Титрование антител

Основное преимущество этого метода титрования антител заключается в том, что для реакции требуется небольшое количество реагентов. Диффузия растворов антигена и антител происходит довольно медленно, поэтому в реакции кольцепреципитации в меньшей степени, чем в других реакциях, выражен растворяющий эффект избытка антигена. [c.124]

Титрование антител в РСК (микрометодом) для диагностики вирусных инфекций [c.274]

Анализ метода последовательного насыщения упрощается, если рассматривать две его стадии раздельно. На первой стадии фактически происходит титрование антител антигеном и количество свободных центров связывания антител уменьшается с увеличе- [c.237]

В надосадочной жидкости 1-миллилитровых культур достаточное для качественного и количественного анализа количество антител накапливается только в том случае, если среди лимфоидных клеток в течение нескольких дней функционирует значительное число АОК (более 2000—3000 клеток/мл). В положительных микрокультурах специфические антитела также очень часто содержатся в высоких концентрациях. Для титрования антител к БЭ в культуральной жидкости можно использовать реакции гемагглютинации или гемолиза. [c.351]

Титрование антител в реакциях торможения гемагглютинации и гемолиза [c.94]

Титрование антител против лиганда с помощью конъюгата [флуорогенный субстрат — определяемый лиганд] [c.86]

Рис. 16-5. Стандартная кривая для Т4 (А) и кривая титрования антител против Т4 Б).

Титрование антител в цветной реакции основано на том же принципе, что и титрование вируса. Для примера приведем реакцию, в которой титровались антитела к трем типам вируса полиомиелита. [c.157]

Иной результат получен в опытах Кона, Леннокса и др. ° Техника эксперимента у них весьма сходна с только что описанной, но антигенами служили бактериофаги Т и Tg, а титрование антител, образовавшихся в микрокаплях, проводилось путем [c.509]

Рис. 5.5. Титрование антител к антигену MR ОХ-45 в непрямой реакции связывания. Супернатант тканевой культуры, содержащий антитела, разводили буфером DAB с добавлением 0,02% NaNj и 0,5% БСА. Аликвоты объемом 30 мкл вносили в лунки панели для микротитрования, содержащие такой же объем взвесн клеток-мишеней (2-10 тимоцитов крысы-Ь5-10 эритроцитов барана). Инкубация с 1-Р(аЬ )2-фрагментами антител кролика к мышиным Ig и процедура отмывания описаны в разд. 5.1.2

Прямая реакция гемагглютинации — это простой, чувствительный метод титрования антител к поверхностным антигенам эритроцитов. Он. предусматривает приготовление последовательных разведений антител (объем проб 50или 100мкл) Б лунках панели. для микротитрования с U-образны м дном с [c.241]

Пассивная гемагглютинация осуществляется таким же образом, как и титрование антител к собственным антигенам эритроцитов. При этом используют оерию последовательных разведений антител в рядах панели для микротитрования, добавляя нагруженные антигеном эритроциты и определяя титр антител путем оценки картины осаждения эритроцитов через несколыко часов после их добавления. Вторую стадию, когда добавляют антиглобулин, можно проводить согласно методике, описанной в разд. 4,1. [c.259]

Реакция торможения непрямой агглютинации (РТНГА), предложенная для обнаружения и титрования в исследуемых субстратах микробных антигенов и антител, основана на участии трех компонентов антигенов, антител и эритроцитов с адсорбированными на них антигенами (если задачей реакции является выявление и титрование антител) или антителами (если реакция ставится в целях обнаружения соответствующих специфических антигенов). РТНГА ставят в пластинках из органического стекла с лунками в объеме 1,5—2 мл или в микротитраторе Такачи . Перед постановкой реакции из исследуемых сывороток, разведенных в 2—10 раз изотониче- ским или буферным раствором хлорида натрия, удаляют неспецифические гемагглютинины. [c.127]

Ковалентное присоединение флуорогенных субстратов фермента р-ККГ или р-ГКГА к аналогам определяемого лиганда не сказывается на иммунологических свойствах лиганда, т. е. с нативным и с меченым лигандом специфические антитела связываются одинаково. При титровании антител против анализируемого лиганда постоянными количествами фермента и лиганда, конъюгированного с флуорогенным субстратом, с ростом концентрации антител наблюдается уменьшение флуоресценции раствора. Нормальные иммуноглобулины, т. е. иммуноглобулины неиммунизированного животного, на флуоресценцию раствора не влияют или влияют очень слабо (рис. 6-11). Как видно из рис. 6-11, в результате связывания флуорогенного конъюгата со специфическими антителами суммарная флуоресценция может снизиться более чем на 90%. [c.86]

Что касается системы ИФАПЗ для Т4, то оптимизация, равно как и ход анализа, были в сущности такими же, как и в случае ИФАПЗ для ХМТ, Ход кривой титрования антител при выборе их оптимальной концентрации и ход стандартной кривой для Т4 позволяют рассчитывать на то, что метод ИФАПЗ удастся использовать для малых гаптенов (рис. 16-5). [c.262]

Титрование антител можно проводить как путем постановки реакции нейтрализации определенной дозы вируса восходящими разведениями сыворотки, так и путем постановки реакции нейтрализации последующих разведений вируса сывороткой, неразведен-ной или разведенной 1 2. [c.137]

Обычно при титровании антител в культурах тканей исполь- 1уют первый метод. [c.137]

Бакли разработала метод титрования антител к ряду трансмиссивных вирусов с помощью реакции задержки гемадсорбции. Первым очень важным моментом является удаление неспецифических ингибиторов гемагглютинации с помощью каолина. Затем сыворотку разводят 1 10 в боратном буфере (pH 9,0). Из данного разведения приготавливают последующие. Равный объем соответствующего разведения сыворотки смешивают с 100 тканевыми гемадсорбирующими дозами. Смесь после инкубации вносят в пробирки с культурой ткани. На 5-й день все культуры исследуют с помощью реакции гемадсорбции. При нейтрализации вируса исследуемой сывороткой гемагглютинины не образовывались и реакция гемадсорбции была отрицательной. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология