислорода, а соотношением Ог NH3. При соотношении О2 NHa выше 1,35 (теоретически 1,25) скорость процесса контролируется скоростью диффузии аммиака к поверхности катализатора, а при отношении О2 NH3 меньше 1,35 контролирующей становится диффузия кислорода. Необходимый избыток кислорода по отношению к стехиометрическому количеству составляет не менее 30% и требуется для того, чтобы поверхность платины была всегда покрыта кислородом. При недостатке кислорода окисление аммиака ведет к образованию элементарного азота. В производственных условиях содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси поддерживают в пределах 9,5—11,5%, т. е. 02 ЫНз=1,7—2. [c.51]

Получение более концентрированных нитрозных газов возможно в том случае, если повышение содержания аммиака сопровождается добавлением к аммиачно-воздушной смеси кислорода. Применяя вместо аммиачно-воздушной смеси аммиачно-кислородную, можно было бы в соответствии с уравнением [c.52]

Кроме активности катализатора, соотношения кислорода и аммиака в смеси и температуры контактирования степень превращения аммиака в окись азота зависит также от скорости газового потока или от обратной величины — времени пребывания аммиачно-воздушной смеси в зоне катализатора (время конверсии). [c.55]

При окислении аммиачно-воздушной смеси, содержащей более 9,5% МНз, все же не удается повысить концентрацию нитрозных газов в поглотительной системе вследствие того, что для обеспечения кислородом реакций окисления окиси азота и образования азотной кислоты необходим ввод дополнительного воздуха. Независимо от содержания аммиака в смеси концентрация окислов азота при их поглощении будет такой же, как при окислении смеси, содержащей 9,5% аммиака. Это определяется содержанием кислорода в воздухе. [c.71]

При переработке нитрозных газов в системах, работающих под атмосферным давлением, с использованием воздушно-аммиачной смеси (10—127о ЫНз) при обычной температуре абсорбции N02 можно получить только разбавленную 47—50%-иую азотную кислоту. Снижением температуры абсорбции можно сместить равновесие в сторону образования более концентрированной азотной кислоты, однако это дает незначительный результат вследствие уменьшения скорости реакции взаимодействия диоксида азота с водой. Повышение давления до 1 МПа позволяет получать СО—62%-ную азотную кислоту. При переработке аммиачно-воздушной смеси в азотную кислоту под атмосферным давлением наиболее медленной стадией процесса является окисление оксида а. юта до диоксида. Поэтому требуются большие объемы окислительно-абсорбционных башен. Применение в производстве азотной кислоты воздуха, обогащенного кислородом, или чистого кислорода позволяет получать нитрозные газы с повышенным содержанием оксида азота и увеличить скорость реакции окисления N0 в N02. [c.105]

Кроме этого, возможно образование N2 при разложении оксида азота NO, а также в результате взаимодействия его с Поскольку для окислеиия NHs используют воздух, содержание аммиака в образующейся аммиачно-воздушнои смеси ограничиваете содержанием кислорода в во." духе. Оптимальное содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси определяют на основашш суммарной реакции [c.140]

Кинетический фактор связан с особенностями механизма и кинетики протекающего процесса. В реакции окисления аммиака 4ЫНз + 5О2 = 4М0 + 6Н2О стехиометрическое соотношение реагентов О2 МНз = 1,25. Реакция протекает во внешнедиффузионной области и лимитируется переносом аммиака - его концентрация у поверхности мала. При стехиометрическом соотношении реагентов смесь аммиака с воздухом будет содержать 14% МНз и 17,5% О2. Допустим во внешнедиффузионном режиме степень превращения аммиака на поверхности катализатора = 0,99. Поверхностные концентрации реагентов примерно одинаковы Ср Нзп 4 (1 - 0,99) = 0,14%, = = 17,5 - 1,25 (14 0,99) = 0,17% и в этих условиях МПз окисляется в ос-новном до N2- Необходим избыток кислорода, вытесняющий аммиак с поверхности катализатора, тогда окисление будет протекать преимущественно до N0. Если же использовать соотношение О2 МНз = 1,8, те. в аммиачно-воздушной смеси будет содержаться 10% NHз и 18% О2, то в этом случае концентрации реагентов на поверхности катализатора будут другими Ср Нзп 0,1%, [c.300]

Концентрация кислорода у поверхности на два порядка превысит концентрацию аммиака, что и обеспечит избирательное окисление аммиака. Именно это и опредяет 10%-ное содержание МНз в аммиачно-воздушной смеси. [c.300]

Большая скорость процесса достигается при температурах 700—900° С в условиях более низккх температур снижается скорость процесса и выход окиси азота, высокие температуры могут быть достигнуты за счет тепла реакиии. Каждому проценту ЫНз, окисленной Б газовой смеси, соответствует повышение температуры на 70° С. Если к воздуху добавить аммиак из расчета стехиометрического соотношения Оз NHз = 1,25 моля Оз моль N1 3, то концентрация его составит 14,4% однако для того чтобы степень окисления была высокой (97—98%), необходим избыток кислорода указанное выше соотношение должно составить 1,7— 2,0. При таком соотношении концентрация МНз в аммиачно-воздушной смеси достигает 9,5—11,5% чтобы получить достаточно высокую температуру контактирования при концентрации 9,5% N1 3, приходится подогревать газовую смесь перед поступлением в контактный аппарат за счет тепла горячих газов, вышедших из контактного аппарата. [c.102]

Основные контрольные точки / —определение аммиака в аммиачно-воздушной смеси 2 —определение окислов азота в газах 3, 4—-определение окислов азота и кислорода в нитрозных газах 5 —анализ готового продукта 5 —определение карбоната нитрия в содовом растворе 7 —определение нитрита и нитрата в щелоках S —определение концентрации серной кислоты S —анализ крепкой азотной кислоты /О —анализ отработанной серной кислоты. [c.200]

Окисление аммиачно-воздушной смеси, содержаш.ей более 9,5% ммиака, не приводит к более высокой концентрации нитрозных азов в абсорбционном отделении азотнокислотной системы, так ак при абсорбции необходим ввод дополнительного воздуха для беспечения кислородом реакции окисления окиси азота и образо-.ания азотной кислоты (стр. 277). Независимо от содержания ЫНз [c.283]

По реакции (VIII, 2) на 4 молекулы аммиака необходимо расходовать 6 молекул кислорода, т. е. на 1 моль NH3 — 1,25 моль О . Чтобы увеличить скорость окисления, на 1 моль аммиака берут 1,7—2 моль кислорода, что соответствует примерно 10—12%-ной концентрации аммиака в аммиачно-воздушной смеси. При этом тот кислород, который не вступил в реакцию (VIII, 2), используется при переработке нитрозных газов для окисления окиси азота до двуокиси по реакции (VIII, 3). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология